AbbVie on mukana sairauksien syntymekanismeja kartoittavassa 59 miljoonan euron FinnGen-tutkimushankkeessa

• FinnGen-tutkimushankkeen avulla pyritään ymmärtämään entistä paremmin sairauksien syitä ja kehittämään yksilöllisempiä ja tehokkaampia hoitomuotoja
• Hankkeeseen on tarkoitus saada kuuden vuoden aikana mukaan 500 000 verinäytettä suomalaisten biopankkien kautta
• FinnGen-hanke on ainutlaatuinen yhteistyöhanke tutkimusorganisaatioiden,suomalaisten biopankkien ja lääketeollisuuden välillä.

AbbVie on mukana suomalaisten genomitietoa kartoittavassa FinnGen-tutkimushankkeessa. Tutkimushankkeen tavoite on pyrkiä ymmärtämään sairauksien syitä paremmin sekä kehittämään yksilöllisempiä hoitomuotoja genomitiedon perusteella. Hanke kestää arviolta kuusi vuotta ja sen taloudellinen arvo on 59 miljoonaa euroa.

"Tähän mennessä eri sairauksista kärsiviä on hoidettu diagnoosien perusteella, mutta tulevaisuudessa ihmisillä on yhä useammin mahdollisuus saada yksilöllistä hoitoa heidän omasta perimästään saatavan tiedon perusteella. FinnGen-tutkimushankkeessa Suomeen luodaan arvokas biopankkinäytteiden ja genomitiedon kokoelma, joka hyödyttää Suomessa tehtävää lääketieteellistä tutkimus- ja kehitystoimintaa. Pitkällä tähtäimellä tämä tutkimus- ja kehitystoiminta höydyttää suomalaisia potilaita esimerkiksi yksilöllisen ja räätälöidyn lääkehoidon kautta, AbbVien Suomen lääketieteellinen johtaja Anne Lehtonen sanoo."

Finn-Gen-tutkimushanketta johtavat Helsingin yliopisto (Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM/HiLIFE) ja Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiiri (Helsingin Biopankki). Kansainvälisesti merkittävässä hankkeessa on mukana yhdeksän suomalaista biopankkia, ja sitä rahoittavat Tekes 20 miljoonalla eurolla ja kansainväliset lääkeyritykset AbbVie, AstraZeneca, Biogen, Celgene, Genentech (osa Roche-yhtymää), MSD ja Pfizer yhteensä 39 miljoonalla eurolla. Tutkimushankkeen aikana kerätyn ja analysoidun genomitiedon avulla voi olla mahdollista esimerkiksi ennaltaehkäistä sairauksia, kehittää diagnostiikkaa ja luoda yksilöllisiä hoitoratkaisuja.

"Olemme AbbViella ylpeitä siitä, että olemme saaneet mahdollisuuden olla mukana FinnGen-tutkimushankkeessa. Suomi on mielenkiintoinen investointikohde lääketieteellisen tutkimus- ja kehitystoiminnan kannalta kaltaisellemme kansainväliselle biolääkealan yritykselle. Suomessa on erinomaiset edellytykset tämänkaltaisen tutkimuksen tekemiselle, mm. lääketieteellistä tutkimusta helpottava geeniperimä, laajat kansalliset digitaaliset terveydenhuollon rekisterit sekä kansainvälisesti arvostettua biolääketieteellistä tutkimusosaamista, Anne Lehtonen sanoo."

Genomitiedon avulla voidaan parhaimmassa tapauksessa nopeuttaa lääkekehitystä. Yhden lääkemolekyylin matka potilaan käyttöön saakka kestää keskimäärin yli 10 vuotta. FinnGen-tutkimushankkeessa kerätyn tiedon avulla tätä prosessia voidaan mahdollisesti nopeuttaa, kun tietoa lääkemolekyylin tehokkuudesta saadaan jo varhaisemmassa vaiheessa.

"Genomitiedon avulla voidaan myös mahdollisesti löytää jo myyntiluvan omaavalle lääkkeelle uusia käyttökohteita muiden sairauksien hoidossa. Tällä tavoin uusien lääkkeiden käyttöönotto voi nopeutua ja vakavista sairauksista kärsivien olisi mahdollista saada tehokasta hoitoa mahdollisimman oikea-aikaisesti, Lehtonen jatkaa."

Lisätietoja:

Anne Lehtonen
Lääketieteellinen johtaja, AbbVie Oy
+358 40 9022 397
anne.lehtonen@abbvie.com

Anna Kojo
Viestintäpäällikkö, AbbVie Oy
+358 50 3085 616
anna.kojo@abbvie.com