RE-LY-tutkimuksen uusi ala-analyysi osoittaa, että dabigatraanieteksilaatilla (Pradaxa) 110 mg:n tai 150 mg:n annoksella hoidetuilla potilailla esiintyi merkitsevästi vähemmän sekä kuolemaan johtavia että traumaattisia kallonsisäisiä verenvuotoja verrattuna hyvin kontrolloituun varfariinihoitoon.1

Lääkeyhtiö Boehringer Ingelheim on hyvin varustautunut tuleviin vuosiin. Vuonna 2011 liikevaihto kasvoi 6,2 prosenttia 13,2 miljardiin euroon. Samaan aikaan liikevoitto kasvoi 2,3 miljardiin euroon ja myynnin nettokate kasvoi 17,3 prosenttiin. Yhtiö on näin ollen menestyksekkäästi päässyt tavoitteisiinsa, mukaan lukien noin viiden prosentin kasvutavoitteen saavuttaminen.

Ison-Britannian terveydenhuollon toimintaa ohjaava terveysviranomainen NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) on antanut lopullisen ohjeistuksen Boehringer Ingelheimin dabigatraanin (kauppanimeltä Pradaxa) käytöstä ei-läppäperäisten eteisvärinäpotilaiden aivohalvauksen estoon potilailla, joilla on yksi tai useampi riskitekijä.1