https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb Mynewsdesk RSS - Tiedotteet, uutiset ja blogikirjoitukset. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-3b24ab90.png 128 23 fi 15 Mon, 16 Jan 2017 18:14:17 +0200 Ensimmäinen ja ainoa PD-1-estäjä, joka on hyväksytty hematologisen maligniteetin hoitoon Euroopan unionissa. Hyväksyntä perustuu hoidon kokonaisvasteosuuteen, joka on osoitettu CheckMate -205- ja CheckMate -039 -tutkimusten tulosten integroidussa analyysissa. Kyseessä on kuudes hyväksyntä, joka Opdivo-valmisteelle on myönnetty EU:ssa alle kahden vuoden aikana neljään erilaiseen syöpätyyppiin. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/euroopan-komissio-hyvaeksyi-bristol-myers-squibbin-opdivo-valmisteen-nivolumabi-uusiutunutta-tai-refraktaarista-klassista-hodgkinin-lymfoomaa-punkt-punkt-punkt-1746099?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/euroopan-komissio-hyvaeksyi-bristol-myers-squibbin-opdivo-valmisteen-nivolumabi-uusiutunutta-tai-refraktaarista-klassista-hodgkinin-lymfoomaa-punkt-punkt-punkt-1746099?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 01 Nov 2016 11:19:59 +0200 Bristol-Myers Squibb sai Yhdysvaltojen Prix Galien “vuosikymmenen löytö bioteknologia palkinnon” syöpälääke Yervoylle (ipilimumabi), joka on rekombinantti, humaani monoklonaalinen vasta-aine. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibbin-syoepaelaeaeke-yervoy-ipilimumabi-sai-prix-galien-vuosikymmenen-loeytoe-bioteknologiapalkinnon-1629277?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibbin-syoepaelaeaeke-yervoy-ipilimumabi-sai-prix-galien-vuosikymmenen-loeytoe-bioteknologiapalkinnon-1629277?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 25 Oct 2016 14:39:56 +0300 Bristol-Myers Squibb julkaisi uudet potilaiden raportoimat elämänlaatua koskevat tutkimustulokset keskeisestä vaiheen 3 CheckMate 141 -tutkimuksesta, jossa nivolumabia verrattiin tutkijan valitsemaan hoitoon (metotreksaatti, dosetakseli tai setuksimabi) potilailla, joilla oli uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan alueen levyepiteelikarsinooma. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/nivolumabilla-osoitettiin-tilastollisesti-merkitsevae-ja-kliinisesti-merkittaevae-vaikutus-potilaiden-raportoiman-elaemaenlaadun-mittaustuloksissa-punkt-punkt-punkt-1622056?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/nivolumabilla-osoitettiin-tilastollisesti-merkitsevae-ja-kliinisesti-merkittaevae-vaikutus-potilaiden-raportoiman-elaemaenlaadun-mittaustuloksissa-punkt-punkt-punkt-1622056?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 27 Sep 2016 10:44:34 +0300 Hyväksyntä nivelreuman hoitoon perustuu nyt ensimmäistä kertaa myös MRI-tutkimusten käyttöön sairauden vakavuudesta kertovien rakenteellisten ja tulehdukseen viittaavien ominaisuuksien arvioimisessa. Nämä tiedot on esitetty valmisteyhteenvedossa. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/euroopan-komissio-hyvaeksyy-bristol-myers-squibbin-orencia-r-valmisteen-abatasepti-erittaein-aktiivisen-ja-nopeasti-etenevaen-sairauden-hoitoon-punkt-punkt-punkt-1577594?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/euroopan-komissio-hyvaeksyy-bristol-myers-squibbin-orencia-r-valmisteen-abatasepti-erittaein-aktiivisen-ja-nopeasti-etenevaen-sairauden-hoitoon-punkt-punkt-punkt-1577594?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 25 May 2015 12:34:24 +0300 • Nivolumabi on ensimmäinen PD-1-immuunitarkistuspisteen estäjä, jolle on myönnetty CHMP:n myönteinen lausunto edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa • Lausunto perustuu CheckMate -017 -tutkimuksessa osoitettuun kokonaiselinaikahyötyyn https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-nivolumabin-kaeytoelle-edennyttae-1166256?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-nivolumabin-kaeytoelle-edennyttae-1166256?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 11 May 2015 14:08:00 +0300 Uusi esitäytetty pistoskynä tarjoaa vaihtoehtoisen annostelutavan kohtalaisen tai vaikean nivelreuman hoitoon”, sanoi tri Andrew Östör, Reumatologian kliinisen tutkimusyksikön johtaja Addenbrooken sairaalassa Cambridgessa. ”Tämä uusi annosteluvaihtoehto antaa potilaille valinnan mahdollisuuden ja joustavuutta. Näin he voivat keskittyä pistämisen sijasta muihin asioihin elämässään. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-koskien-uutta-orencia-r-abatasepti-1158696?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-koskien-uutta-orencia-r-abatasepti-1158696?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 11 May 2015 11:28:49 +0300 Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin antikoagulantin, Eliquisin, korvattavuus laajenee kesäkuun alusta alkaen seuraavasti: Sekä 2,5 mg:n että 5 mg:n Eliquis-tabletit ovat rajoitetusti peruskorvattavia antikoagulaatiohoidossa, kun kysymyksessä on https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/antikoagulantti-eliquisin-korvattavuus-laajenee-1-kesaekuuta-alkaen-1158380?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/antikoagulantti-eliquisin-korvattavuus-laajenee-1-kesaekuuta-alkaen-1158380?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Wed, 29 Apr 2015 11:22:02 +0300 Kyseessä on vaiheen III kliininen tutkimus, jossa tutkitaan kerran päivässä 12 viikon ajan ribaviriinin kanssa otettavaa daklatasviiri- ja sofosbuviirilääkitystä kroonista C-hepatiittivirusinfektiota (HCV) sairastavilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt kirroosi tai joiden HCV on uusiutunut maksansiirron jälkeen. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ally-1-tutkimuksen-tulokset-osoittavat-ettae-tutkimuksellinen-daklatasviiripohjainen-hoito-parantaa-94-maksansiirron-saaneista-1150510?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ally-1-tutkimuksen-tulokset-osoittavat-ettae-tutkimuksellinen-daklatasviiripohjainen-hoito-parantaa-94-maksansiirron-saaneista-1150510?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 27 Apr 2015 13:07:00 +0300 Bristol-Myers Squibb sai Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitealta (CHMP) myönteisen lausunnon nivolumabin käytölle edenneessä melanoomassa sekä ensilinjan hoitona että aiemmin hoidetuilla potilailla https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-nivolumabin-kaeytoelle-edenneessae-melanoomassa-1149189?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-sai-euroopan-laeaekeviraston-laeaekevalmistekomitealta-chmp-myoenteisen-lausunnon-nivolumabin-kaeytoelle-edenneessae-melanoomassa-1149189?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 21 Apr 2015 18:36:11 +0300 Nivolumabilla osoitettiin ylivoimainen kokonaiselossaoloaika doketakseliin verrattuna aiemmin hoidetuilla levinnyttä, muunlaista kuin levyepiteeliperäistä, ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/checkmate-057-vaiheen-3-keuhkosyoepaetutkimus-nivolumabilla-keskeytettiin-etuajassa-1146513?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/checkmate-057-vaiheen-3-keuhkosyoepaetutkimus-nivolumabilla-keskeytettiin-etuajassa-1146513?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 21 Apr 2015 18:31:00 +0300 Nivolumabi+ipilimumabi -yhdistelmähoidolla saavutettiin hoitovaste 61%:lla potilaista, joilla oli aiemmin hoitamaton edennyt melanooma ilman BRAF-mutaatiota. Hoitovasteista 22% oli täydellisiä vasteita. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ensimmaeinen-nivolumabin-ja-ipilimumabin-yervoy-yhteishoitoa-arvioiva-satunnaistettu-tutkimus-osoittaa-yhdistelmaen-tehokkuuden-verrattuna-1146510?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ensimmaeinen-nivolumabin-ja-ipilimumabin-yervoy-yhteishoitoa-arvioiva-satunnaistettu-tutkimus-osoittaa-yhdistelmaen-tehokkuuden-verrattuna-1146510?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Wed, 04 Mar 2015 15:28:50 +0200 12 viikon daklatasviiri-sofosbuviiri-hoidon tulokset: * 96 % HCV-genotyypin 1 potilaista (n=80/83) saavutti pysyvän hepatiitti C:n hoidon vasteen * 100 % HCV-genotyypin 2, 3 ja 4 potilaista (n=26/26) saavutti pysyvän hepatiitti C:n hoidon vasteen Korkea HCV-hoitovaste saavutettiin muuttamatta tutkimuspotilaiden olemassa olevaa HIV-lääkitystä https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ally-2-tutkimustulokset-osoittavat-97-n-pysyvaen-hoidon-vasteen-hcv-hiv-koinfektiopotilailla-12-viikon-daklatasviiri-hoidolla-yhdessae-1125506?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/ally-2-tutkimustulokset-osoittavat-97-n-pysyvaen-hoidon-vasteen-hcv-hiv-koinfektiopotilailla-12-viikon-daklatasviiri-hoidolla-yhdessae-1125506?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 16 Dec 2014 10:26:10 +0200 Abataseptia sisältävä Orencia-valmiste on lääkkeiden hintalautakunnan päätöksen mukaan 1.1.2015 alkaen rajoitetusti erityiskorvattava (65 %) reumaattisissa niveltulehduksissa, hajapesäkkeisissä sidekudostaudeissa ja niihin verrattavissa tiloissa, kun kysymyksessä on nivelreuman hoito ja vaste tavanomaisille antireumaateille on ollut riittämätön tai kun nämä ovat vasta-aiheisia. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/abatasepti-orencia-rajoitetusti-erityiskorvattavaksi-1-1-2015-alkaen-1099307?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/abatasepti-orencia-rajoitetusti-erityiskorvattavaksi-1-1-2015-alkaen-1099307?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 09 Dec 2014 10:28:00 +0200 Bristol-Myers Squibb julkisti 6.12.2014 positiivisia tuloksia meneillään olevan varhaisen vaiheen 1b tutkimuksen (CheckMate -039) potilaskohortista. Tutkimuksessa arvioitiin PD-1-estäjä nivolumabia potilailla, joilla oli uusiutunut tai refraktaarinen (hoitoon reagoimaton) pahanlaatuinen hematologinen sairaus. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/nivolumabilla-osoitettiin-hoitovaste-87-lla-potilaista-joilla-oli-uusiutunut-tai-refraktaarinen-hoitoon-reagoimaton-hodgkinin-lymfooma-1096587?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/nivolumabilla-osoitettiin-hoitovaste-87-lla-potilaista-joilla-oli-uusiutunut-tai-refraktaarinen-hoitoon-reagoimaton-hodgkinin-lymfooma-1096587?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 17 Nov 2014 14:37:40 +0200 Amerikan sydänjärjestön (AHA) tieteellisessä kokouksessa maanantaina 17.11.2014 julkaistavat kattavat tutkimustulokset osoittavat, että andexanet-alfa kumosi merkitsevästi tekijä Xa:n estäjä Eliquisin antikoagulanttivaikutukset https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/portola-pharmaceuticals-julkisti-faasin-iii-annexa-a-tutkimustulokset-andexanet-alfa-ja-eliquis-apiksabaani-tutkimus-saavutti-ensi-ja-1085021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/portola-pharmaceuticals-julkisti-faasin-iii-annexa-a-tutkimustulokset-andexanet-alfa-ja-eliquis-apiksabaani-tutkimus-saavutti-ensi-ja-1085021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 17 Nov 2014 12:45:28 +0200 Bristol-Myers Squibb ilmoitti tänään CheckMate -066 -tutkimuksen tulokset. Kyseisessä vaiheen 3 satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa verrattiin nivolumabia, joka on tutkimuksellinen PD-1 -estäjä, kemoterapialääke dakarbatsiiniin (DTIC) potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton BRAF:n villin tyypin edennyt melanooma (n = 418). https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/tutkimustulokset-osoittavat-nivolumabin-kemoterapiaa-paremmaksi-aiemmin-hoitamattoman-edenneen-melanooman-hoidossa-ensimmaeinen-pd-1-estaejae-1084883?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/tutkimustulokset-osoittavat-nivolumabin-kemoterapiaa-paremmaksi-aiemmin-hoitamattoman-edenneen-melanooman-hoidossa-ensimmaeinen-pd-1-estaejae-1084883?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 04 Nov 2014 11:01:00 +0200 Chicagossa pidetyssä, rintakehän alueen syöpäsairauksia käsittelevässä monitieteellisessä symposiumissa esitettiin nivolumabi–valmisteen lupaavat vaiheen 2 tutkimustiedot aiemmin hoidetussa, levinneessä ei-pienisoluisessa levyepiteelikeuhkosyövässä https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/chicagossa-pidetyssae-rintakehaen-alueen-syoepaesairauksia-kaesittelevaessae-monitieteellisessae-symposiumissa-esitettiin-nivolumabi-valmisteen-lupaavat-1078486?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/chicagossa-pidetyssae-rintakehaen-alueen-syoepaesairauksia-kaesittelevaessae-monitieteellisessae-symposiumissa-esitettiin-nivolumabi-valmisteen-lupaavat-1078486?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Mon, 27 Oct 2014 14:48:00 +0200 Sukupuolella on väliä aivoverenkiertohäiriöissä (AVH). Tämä johtuu siitä, että monia vakavia aivoverenkiertohäiriön riskitekijöitä on useammin naisilla tai ne liittyvät naissukupuoleen. Lisääntyneen riskin lisäksi naissukupuolen tuoma rasite näkyy myös naisten suurempana kuolleisuutena. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/naisilla-suurempi-aivoinfarktiriski-1078093?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/naisilla-suurempi-aivoinfarktiriski-1078093?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Tue, 14 Oct 2014 14:28:00 +0300 Bristol-Myers Squibb ilmoitti tulokset merkittävästä ALLY-tutkimusohjelmasta, jossa tutkittiin 12 viikon hoitoa Daklinzalla (daklatasviiri, DCV) yhdessä sofosbuviirin (SOF) kanssa monilla potilastyypeillä. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-julkistaa-ally-3-tutkimustulokset-joiden-mukaan-daklatasviirin-ja-sofosbuviirin-yhdistelmaellae-saadaan-genotyypin-3-1078085?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/bristol-myers-squibb-julkistaa-ally-3-tutkimustulokset-joiden-mukaan-daklatasviirin-ja-sofosbuviirin-yhdistelmaellae-saadaan-genotyypin-3-1078085?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb Wed, 01 Oct 2014 12:56:00 +0300 Bristol-Myers Squibb Company ilmoitti ESMO-kongressissa nivolumabi saaduista satunnaistetun, kontrolloidun ja avoimen faasin 3 tutkimuksen (CheckMate-037) myönteisistä tuloksista. https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/esmo-2014-kongressissa-esitettiin-positiiviset-faasin-3-tutkimustulokset-nivolumabin-kaeytoestae-edennyttae-melanoomaa-sairastavilla-aikaisemmin-1078066?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/bristol-myers_squibb/pressreleases/esmo-2014-kongressissa-esitettiin-positiiviset-faasin-3-tutkimustulokset-nivolumabin-kaeytoestae-edennyttae-melanoomaa-sairastavilla-aikaisemmin-1078066?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Bristol-Myers Squibb