Pressemelding -
ADHD-medisin med prodrugteknologi til voksne på blå resept
1. september 2018 ble ADHD-behandlingen Aduvanz (lisdeksamfetamin) tilgjengelig for voksne på blå resept i Norge.1 Legemidlet er godkjent av Statens Legemiddelverk som en del av et omfattende behandlingsprogram for voksne med hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD).2
Dette legemidlet skiller seg fra dagens tilgjengelige behandlingsformer ved å være det første ADHD-medikamentet for voksne med såkalt prodrug-teknologi.1 Dette innebærer at den inaktive substansen i legemidlet gradvis omdannes til det aktive virkestoffet deksamfetamin i blodet.3 Dette gir signifikant effekt ved ADHD hos voksne i opptil 14 timer etter dosering4,5 og gir blant annet større følelsesmessig kontroll og bedre arbeidsminne5,6.
Flere kliniske studier har vist at legemidlet signifikant forbedrer ADHD-symptomene sammenlignet med placebo4-7, og en studie som vurderte vedvarende effekt, viste at kun
8,9 % av de som ble behandlet med legemidlet opplevde tilbakefall av symptomer sammenlignet med 75,0 % for placebo-gruppen8.
På verdensbasis har 2–5 % av alle voksne i alderen 18-44 år ADHD og tilstanden har stor påvirkning på deres liv. Ubehandlet ADHD kan blant annet resultere i: dårligere resultater i studie- og arbeidsliv, lavere livskvalitet, problemer i personlige relasjoner samt øke risikoen for kriminalitet.9-17
ADHD rammer altså også voksne, men per i dag er det begrensede behandlingsmuligheter tilgjengelig med forhåndsgodkjent refusjon. Legemidlet har nå fått godkjent refusjon for behandling av voksne med ADHD1.
For kommentarer og mer informasjon:
Morten Frank Pedersen, Head of External Affairs & Communication, Shire Nordic
Telefon: +45 30 68 66 77, epost: morten.pedersen@shire.com
Ewa Ahnemark, Nordic Medical Lead, Neuroscience BU, Shire Sweden AB
Telefon: +46 (8) 544 96 433, mobil: +46 (7) 09 28 00 64, epost: eahnemark@shire.com
Related links
Emner
- Sykdommer
Shire er i dag et ledende globalt legemiddelfirma med fokus på sjeldne sykdommer og andre tilstander som krever spesialistbehandling.Våre innovative og spesialiserte legemidler finnes i dag i mer enn 100 land. Våre legemiddel anvendes innen nevropsykiatri, hematologi, immunologi, nevrologi, genetiske sykdommer, gastroenterologi og endokrinologi. I tillegg til dette har vi en forskningsportefølje innen oftalmologi.
For ytterligere informasjon om Shire, vennligst besøk www.shirenorge.no.
Shire Norway AS, part of the Takeda Group