Pressemeldinger

07-05-2013 09:44 Astellas Pharma Xtandi (enzalutamide), det første preparatet i en helt ny klasse av legemidler, er nå nær en EU-godkjenning for behandling av metastaserende, kastrasjonsresistent prostatakreft etter forutgående behandling med cellegift. Studier viser at Xtandi hemmer kreftcellene og forlenger pasientenes liv med ca. 5 måneder.

03-05-2013 14:59 Bristol-Myers Squibb Det globale legemiddelselskapet Bristol-Myers Squibb har fått ny sjef for den norske delen av selskapet. Hilde Mangseth Bech har helsefaglig bakrunn i tillegg til lederutdanning ved BI, og har etter mange år i bransjen bred innsikt i og kunnskap om norsk legemiddelindustri.

Legemiddel for reduksjon av alkoholinntak er godkjent i Norge

18-04-2013 07:22 H. Lundbeck AS Legemiddelet Selincro (nalmefen) har nå blitt godkjent til bruk i Norge av Statens Legemiddelverk. Selincro er det første legemiddelet som er godkjent for reduksjon av alkoholforbruket hos pasienter med alkoholproblemer.

Baltasar Kormákur kommer til Oslo!

04-04-2013 08:30 Europafilm AS I helgen kommer den islandske regissøren Baltasar Kormákur til Oslo i forbindelse med førpremieren på filmen DYPET. Førpremieren vil finne sted på Gimle mandag 8. april kl. 17:30 og Kormákur vil være til stede under forestillingen.

BIOGEN IDEC COMPLETES PURCHASE OF FULL RIGHTS AND CONTROL OF TYSABRI®

03-04-2013 11:30 Biogen Idec Norway AS

BIOGEN IDEC’S TECFIDERA™ (DIMETHYL FUMARATE) APPROVED IN US AS A FIRST-LINE ORAL TREATMENT FOR MULTIPLE SCLEROSIS

03-04-2013 11:24 Biogen Idec Norway AS Offers a Broad Spectrum of Patients with Relapsing Forms of MS an Effective and Convenient Treatment Option - - Reduces Relapses and Disability Progression - - Strengthens Biogen Idec’s Portfolio of Innovative Treatments for People Living with MS -

06-02-2013 11:17 AbbVie AS Den europeiske kommisjonen har godkjent HUMIRA® (adalimumab) for behandling av barn mellom 6 og 17 år med alvorlig, aktiv Crohns sykdom (CD) som ikke har respondert på, eller som ikke tolererer / har kontraindikasjoner mot konvensjonell behandling. HUMIRA blir med dette den første biologiske behandlingsformen som godkjennes for denne pasientgruppen på fem år.

04-02-2013 09:07 Verdane Capital Advisors Verdane Capital Advisors, eksklusiv rådgiver til Verdane Capital VII (Verdane), kunngjorde i dag Verdanes kjøp av 100% av det danske fondet Nordic Venture Partners I. Fondets portefølje består av aksjeposter i fire selskaper: CRF Health, Saxotech, Octoshape og Excitor, der to første er mest betydningsfulle.

BIOGEN IDEC ANNOUNCES POSITIVE TOP-LINE RESULTS FROM PHASE 3 STUDY OF PEGINTERFERON BETA-1A IN MULTIPLE SCLEROSIS

25-01-2013 10:20 Biogen Idec Norway AS - Every Two-Week and Every Four-Week Dosing Demonstrate Significant Reductions in Annualized Relapse Rate – – Secondary Endpoints on Reduction of Disability Progression, Proportion of Patients Who Relapsed and MRI Assessments Also Met – – Positive Results Support Regulatory Submissions –

BIOGEN IDEC AND ELAN SUBMIT APPLICATIONS FOR FIRST-LINE USE OF TYSABRI IN ANTI-JCV ANTIBODY NEGATIVE PATIENTS WITH MS

17-01-2013 10:10 Biogen Idec Norway AS