Skip to main content

Sverige först med intravenös beredningsform av Nexium

Pressmeddelande   •   Aug 27, 2003 10:57 CEST

Nytt hopp för patienter med refluxsjukdom som inte kan ta medicin via munnen AstraZenecas läkemedel®Nexium(esomeprazol) introduceras nu i en ny intravenös beredningsform. Därmed får de patienter med refluxsjukdom som inte kan ta medicin via munnen, en ny möjlighet till behandling med den protonpumpshämmare som ger den effektivaste syrahämningen.2,3 Nexium som tillförs intravenöst är precis lika verksamt som peroralt Nexium1. - Det finns patienter, exempelvis på intensivvårdsavdelningar, som inte kan ta läkemedel via munnen på grund av sitt livshotande tillstånd. Introduktionen av den intravenösa beredningsformen av Nexium ger dessa patienter ett alternativ med lika god effekt som den perorala formen", säger dr Ola Rönn, Vice President och chef för terapiområde mage/tarm, AstraZeneca. Lika god effekt som peroralt Nexium Nexium har vid intravenös tillförsel visat sig begränsa magsyraproduktionen och ge ett pH på över 4 i magsäcken. Effekten består lika länge som vid peroralt Nexium, enligt en dubbelblind, randomiserad crossover-studie, med deltagande av 39 friska försökspersoner.1 - Det finns flera medicinska tillstånd som dämpar magsäckens aktivitet och sänker dess tömningshastighet. När Nexium tillförs intravenöst uppnås snabbt en förutsägbar effekt, oberoende av magsäckens tömningshastighet, vilket på kort tid ger en mycket effektiv begränsning av magsyra-produktionen, menar dr Clive Wilder-Smith, chef för Gastrointestinal Physiology Laboratory i Bern, Schweiz. Den intravenösa beredningsformen av Nexium tillhandahålls i enkelflaska med 40 mg för tillförsel genom dropp eller injektion. Ny beredningsform ger utökat användningsområde Introduktionen av den intravenösa beredningsformen av Nexium sker i Sverige efter granskning och godkännande från Läkemedelsverket. AstraZeneca avser att introducera produkten på de övriga marknaderna inom EU när ett ömsesidigt godkännande finns. Registreringsansökan inlämnas inom kort i USA och under 2004 kommer ytterligare introduktioner att ske runt om i världen. Den nya beredningsformen innebär att AstraZeneca kan utvidga användningsområdet för Nexium inom akutsjukvården, så att fler patienter får tillgång till den protonpumps hämmare som visat bäst effekt. Under 2002 uppgick den totala försäljningen av Nexium till 1.978 MUSD. För ytterligare information, vänligen kontakta: Staffan Ternby, informationschef, 08-553 261 07 / 070-557 43 00 Lasse Carling, medicinskt ansvarig mage-tarm, AstraZeneca Sverige, telefon 08-553 227 20 eller 070-967 00 13. Karolina Fränne, PR-ansvarig mage-tarm, AstraZeneca Sverige, telefon 08- 553 231 28 eller 0733-351 427. Referenser 1. Röhss K et al. Esomeprazole 40mg administered as a 30-minute intravenous infusion provides the same effective acid control as oral administration in healthy subjects. Gastroenterology 2003;124 Suppl 1:A231. 2. Miner P et al. Esomeprazole 40 mg provides more effective intragastric acid suppression at steady state than standard doses of other proton pump inhibitors. Gastroenterology 2003;124 Suppl 1:A229. 3. Röhss K et al. Esomeprazole 40 mg provides more effective acid control than standard doses of all other proton pump inhibitors. Gastroenterology 2001;120(5 Suppl 1):A419, Abstract 2140. Mer information och bilder Produktbilder och mer information finns på www.astrazeneca.se under Pressrum.

Kommentarer (0)

Lägg till kommentar

Kommentera