DNA Guide

Nyupptäckt DNA-variant ökar risken för MS

Blogginlägg   •   Dec 11, 2009 15:04 CET

Multipel skleros, eller MS, är en obotlig neurologisk sjukdom som främst drabbar unga personer. De första symptomen på sjukdomen brukar vara synrubbningar, känselpåverkan eller gångsvårigheter. Initialt kommer symptomen i skov för att sedan gå över i en sekundär progressiv fas med gradvis allvarligare symptom.

Orsakerna bakom MS var länge okända men på senare år har forskarna lyckats identifiera gener som påverkar risken för att drabbas av sjukdomen.

En forskargrupp ledd av Tomas Olsson, professor på Karolinska Institutet,  har upptäckt att personer som har en speciell variant av genen som kodar för proteinet VAV1, har 20 procent högre risk att drabbas av MS, jämfört med personer som inte har genvarianten. VAV1 är ett protein som bland annat är viktigt för att immunförsvaret skall fungera på ett korrekt sett.

Tomas Olsson berättar i en intervju i Vetenskapsradion att de nu undersöker hur VAV1 fungerar i immunsystemet och att resultaten från den forskningen kan bli ett viktigt steg mot att hitta nya läkemedel mot MS. De nya kunskaperna om vilka gener som påverkar risken att drabbas av MS öppnar också upp möjligheten för att man skulle kunna bedöma en persons risk för att utveckla sjukdomen med hjälp av ett gentest.

Studien är publicerad i tidskriften Science Translational Medicine.

Sedan tidigare testar DNA-Guide två andra kända riskvarianter för multipel skleros i DNA Neuro.

Du kan också läsa inlägget om ms på DNA-Guides hemsida.

Följ DNA-Guides blogg direkt på www.dna-guide.com/blogg. DNA-Guide erbjuder sedan starten 2008 säkra och integritetsskyddade personliga DNA-tester med tillhörande informationstjänster viawww.dna-guide.com