Första steget mot ny veckobehandling mot typ 2 diabetes

Läkemedlet Trulicity (dulaglutid) har fått ett positivt utlåtande från EU:s läkemedelskommitté CHMP. Godkänns läkemedlet innebär det ett viktigt behandlingsalternativ för vuxna personer med typ 2-diabetes där tablettbehandling inte längre räcker till. Till skillnad från de flesta andra typ 2-diabetesläkemedel tas Trulicity bara en gång i veckan.

Läkemedelskommitténs rekommendation bygger på en rad studier där Trulicity visat en signifikant bättre sänkning av blodsockernivån (HbA1c) jämfört med flertalet av de jämförda diabetesläkemedlen.

Trulicity är avsett för vuxna personer med typ 2-diabetes där tablettbehandling inte längre räcker till. Läkemedlet injiceras en gång i veckan med hjälp av en förfylld engångspenna där den förmonterade nålen är dold. 

- Trulicity har designats med patienten i fokus och CHMPs positiva besked stärker vår strävan och engagemang att förbättra livet för personer med typ 2-diabetes. Om Trulicity, med sin engångspenna och veckovisa behandling, godkänns innebär det ett viktigt behandlingsalternativ för personer med typ 2-diabetes, främst för de som behöver lägga till behandling med injektioner, säger Erik Lindh, medicinsk rådgivare på Eli Lilly.

Trulicity är sedan den 18 september i år godkänt i USA och är huvudsakligen avsett som behandling i kombination med andra diabetesläkemedel, inklusive insulin. De vanligaste biverkningarna som rapporterats överensstämmer med de inom läkemedelsklassen. Dessa biverkningar är dels från mag- och tarmkanalen och dels för låga blodsockervärden, om läkemedlet tagits tillsammans med måltidsinsulin eller metformin i kombination med glimepirid (ett sulfoylureapreparat).

Ett positivt förhandsbesked från EU:s läkemedelskommitté brukar vanligtvis innebära ett godkännande inom EU inom ett par månader.

För mer information, kontakta:

Erik Lindh, medicinsk rådgivare Eli Lilly. Tel 070-609 88 86

Annelie Barkelund, kommunikationsansvarig, Eli Lilly Tel 070-609 88 36