Fas 3-resultat från Janssens Covid-19-vaccinkandidat publicerat

Läkemedelsföretaget Janssen har presenterat resultat från företagets fas 3-studie som syftar till att ta fram en vaccinkandidat mot Covid-19. Resultaten från tidigare fas 1/2a-studien som undersökte engångsdos, underbyggs nu ytterligare av resultat från denna fas 3-studie kring effektivitet och säkerhet.

Huvudresultaten i fas 3-studien visar på 72 procent effektivitet i USA och 66 procent effektivitet över hela studiepopulationen, vilken inkluderar Central- och Sydamerika samt Sydafrika, när det gäller att förhindra måttlig till svår Covid-19, 28 dagar efter vaccination. Vidare visar Janssens studie på 85 procent övergripande effektivitet för att förebygga allvarlig sjukdom samt fullständigt skydd mot Covid-19-relaterad sjukhusvistelse och död från och med dag 28.

Fas-3-studien visar också på skydd mot svår sjukdom i alla geografier, åldrar och för flera virusvarianter, inklusive SARS-CoV-2-varianten från B.1.351-linjen observerad i Sydafrika.

”Vi är glada att dela med oss av de resultat som presenterades idag från vår fas 3-studie med engångsdos av Covid-19-vaccin, och vi är stolta över att Janssen bidrar till att säkerställa att ännu fler vacciner kan komma att bli tillgängliga i kampen mot pandemin”, säger Berkeley Vincent, vd för Janssen Sverige.

Vaccinkandidaten är framtagen av Janssen som ingår i Johnson & Johnson-koncernen.

Läs mer i Janssen EMEAs pressmeddelande här.