Skip to main content

Taggar

myndighet

Läkemedel 361 Läkemedelsverket 271 EMA 199 risk 185 CHMP 138 Säkerhet 137 Medicinteknik 102 Behandling 100 Biverkningar 97 Mediciner 90 EU 88 nytta 70 utredning 69 Apotek 67 Tillsyn 63 PRAC 61 beslut 57 Barn 49 myndighet 45 vaccin 43 Rekommendation 40 rapport 38 uppdrag 37 Pandemrix 35 Lagstiftning 31 regelverk 31 brist 29 kosmetika 28 Effekt 28 sjukvård 27 antibiotika 27 socialstyrelsen 27 Narkolepsi 27 Indragning 27 phvwp 25 kontroll 25 lvfs 23 Narkotika 22 Medicintekniska Produkter 22 Patienter 22 licens 21 socialdepartementet 20 pandemi 20 regeringen 19 Biverkning 19 Recept 19 Olagliga 19 Miljö 19 förskrivning 18 svininfluensa 18 regler 18 patient 18 granskning 18 medicinteknisk produkt 18 varning 18 rekommendationer 18 föreskrift 17 Regeringsuppdrag 17 studie 17 europeiska läkemedelsmyndigheten 16 godkännande 16 TLV 16 adr 16 tillverkning 16 tabletter 15 Olagliga läkemedel 15 Behandlingsrekommendation 15 användning 15 månadsrapport 15 NLS 15 farmakovigilans 15 Läkemedelsanvändning 14 receptfritt 14 läkare 14 influensa 14 förfalskade 14 analys 14 hållbar utveckling 14 vägledning 13 klassificering 13 allergi 13 inspektion 13 graviditet 13 EU-kommissionen 13 diabetes 13 kvalitet 13 nationell läkemedelsstrategi 13 Patientsäkerhet 12 läkemedelssubstans 12 ungdomar 12 substans 12 återkallande 12 läkemedelssäkerhet 12 Förordning 12 bristsituation 12 receptfria läkemedel 12 Paracetamol 11 restsituation 11 h1n1 11 system 11 Restnotering 11 Biverkningsrapporter 11 Läkemedelsbehandling 11 marknadsförbud 11 terapi 11 nationella läkemedelsstrategin 10 medicin 10 förslag 10 avregistrering 10 Kliniska prövningar 10 bröstimplantat 10 vaccination 10 Rapporter 10 sverige 10 försäljning 10 kvinnor 10 forskning 10 apoteksomreglering 10 sjukdom 10 årsrapport 10 värktabletter 10 tull 9 Antibiotikaresistens 9 tillstånd 9 Unga 9 kommuner 9 Veterinär 9 CMDh 9 kunskap 9 kosttillskott 9 detaljhandel 9 Pangea 9 2013 9 resistens 9 it 9 direktiv 9 OTC 9 konsument 9 Butik 9 förbud 9 cancer 9 Eudravigilance 9 GIC 9 regering 9 Giftinformationscentralen 9 implantat 8 årsredovisning 8 omreglering 8 diagnostik 8 läkemedelssubstanser 8 LV 8 möte 8 usa 8 smink 8 statistik 8 märkning 8 dödsfall 8 nya läkemedel 8 svinvaccin 8 handel 8 adrenalin 8 bantning 8 viktminskning 8 läkemedelsinformation 8 register 8 p-piller 8 förskrivare 8 skl 8 biverkan 8 kemikalier 8 operation 8 2011 7 experter 7 apoteksmarknad 7 utbildning 7 bieffekter 7 läkemedelslagen 7 behandlingsrekommendationer 7 föreskrifter 7 sammanställning 7 egenvård 7 förgiftningar 7 fda 7 Äldre 7 expediering 7 utbyte 7 infektion 7 europa 7 infektioner 7 undersökning 7 finland 7 laboratorieanalys 7 produktinformation 7 godkännanden 7 Rest 7 seminarium 7 produkter 7 sidoeffekter 7 rapportering 7 multipel skleros 7 övervakning 7 frankrike 7 vuxna 7 studier 7 internet 7 biverkningsrapportering 7 off label 7 receptfria 7 pip 7 Olaglig 7 indikation 7 hälsa 7 tandläkare 7 smärta 6 vård 6 apoteksmarknaden 6 vetenskapligt råd 6 konferens 6 öppenvårdsapotek 6 emea 6 Förgiftning 6 samband 6 Läkemedelsupplysningen 6 tillverkare 6 psykiatri 6 olaga 6 databas 6 2012 6 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket 6 myndigheter 6 smittskyddsinstitutet 6 vetenskap 6 naturläkemedel 6 insulin 6 vetenskaplig kommitté 6 laboratorium 6 Expertmöte 6 läkemedelsboken 6 remiss 6 kunskapsunderlag 6 medicinsk teknik 6 tullverket 6 Uppföljning 6 projekt 6 utbytbarhet 6 gravida 6 Sammanfattning 6 poly implant prothèse 6 livsmedel 6 förfalskning 6 Generiskt utbyte 6 Råd 6 olyckor 6 lag 6 sibutramin 5 akut 5 gmp 5 Smärtlindring 5 bröstförstoring 5 problem 5 npl 5 Adhd 5 Narkotikaklassning 5 sjukhus 5 klinisk prövning 5 innehåll 5 läkemedelsföretag 5 internethandel 5 epilepsi 5 virus 5 produktion 5 licensförskrivning 5 utveckling 5 hepatit c 5 polis 5 internetapotek 5 Generaldirektör 5 HES 5 blodpropp 5 elektronisk 5 innovation 5 Tramadol 5 protelos 5 cbl 5 dos 5 avreglering 5 utvärdering 5 generika 5 Riktlinje 5 potensmedel 5 sbu 5 risker 5 Life science 5 narkotikaklassade 5 hydroxietylstärkelse 5 e-cigaretter 5 afssaps 5 silikon 5 svenska farmakopékommittén 5 cancerläkemedel 5 MS 5 Hiv 5 bakterier 5 brister 5 beslag 5 farmakopé 5 folkhälsomyndigheten 5 referensgruppen för antiviral terapi 5 rav 5 beredningsform 5 verksamhet 5 tillbud 5 antibiotikum 5 hår 4 kina 4 p.i.p. 4 produkt 4 gardasil 4 stroke 4 caelyx 4 2014 4 klamydia 4 värk 4 Avvikelser 4 licensläkemedel 4 utsläpp 4 gilenya 4 laboratorieanalyser 4 gadolinium 4 HCV 4 thl 4 ce-märkning 4 inspektioner 4 substanser 4 leverans 4 diagnos 4 hund 4 osteoporos 4 tidskrift 4 leverskada 4 skada 4 interpol 4 pediatrik 4 mhra 4 sveriges kommuner och landsting 4 läkemedelsprövning 4 förlossning 4 SGLT2-hämmare 4 säkerhetsmeddelande 4 säsongsinfluensa 4 bipacksedel 4 ögonfransnäring 4 ansvar 4 journalsystem 4 tatuering 4 Depression 4 Zinbryta 4 ibuprofen 4 DACLIZUMAB 4 akne 4 missbruk 4 Beroende 4 2009 4 smuggling 4 farmakovigilansdag 4 Kunskapsdokument 4 Ungdom 4 arbetsmiljö 4 riktlinjer 4 information från Läkemedelsverket 4 ögonfransserum 4 Penicillin 4 metylfenidat 4 konserveringsmedel 4 kärlkramp 4 Kodein 4 prostaglandinanaloger 4 levonorgestrel 4 biverkningsrapport 4 europafarmakopén 4 injektion 4 ekonomi 4 injektionsvätska 4 ex tempore 4 dialys 4 kontrastmedel 4 Farmakologisk 4 delårsrapport 4 butiker 4 debatt 3 odontologi 3 tandvård 3 farmaci 3 bröstimplantaten 3 poly implant prothese 3 affsaps 3 rapportera 3 nyckeltal 3 Import 3 osseor 3 läkemedelsmyndigheter 3 bvl 3 kapslar 3 licensansökningar 3 strontiumranelat 3 vetenskapliga kommitté 3 cervarix 3 pradaxa 3 tester 3 kommunikationschef 3 lunginflammation 3 narkotikaförteckning 3 farmakopékonferens 3 kvalitetsproblem 3 läkemedelsansvariga 3 tumörer 3 Antidepressiva 3 licenser 3 läkemedelsverkets föreskrifter 3 SSRI 3 warfarin 3 Konsumenter 3 hjärtinfarkt 3 fingolimod 3 farmacevt 3 apotekare 3 blodtryck 3 ipren 3 hemofili 3 prevention 3 nikotin 3 barnläkemedel 3 Evidens 3 läkemedelsmyndighet 3 piller 3 fel 3 tillväxthormon 3 NSAID 3 tolkning 3 registerstudie 3 velcade 3 dapagliflozin 3 farmakologi 3 tandkronor 3 allvarliga 3 acne 3 CVMP 3 överkänslighetsreaktioner 3 kontaktallergi 3 tobak 3 näthandel 3 silikonbröst 3 psykisk ohälsa 3 e-tjänst 3 Opioid 3 dricksvatten 3 svamp 3 illegala 3 sälja 3 strama 3 förfalskningar 3 etinylestradiol 3 förebyggande 3 signal 3 spädbarn 3 nyfödda 3 hpv 3 kartläggning 3 batch 3 profylax 3 pilotprojekt 3 rökavvänjning 3 app 3 solskydd 3 ledning 3 ketoprofen 3 laktos 3 direktör 3 blod 3 bedömning 3 läkemedelsutveckling 3 fsn 3 viagra 3 Konsensus 3 neurologi 3 sildenafil 3 Expert 3 olaga läkemedel 3 marknadsföring 3 förfalskade läkemedel 3 kirurgi 3 lösning 3 fall 3 hårfärg 3 apoteksomregleringen 3 marknadsföra 3 provtagning 3 förstudie 3 2010 3 styrka 3 Visa alla taggar

Senaste nytt

Riskerna med Zinbryta överväger nyttan

Riskerna med Zinbryta överväger nyttan

Nyheter   •   Maj 22, 2018 12:34 CEST

​MS-läkemedlet Zinbryta har återkallats från sjukhus och apotek och marknadsförs inte längre.

Läkemedelsverket förbjuder bilirubinmätaren Dräger JM-105

Läkemedelsverket förbjuder bilirubinmätaren Dräger JM-105

Nyheter   •   Maj 22, 2018 09:11 CEST

​Läkemedelsverket har fattat beslut om marknadsförbud av bilirubinmätaren Dräger JM-105. Displayen på mätaren visar värden över 340 umol/l som blinkande -0-, vilket kan tolkas som ett lågt värde. Läkemedelsverket anser att detta innebär en oacceptabel risk för att hyperbilirubinemi inte uppmärksammas.

PRAC bekräftar tidigare rekommendation: återkalla HES

PRAC bekräftar tidigare rekommendation: återkalla HES

Nyheter   •   Maj 22, 2018 08:18 CEST

​PRAC bekräftar nu sin rekommendation att tillfälligt återkalla marknadsföringstillstånden för infusionsvätskor med hydroxietylstärkelse (HES). Detta efter EU-kommissionens begäran att PRAC skulle analysera ytterligare frågor.

Media no image

Nya åtgärder för att minimera risk för sällsynt men allvarlig leverskada med Esmya mot myom

Pressmeddelanden   •   Maj 21, 2018 12:42 CEST

EMA:s säkerhetskommitté PRAC har avslutat sin granskning av Esmya (ulipristalacetat) efter rapporter om allvarlig leverskada. PRAC konstaterar nu att läkemedlet inte ska användas av kvinnor med leverproblem. Vissa andra patienter kan påbörja nya behandlingskurer förutsatt att de tar regelbundna leverprov.

Dolutegravir ska inte användas av kvinnor som önskar bli gravida

Dolutegravir ska inte användas av kvinnor som önskar bli gravida

Nyheter   •   Maj 18, 2018 15:33 CEST

Preliminära resultat från en ny studie har funnit fyra fall av ryggmärgsbråck (spina bifida) hos barn vars mammor använde HIV-läkemedel med substansen dolutegravir när de blev gravida. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA utvärderar för närvarande resultaten och avråder under tiden kvinnor som önskar bli eller är gravida att använda läkemedel med dolutegravir.

Rikslicensen Alimemazin APL återkallas

Rikslicensen Alimemazin APL återkallas

Nyheter   •   Maj 17, 2018 16:00 CEST

Läkemedelsverket har beslutat att återkalla rikslicensen för Alimemazin APL.

Nu kan sjukvården biverkningsrapportera direkt från journalsystemet

Nu kan sjukvården biverkningsrapportera direkt från journalsystemet

Pressmeddelanden   •   Maj 15, 2018 12:30 CEST

Läkemedelsverket har tillsammans med Sveriges kommuner och landsting, Inera och Region Uppsala tagit fram en nationell tjänst som ska underlätta hälso- och sjukvårdens biverkningsrapportering. Med start idag testar Region Uppsala tjänsten under en pilotperiod.

Avregistrering av Iktorivil injektionsvätska och Iktorivil orala droppar

Avregistrering av Iktorivil injektionsvätska och Iktorivil orala droppar

Nyheter   •   Maj 07, 2018 09:42 CEST

Läkemedlen Iktorivil 1 mg/ml, koncentrat och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning och Iktorivil, 2,5 mg/ml, orala droppar, lösning kommer att avregistreras 2018-05-31 respektive 2018-06-30 i Sverige på begäran av läkemedelsföretaget. En restsituation har redan uppstått för injektionsvätskan och inom kort även för orala droppar.

Digitalt informationsmaterial hjälper vårdnadshavare att hantera barnens läkemedel

Digitalt informationsmaterial hjälper vårdnadshavare att hantera barnens läkemedel

Pressmeddelanden   •   Apr 27, 2018 15:56 CEST

Idag lanseras ett nytt digitalt informationsmaterial om barn och läkemedel riktat till vårdnadshavare. Syftet är att öka kunskapen och underlätta en säker och korrekt läkemedelshantering.

Tatueringsfärger innehåller förbjudna ämnen

Tatueringsfärger innehåller förbjudna ämnen

Pressmeddelanden   •   Apr 24, 2018 10:01 CEST

Läkemedelsverket har granskat 34 färger för tatuering och permanent makeup. Kontrollerna visade att 12 färger innehöll förbjudna ämnen misstänkta som cancerframkallande, mutagena, reproduktionstoxiska, allergiframkallande eller innehöll för höga halter av föroreningar.

Ansökan om förnyad rikslicens för Oxibutynin APL avslås

Ansökan om förnyad rikslicens för Oxibutynin APL avslås

Nyheter   •   Apr 23, 2018 13:49 CEST

​Läkemedelsverket har beslutat att avslå rikslicensansökan för Oxibutynin APL 0,5 mg/ml intravesikal lösning.

Rikslicensen Fenylefrin APL återkallas

Rikslicensen Fenylefrin APL återkallas

Nyheter   •   Apr 23, 2018 11:13 CEST

Läkemedelsverket har beslutat att återkalla rikslicensen för Fenylefrin APL.

EMA: Offentlig utfrågning om kinolon- och fluorokinolonantibiotika 13 juni

EMA: Offentlig utfrågning om kinolon- och fluorokinolonantibiotika 13 juni

Nyheter   •   Apr 20, 2018 14:42 CEST

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, bjuder in till offentlig utfrågning den 13 juni 2018 för att inhämta allmänhetens synpunkter om kinolon- och fluorokinolonantibiotika inom en pågående säkerhetsutredning.

HES utreds ytterligare innan slutgiltigt beslut av Europeiska kommissionen

HES utreds ytterligare innan slutgiltigt beslut av Europeiska kommissionen

Nyheter   •   Apr 19, 2018 13:43 CEST

EU-kommissionen begär förtydliganden av PRACs rekommendation att tillfälligt återkalla marknadsföringstillstånden för infusionslösningar innehållande HES.

Läkemedlet Levaxin uppfyller kvalitetskraven

Läkemedlet Levaxin uppfyller kvalitetskraven

Pressmeddelanden   •   Apr 17, 2018 11:35 CEST

Under mars och april har ett antal reklamationer och biverkningar för sköldkörtelläkemedlet Levaxin rapporterats. Läkemedelsverket har därför analyserat flera tillverkningssatser av produkten. Resultatet visar att läkemedlet uppfyller ställda kvalitetskrav.

Månadsrapport från CHMP och CMDh (mars 2018)

Månadsrapport från CHMP och CMDh (mars 2018)

Nyheter   •   Apr 16, 2018 14:19 CEST

Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i mars 2018.

EMA granskar risk för feldosering med metotrexat

EMA granskar risk för feldosering med metotrexat

Nyheter   •   Apr 16, 2018 11:07 CEST

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av risken för feldosering med läkemedel som innehåller metotrexat, som används för att behandla cancer och vissa typer av inflammatoriska tillstånd. Granskningen inleds efter fortsatta rapporter om överdosering.

Hur påverkas hälso- och sjukvården av att IDMP införs?

Hur påverkas hälso- och sjukvården av att IDMP införs?

Nyheter   •   Apr 11, 2018 16:26 CEST

För att förbättra informationskvaliteten, möjliggöra globalt utbyte av läkemedelsinformation och främja patientsäkerheten införs en ny standard för informationsstruktur som kallas Identification of Medicinal Products (IDMP). Läkemedelsverket kommer som en följd av detta göra förändringar av sitt interna produktregister för läkemedelsinformation.

Finns inget behov av en farmaceutläkemedelskategori i Sverige

Finns inget behov av en farmaceutläkemedelskategori i Sverige

Nyheter   •   Apr 05, 2018 09:03 CEST

Läkemedelsverket ser inget uppenbart behov av en ny kategori läkemedel utöver receptfria och receptbelagda läkemedel. Men informationen till patienter kan förbättras ytterligare. Det visar en kartläggning som myndigheten har gjort på uppdrag av Socialdepartementet.

CBD-produkter ska följa läkemedelslagen

CBD-produkter ska följa läkemedelslagen

Pressmeddelanden   •   Apr 04, 2018 12:16 CEST

Produkter som innehåller cannabidiol (CBD) är läkemedel. Det slår Läkemedelsverket fast efter avslutade tillsynsärenden. Eftersom läkemedelslagstiftningen ställer krav på att läkemedel ska vara godkända eller registrerade, är försäljningen av dessa produkter inte tillåten.