Skip to main content

Taggar

myndighet

Läkemedel 360 Läkemedelsverket 270 EMA 195 risk 185 Säkerhet 137 CHMP 137 Medicinteknik 100 Behandling 100 Biverkningar 97 mediciner 89 EU 88 nytta 70 utredning 68 Apotek 67 Tillsyn 63 PRAC 58 beslut 57 Barn 48 vaccin 43 myndighet 41 Rekommendation 40 uppdrag 37 rapport 37 Pandemrix 35 Lagstiftning 31 regelverk 31 brist 29 kosmetika 28 Effekt 28 socialstyrelsen 27 Indragning 27 sjukvård 27 antibiotika 27 Narkolepsi 27 phvwp 25 kontroll 25 lvfs 23 Medicintekniska Produkter 22 Patienter 22 licens 21 Narkotika 21 socialdepartementet 20 pandemi 20 Biverkning 19 Olagliga 19 regeringen 19 Recept 19 Miljö 19 rekommendationer 18 regler 18 varning 18 medicinteknisk produkt 18 svininfluensa 18 patient 18 granskning 17 studie 17 förskrivning 17 föreskrift 17 Regeringsuppdrag 17 godkännande 16 tillverkning 16 adr 16 europeiska läkemedelsmyndigheten 16 användning 15 månadsrapport 15 farmakovigilans 15 TLV 15 tabletter 15 NLS 15 influensa 14 olagliga läkemedel 14 hållbar utveckling 14 analys 14 Läkemedelsanvändning 14 läkare 14 förfalskade 14 receptfritt 14 klassificering 13 vägledning 13 allergi 13 Behandlingsrekommendation 13 nationell läkemedelsstrategi 13 EU-kommissionen 13 kvalitet 13 inspektion 13 återkallande 12 läkemedelssubstans 12 bristsituation 12 ungdomar 12 substans 12 läkemedelssäkerhet 12 Förordning 12 Patientsäkerhet 12 receptfria läkemedel 12 Paracetamol 11 graviditet 11 diabetes 11 terapi 11 system 11 Läkemedelsbehandling 11 Restnotering 11 marknadsförbud 11 Biverkningsrapporter 11 h1n1 11 sverige 10 restsituation 10 årsrapport 10 Rapporter 10 bröstimplantat 10 sjukdom 10 nationella läkemedelsstrategin 10 försäljning 10 värktabletter 10 forskning 10 apoteksomreglering 10 förslag 10 vaccination 10 medicin 10 tull 9 2013 9 tillstånd 9 kosttillskott 9 Unga 9 kommuner 9 förbud 9 konsument 9 direktiv 9 Giftinformationscentralen 9 GIC 9 OTC 9 Eudravigilance 9 detaljhandel 9 Butik 9 resistens 9 it 9 Kliniska prövningar 9 kunskap 9 cancer 9 Veterinär 9 regering 9 register 8 adrenalin 8 läkemedelssubstanser 8 omreglering 8 möte 8 p-piller 8 Antibiotikaresistens 8 operation 8 läkemedelsinformation 8 smink 8 LV 8 diagnostik 8 biverkan 8 bantning 8 svinvaccin 8 skl 8 viktminskning 8 usa 8 handel 8 kvinnor 8 dödsfall 8 avregistrering 8 CMDh 8 märkning 8 kemikalier 8 pangea 8 statistik 8 nya läkemedel 8 utbyte 7 behandlingsrekommendationer 7 infektioner 7 vuxna 7 sidoeffekter 7 pip 7 Olaglig 7 läkemedelslagen 7 expediering 7 infektion 7 undersökning 7 Rest 7 förskrivare 7 frankrike 7 laboratorieanalys 7 godkännanden 7 bieffekter 7 fda 7 off label 7 implantat 7 receptfria 7 experter 7 övervakning 7 indikation 7 internet 7 hälsa 7 förgiftningar 7 europa 7 apoteksmarknad 7 föreskrifter 7 finland 7 seminarium 7 sammanställning 7 produktinformation 7 rapportering 7 årsredovisning 7 Äldre 7 2011 7 tandläkare 7 studier 7 utbildning 7 egenvård 7 produkter 7 Förgiftning 6 olaga 6 smittskyddsinstitutet 6 poly implant prothèse 6 naturläkemedel 6 medicinsk teknik 6 tullverket 6 vård 6 olyckor 6 Uppföljning 6 vetenskapligt råd 6 Läkemedelsupplysningen 6 databas 6 livsmedel 6 remiss 6 kunskapsunderlag 6 tillverkare 6 lag 6 psykiatri 6 utbytbarhet 6 smärta 6 emea 6 läkemedelsboken 6 konferens 6 apoteksmarknaden 6 Expertmöte 6 laboratorium 6 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket 6 2012 6 vetenskaplig kommitté 6 myndigheter 6 biverkningsrapportering 6 förfalskning 6 Generiskt utbyte 6 vetenskap 6 projekt 6 Sammanfattning 6 samband 6 öppenvårdsapotek 6 e-cigaretter 5 sibutramin 5 licensförskrivning 5 cbl 5 beslag 5 folkhälsomyndigheten 5 läkemedelsföretag 5 farmakopé 5 narkotikaklassade 5 Riktlinje 5 avreglering 5 npl 5 hepatit c 5 sbu 5 problem 5 Generaldirektör 5 virus 5 utveckling 5 referensgruppen för antiviral terapi 5 antibiotikum 5 bakterier 5 internetapotek 5 akut 5 polis 5 svenska farmakopékommittén 5 Life science 5 blodpropp 5 rav 5 Hiv 5 innehåll 5 bröstförstoring 5 tillbud 5 Adhd 5 silikon 5 protelos 5 Smärtlindring 5 afssaps 5 internethandel 5 gravida 5 utvärdering 5 sjukhus 5 potensmedel 5 risker 5 cancerläkemedel 5 innovation 5 verksamhet 5 beredningsform 5 dos 5 Råd 5 produktion 5 generika 5 brister 5 gmp 5 klinisk prövning 5 arbetsmiljö 4 ögonfransserum 4 inspektioner 4 ex tempore 4 sveriges kommuner och landsting 4 information från Läkemedelsverket 4 kärlkramp 4 SGLT2-hämmare 4 elektronisk 4 ansvar 4 bipacksedel 4 Avvikelser 4 insulin 4 Beroende 4 Kodein 4 Depression 4 förlossning 4 värk 4 ibuprofen 4 biverkningsrapport 4 läkemedelsprövning 4 mhra 4 hydroxietylstärkelse 4 skada 4 2014 4 pediatrik 4 utsläpp 4 epilepsi 4 Tramadol 4 säkerhetsmeddelande 4 Penicillin 4 säsongsinfluensa 4 substanser 4 ögonfransnäring 4 kontrastmedel 4 multipel skleros 4 Kunskapsdokument 4 dialys 4 2009 4 HCV 4 diagnos 4 metylfenidat 4 smuggling 4 produkt 4 farmakovigilansdag 4 gadolinium 4 europafarmakopén 4 missbruk 4 Ungdom 4 injektionsvätska 4 osteoporos 4 interpol 4 hår 4 laboratorieanalyser 4 butiker 4 Farmakologisk 4 gilenya 4 tidskrift 4 gardasil 4 klamydia 4 ce-märkning 4 akne 4 narkotikaklassning 4 kina 4 ekonomi 4 licensläkemedel 4 thl 4 delårsrapport 4 injektion 4 p.i.p. 4 hund 4 prostaglandinanaloger 4 konserveringsmedel 4 caelyx 4 levonorgestrel 4 leverans 4 riktlinjer 4 hemofili 3 Evidens 3 infusionsvätska 3 interaktion 3 tester 3 avgifter 3 Expert 3 2010 3 pradaxa 3 vetenskapliga kommitté 3 marknadsföring 3 allvarliga 3 förfalskningar 3 Oxikodon 3 isotretinoin 3 test 3 marknadsföringstillstånd 3 fall 3 velcade 3 ny rekommendation 3 Catarina Andersson Forsman 3 narkotikaförteckning 3 kontaktallergi 3 godkända 3 Antidepressiva 3 hpv 3 tredaptive 3 förfalskade läkemedel 3 Opioid 3 tatuering 3 odontologi 3 förebyggande 3 licensansökningar 3 läkemedelsriksdagen 3 KOL 3 rapportera 3 apoteksomregleringen 3 fsn 3 näthandel 3 farmaci 3 hjärtbiverkningar 3 nepi 3 farmacevt 3 läkemedelsansvariga 3 tobak 3 Införsel 3 ceftibuten 3 fingolimod 3 nyckeltal 3 tatueringsfärger 3 prevention 3 Kanagliflozin 3 läkemedelsutveckling 3 olaga läkemedel 3 osseor 3 tandvård 3 farmakopékonferens 3 poly implant prothese 3 chmp - committee for medicinal products for human use 3 apotekare 3 den europeiska läkemedelsmyndigheten ema 3 NSAID 3 SSRI 3 lunginflammation 3 direktör 3 restar 3 Konsensus 3 hes 3 tillgänglighet 3 ledning 3 app 3 rikslicens 3 provtagning 3 preventivmedel 3 stroke 3 förstudie 3 CVMP 3 sfs 3 affsaps 3 registerstudie 3 remicade 3 resta 3 blodfetter 3 bmi 3 akutpreventivmedel 3 program 3 dricksvatten 3 silikonbröst 3 svamp 3 neurologi 3 CRPS 3 kommitté 3 profylax 3 kvalitetsproblem 3 MS 3 tillväxthormon 3 Nytta/risk 3 blodtryck 3 komjölksproteinallergi 3 telefontjänst 3 kapslar 3 mammografi 3 förväxling 3 nikotin 3 etinylestradiol 3 läkemedelsmyndigheter 3 nikotinsyra 3 kommunikationschef 3 ketoprofen 3 batch 3 solskydd 3 anapen 3 viagra 3 tidning 3 cervarix 3 bedömning 3 ipren 3 tumörer 3 styrning 3 Visa alla taggar

Senaste nytt

Restsituation för Cefadroxil Mylan oral suspension

Restsituation för Cefadroxil Mylan oral suspension

Nyheter   •   Sep 22, 2017 09:13 CEST

En restsituation har sedan en tid tillbaka pågått för Cefadroxil Mylan oral suspension. Alternativ finns i form av cefadroxil i andra beredningsformer.

Restsituation för Calphon vet. och Hipracal-FM

Restsituation för Calphon vet. och Hipracal-FM

Nyheter   •   Sep 21, 2017 16:09 CEST

Det kommer under hösten föreligga en brist på läkemedel godkända för behandling av kalk- och magnesiumbrist hos nötkreatur. Det är oklart när restsituationen kommer vara löst. Förskrivning via licens är aktuell.

Välkommen till Farmakopékonferensen 2018

Välkommen till Farmakopékonferensen 2018

Nyheter   •   Sep 18, 2017 13:33 CEST

Läkemedelsverket och Svenska farmakopékommittén inbjuder till farmakopékonferens torsdagen den 8 februari 2018 i Uppsala.

Ny chef på Giftinformationscentralen

Ny chef på Giftinformationscentralen

Pressmeddelanden   •   Sep 12, 2017 09:57 CEST

​Luisa Becedes blir ny chef på Giftinformationscentralen. Luisa kommer närmast från Läkemedelsverkets enhet för effekt och säkerhet där hon arbetat som enhetschef.

Restsituation för Adrenalin Martindale Pharma

Restsituation för Adrenalin Martindale Pharma

Pressmeddelanden   •   Sep 12, 2017 08:20 CEST

En restsituation för läkemedlet Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning har uppstått. Det finns inget annat godkänt läkemedel som innehåller adrenalin i samma styrka och beredningsform. Företaget har därför beviljats dispens att sälja ommärkta brittiska förpackningar under den tid som restsituationen pågår. Restsituationen beräknas vara löst under oktober 2017.

Indragning av hjärtmedicin Seloken ZOC 100 mg med batchnummer VBBN

Indragning av hjärtmedicin Seloken ZOC 100 mg med batchnummer VBBN

Pressmeddelanden   •   Sep 08, 2017 11:41 CEST

En tillverkningssats av hjärtmedicinen Seloken ZOC 100 mg med batchnummer VBBN med utgångsdatum november 2019 dras in av AstraZeneca AB. Det finns en liten risk att felaktig burk av läkemedlet Entocord 3 mg är förpackad inuti ytterkartongen. Indragningen berör även distributörer, apotek och sjukvården.

Patientsäkerhetsseminarium för hälso- och sjukvården

Patientsäkerhetsseminarium för hälso- och sjukvården

Nyheter   •   Sep 05, 2017 10:39 CEST

Den 15 november 2017 genomförs ett seminarium för hälso- och sjukvårdspersonal om myndighetens patientsäkerhetsarbete. Seminariet äger rum på Läkemedelsverket och under dagen diskuteras aktuella läkemedelssäkerhetsfrågor. Seminariet är av intresse för personer engagerade i olika typer av läkemedelsrelaterade säkerhetsproblem.

PRAC bekräftar – ingen övertygande evidens för skillnader i antikroppsutveckling mellan olika klasser av faktor VIII-läkemedel

PRAC bekräftar – ingen övertygande evidens för skillnader i antikroppsutveckling mellan olika klasser av faktor VIII-läkemedel

Pressmeddelanden   •   Sep 04, 2017 08:31 CEST

Efter omprövning av sin tidigare granskning bekräftar nu den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC sin slutsats att det inte finns några tydliga eller konsistenta belägg för skillnader i utvecklingen av inhiberande antikroppar mellan faktor VIII-preparat framställda med rekombinant DNA-teknologi jämfört med dem som tillverkas ur blodplasma.

PRAC rekommenderar att Alvedon 665 mg dras tillbaka från marknaden

PRAC rekommenderar att Alvedon 665 mg dras tillbaka från marknaden

Pressmeddelanden   •   Sep 01, 2017 17:19 CEST

EMAs säkerhetskommitté PRAC har avslutat en granskning och rekommenderar nu att paracetamoltabletter med modifierad frisättning eller depottabletter som innehåller paracetamol ska dras tillbaka från marknaden. Skälet är svårigheten att minimera risker vid förgiftning.

Protelos försvinner från marknaden

Protelos försvinner från marknaden

Pressmeddelanden   •   Sep 01, 2017 10:13 CEST

Marknadsförande företag har meddelat den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA att de slutar marknadsföra och tillhandahålla läkemedlet Protelos. Skälet är sjunkande försäljning.

Försäljning av receptfria läkemedel i butik –ny vägledning

Försäljning av receptfria läkemedel i butik –ny vägledning

Nyheter   •   Aug 24, 2017 11:01 CEST

Alla som säljer och hanterar receptfria läkemedel i butik behöver känna till och följa de regler som finns. Ny vägledning som Läkemedelsverket tagit fram förklarar reglerna på ett enkelt sätt.

Maja Marklund - ny direktör för verksamhetsområdet Användning

Maja Marklund - ny direktör för verksamhetsområdet Användning

Pressmeddelanden   •   Aug 23, 2017 10:00 CEST

Maja Marklund blir ny direktör för verksamhetsområdet Användning på Läkemedelsverket. Maja kommer närmast från Giftinformationscentralen där hon arbetat som enhetschef.

Månadsrapport från CHMP och CMDh (juli 2017)

Månadsrapport från CHMP och CMDh (juli 2017)

Nyheter   •   Aug 22, 2017 09:56 CEST

Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i juli 2017.

Nya regler för att utses till anmält organ

Nya regler för att utses till anmält organ

Nyheter   •   Aug 09, 2017 13:49 CEST

Nya regler för att utses till anmält organ börjar tillämpas den 26 november 2017. Nya dokument har tagits fram och publicerats gällande ansökan att utses till anmält organ. Läkemedelsverket kommer fortlöpande att informera om de förtydliganden som görs med avseende på de nya medicintekniska förordningarna.

Media no image

EMA bekräftar att metylprednisolon för injektion som innehåller laktos inte ska användas vid komjölksproteinallergi

Nyheter   •   Aug 04, 2017 15:05 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar rekommendationen från dess säkerhetskommitté PRAC, att metylprednisolon för injektion som innehåller laktos, inte ska användas av patienter med känd eller misstänkt allergi mot komjölksprotein. Detta då dessa läkemedel kan innehålla spår av komjölksprotein. I Sverige är det endast Solu-Medrol med styrkan 40 mg/ml som innehåller laktos.

Media no image

EMA finner inget samband mellan Bravecto och allvarliga biverkningar för hund och katt

Nyheter   •   Jul 27, 2017 13:37 CEST

​För en grupp hundar som uppvisade kramper efter behandlingen så kunde för ett fåtal av dessa ett samband med Bravecto inte uteslutas. Information om detta mycket ovanliga tillstånd kommer att införas i produktinformationen.

Media no image

Restsituation för Trisenox har uppstått

Pressmeddelanden   •   Jul 19, 2017 10:30 CEST

Läkemedelsverket meddelade tidigare (2017-07-14) att en restsituation för läkemedlet Trisenox (arseniktrioxid) skulle uppstå i mitten/slutet av augusti, men restsituation har redan uppstått i Sverige och lagernivåerna i andra EU-länder minskar successivt. Nästa leverans av Trisenox beräknas enligt företaget komma till Sverige i december 2017.

Restsituation för Glycophos

Restsituation för Glycophos

Nyheter   •   Jul 14, 2017 14:46 CEST

En restsituation för läkemedlet Glycophos uppstår under vecka 29. Enligt företaget går det i nuläget inte att beräkna när nästa leverans kommer att ske, men det finns risk för att restsituationen kommer pågå under en längre tid.

Restsituation för Trisenox uppstår i augusti

Restsituation för Trisenox uppstår i augusti

Nyheter   •   Jul 14, 2017 10:02 CEST

En restsituation för läkemedlet Trisenox (arseniktrioxid) kommer uppstå i mitten/slutet av augusti. Restsituationen berör hela EU. Nästa leverans av Trisenox beräknas enligt företaget komma i december 2017.

Restsituation för Peditrace och Addaven

Restsituation för Peditrace och Addaven

Nyheter   •   Jul 14, 2017 09:13 CEST

En restsituation för läkemedlen Peditrace och Addaven har uppstått. Nästa leverans av Peditrace beräknas enligt företaget komma vecka 31–32 och av Addaven vecka 29–30.