Skip to main content

Taggar

myndighet

Läkemedel 356 läkemedelsverket 268 EMA 192 risk 185 CHMP 137 Säkerhet 136 Behandling 99 medicinteknik 99 biverkningar 95 mediciner 89 eu 87 nytta 70 utredning 68 Apotek 67 Tillsyn 63 beslut 57 PRAC 55 Barn 46 vaccin 42 Rekommendation 39 uppdrag 37 rapport 37 Pandemrix 35 myndighet 31 regelverk 31 lagstiftning 30 kosmetika 28 sjukvård 27 Narkolepsi 27 socialstyrelsen 27 Indragning 27 Effekt 27 antibiotika 26 phvwp 25 kontroll 25 brist 25 lvfs 23 Narkotika 21 patienter 21 medicintekniska produkter 21 socialdepartementet 20 pandemi 20 regeringen 19 Recept 19 Olagliga 19 Biverkning 19 medicinteknisk produkt 18 varning 18 miljö 18 rekommendationer 18 patient 18 svininfluensa 18 regler 18 studie 17 föreskrift 17 licens 17 förskrivning 17 Regeringsuppdrag 17 adr 16 granskning 16 godkännande 16 europeiska läkemedelsmyndigheten 16 tillverkning 16 tabletter 15 farmakovigilans 15 NLS 15 TLV 15 månadsrapport 15 hållbar utveckling 14 förfalskade 14 analys 14 influensa 14 användning 14 läkare 14 olagliga läkemedel 14 inspektion 13 Läkemedelsanvändning 13 nationell läkemedelsstrategi 13 klassificering 13 allergi 13 EU-kommissionen 13 receptfritt 13 kvalitet 13 återkallande 12 läkemedelssubstans 12 läkemedelssäkerhet 12 substans 12 vägledning 12 ungdomar 12 Behandlingsrekommendation 12 graviditet 11 diabetes 11 terapi 11 receptfria läkemedel 11 Patientsäkerhet 11 h1n1 11 system 11 marknadsförbud 11 sverige 10 årsrapport 10 förslag 10 nationella läkemedelsstrategin 10 sjukdom 10 apoteksomreglering 10 bröstimplantat 10 värktabletter 10 förordning 10 biverkningsrapporter 10 försäljning 10 medicin 10 forskning 10 Läkemedelsbehandling 10 paracetamol 10 regering 9 resistens 9 kommuner 9 GIC 9 direktiv 9 tull 9 kosttillskott 9 rapporter 9 2013 9 Butik 9 bristsituation 9 förbud 9 kunskap 9 cancer 9 konsument 9 vaccination 9 Giftinformationscentralen 9 OTC 9 it 9 detaljhandel 9 tillstånd 9 Veterinär 8 statistik 8 p-piller 8 kemikalier 8 smink 8 restnotering 8 viktminskning 8 CMDh 8 Unga 8 biverkan 8 operation 8 möte 8 kliniska prövningar 8 svinvaccin 8 bantning 8 kvinnor 8 LV 8 skl 8 läkemedelsinformation 8 dödsfall 8 omreglering 8 handel 8 läkemedelssubstanser 8 register 8 pangea 8 eudravigilance 8 avregistrering 8 märkning 8 nya läkemedel 8 usa 8 tandläkare 7 apoteksmarknad 7 föreskrifter 7 expediering 7 rapportering 7 europa 7 laboratorieanalys 7 infektioner 7 vuxna 7 förgiftningar 7 undersökning 7 produktinformation 7 förskrivare 7 antibiotikaresistens 7 infektion 7 Äldre 7 studier 7 sidoeffekter 7 utbildning 7 behandlingsrekommendationer 7 frankrike 7 produkter 7 off label 7 läkemedelslagen 7 implantat 7 årsredovisning 7 diagnostik 7 fda 7 seminarium 7 utbyte 7 2011 7 godkännanden 7 receptfria 7 sammanställning 7 bieffekter 7 pip 7 internet 7 indikation 7 finland 7 egenvård 7 experter 7 adrenalin 7 hälsa 7 övervakning 7 Sammanfattning 6 lag 6 öppenvårdsapotek 6 apoteksmarknaden 6 tullverket 6 vård 6 psykiatri 6 2012 6 remiss 6 utbytbarhet 6 databas 6 konferens 6 myndigheter 6 restsituation 6 vetenskapligt råd 6 olaga 6 smärta 6 smittskyddsinstitutet 6 laboratorium 6 samband 6 Olaglig 6 poly implant prothèse 6 läkemedelsboken 6 tillverkare 6 medicinsk teknik 6 kunskapsunderlag 6 olyckor 6 emea 6 naturläkemedel 6 förfalskning 6 livsmedel 6 projekt 6 vetenskap 6 vetenskaplig kommitté 6 Läkemedelsupplysningen 6 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket 6 biverkningsrapportering 6 potensmedel 5 Generiskt utbyte 5 beredningsform 5 innehåll 5 virus 5 risker 5 narkotikaklassade 5 sjukhus 5 dos 5 farmakopé 5 cancerläkemedel 5 Life science 5 polis 5 produktion 5 läkemedelsföretag 5 hepatit c 5 folkhälsomyndigheten 5 bakterier 5 sbu 5 Expertmöte 5 svenska farmakopékommittén 5 verksamhet 5 utveckling 5 Hiv 5 gmp 5 gravida 5 Generaldirektör 5 problem 5 akut 5 brister 5 generika 5 e-cigaretter 5 avreglering 5 licensförskrivning 5 förgiftning 5 cbl 5 Adhd 5 afssaps 5 bröstförstoring 5 blodpropp 5 sibutramin 5 tillbud 5 Uppföljning 5 internetapotek 5 npl 5 protelos 5 referensgruppen för antiviral terapi 5 beslag 5 internethandel 5 rav 5 silikon 5 klinisk prövning 5 utvärdering 5 innovation 5 säkerhetsmeddelande 4 tidskrift 4 säsongsinfluensa 4 Avvikelser 4 interpol 4 2009 4 insulin 4 ögonfransserum 4 biverkningsrapport 4 Råd 4 värk 4 kina 4 p.i.p. 4 prostaglandinanaloger 4 hydroxietylstärkelse 4 kärlkramp 4 europafarmakopén 4 skada 4 ibuprofen 4 HCV 4 thl 4 levonorgestrel 4 injektionsvätska 4 epilepsi 4 Riktlinje 4 förlossning 4 riktlinjer 4 inspektioner 4 farmakovigilansdag 4 utsläpp 4 konserveringsmedel 4 klamydia 4 ex tempore 4 metylfenidat 4 dialys 4 hår 4 ekonomi 4 mhra 4 caelyx 4 gilenya 4 akne 4 osteoporos 4 ögonfransnäring 4 narkotikaklassning 4 hund 4 delårsrapport 4 Penicillin 4 information från Läkemedelsverket 4 Depression 4 diagnos 4 ce-märkning 4 leverans 4 arbetsmiljö 4 smuggling 4 butiker 4 pediatrik 4 antibiotikum 4 SGLT2-hämmare 4 missbruk 4 produkt 4 ansvar 4 Farmakologisk 4 elektronisk 4 substanser 4 bipacksedel 4 gardasil 4 sveriges kommuner och landsting 4 smärtlindring 4 laboratorieanalyser 4 2014 4 tramadol 3 rådgivning 3 registerstudie 3 affsaps 3 test 3 resta 3 tredaptive 3 hpv 3 beroende 3 fall 3 warfarin 3 farmakologi 3 Import 3 debatt 3 näthandel 3 kvalitetsproblem 3 licensansökningar 3 blodtryck 3 förfalskade läkemedel 3 ny rekommendation 3 kontrastmedel 3 odontologi 3 spädbarn 3 dricksvatten 3 provtagning 3 lösning 3 Antidepressiva 3 förebyggande 3 tillväxthormon 3 profylax 3 kontaktallergi 3 läkemedelsriksdagen 3 KOL 3 apoteksomregleringen 3 fsn 3 tolkning 3 ordination 3 neurologi 3 akutpreventivmedel 3 indien 3 direktör 3 ögonfransar 3 farmaci 3 betapred 3 kapslar 3 licenser 3 hjärtbiverkningar 3 läkemedelsansvariga 3 tobak 3 ceftibuten 3 hårfärg 3 tatueringsfärger 3 dapagliflozin 3 nikotin 3 nyckeltal 3 batch 3 nikotinsyra 3 Kanagliflozin 3 signal 3 olaga läkemedel 3 läkemedelsprövning 3 empagliflozin 3 journalsystem 3 farmakopékonferens 3 rapportera 3 godkända 3 homeopatika 3 rest 3 solskydd 3 etinylestradiol 3 SSRI 3 narkotikaförteckning 3 bedömning 3 telefontjänst 3 sfs 3 ledning 3 hemofili 3 lunginflammation 3 tester 3 q-med 3 rökavvänjning 3 restar 3 farmacevt 3 acne 3 autoinjektor 3 e-tjänst 3 ketoprofen 3 kartläggning 3 tillgänglighet 3 psykisk ohälsa 3 2010 3 injektion 3 styrning 3 allvarliga 3 fingolimod 3 läkemedelsutveckling 3 monografi 3 kommunikationschef 3 nepi 3 apotekare 3 självtest 3 växtbaserade läkemedel 3 styrka 3 fel 3 reaktion 3 kodein 3 tatuering 3 förstudie 3 ipren 3 CVMP 3 tuberkulos 3 stroke 3 illegala 3 läkemedelstillverkning 3 bmi 3 kirurgi 3 anapen 3 piller 3 psur 3 sildenafil 3 velcade 3 läkemedelsverkets föreskrifter 3 influensavaccin 3 cervarix 3 Catarina Andersson Forsman 3 gadolinium 3 viagra 3 överkänslighetsreaktioner 3 pradaxa 3 silikonbröst 3 hepatit B 3 Visa alla taggar

Senaste nytt

Information från Läkemedelsverket nummer 2 2017 ute nu

Information från Läkemedelsverket nummer 2 2017 ute nu

Nyheter   •   Apr 21, 2017 09:11 CEST

​Läkemedelsbehandling till barn innebär speciella utmaningar och säkerhetsrisker vid både ordination och övrig hantering. Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att öka kunskapen om barns läkemedel och verka för effektivare och säkrare läkemedelsanvändning till barn. Vi publicerar i detta nummer ett nytt kunskapsdokument om säkrare ordination och läkemedelshantering till barn.

Säkrare ordination och läkemedelshantering till barn

Säkrare ordination och läkemedelshantering till barn

Pressmeddelanden   •   Apr 20, 2017 10:09 CEST

​I ett nytt kunskapsdokument från Läkemedelsverket behandlas de särskilda utmaningar som finns inom barnsjukvård vid ordination, iordningsställande, administrering och uppföljning liksom patientsäkerhetsrisker vid läkemedelsbehandling av barn.

Läkemedlet Liothyronin uppfyller kvalitetskraven

Läkemedlet Liothyronin uppfyller kvalitetskraven

Pressmeddelanden   •   Apr 18, 2017 10:11 CEST

Läkemedelsverket har, efter information om indragningen av Liothyronin den 20 januari 2017, gjort en oberoende analys av produkten. Resultatet visar att läkemedlet uppfyller ställda kvalitetskrav.

Månadsrapport från CHMP och CMDh (mars 2017)

Månadsrapport från CHMP och CMDh (mars 2017)

Nyheter   •   Apr 11, 2017 12:42 CEST

Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i mars 2017.

Indragning av ytterligare EpiPen och EpiPen Jr adrenalinpennor

Indragning av ytterligare EpiPen och EpiPen Jr adrenalinpennor

Pressmeddelanden   •   Apr 10, 2017 14:26 CEST

​Då Meda AB inte kan utesluta risken att vissa adrenalinpennor inte fungerar dras ytterligare fem tillverkningssatser av EpiPen adrenalinpennor in. Indragningen omfattar tre satser EpiPen Jr 150 mikrogram och två satser EpiPen 300 mikrogram.

Kosmetika till barn brister i märkning och varningstexter

Kosmetika till barn brister i märkning och varningstexter

Pressmeddelanden   •   Mar 31, 2017 10:00 CEST

Nästan hälften av de kontroller som landets kommuner i samverkan med Läkemedelsverket genomförde, visade på olika brister i bland annat varningstexter och funktionstexter. I 32 produkter hittades otillåtna innehållsämnen vilket myndigheten ser som extra allvarligt.

Läkemedelsverket redovisar sina bidrag till Agenda 2030

Läkemedelsverket redovisar sina bidrag till Agenda 2030

Nyheter   •   Mar 30, 2017 13:02 CEST

Läkemedelsverket redovisar nu regeringsuppdraget om resultat som bidrar till att målen i Agenda 2030 uppfylls. En reflektion är att det viktigaste bidraget är att myndighetens verksamhetsmål att främja svensk folk- och djurhälsa har mycket gemensamt med mål 3; Säkerställa hälsosamma liv och främja välbefinnande för alla i alla åldrar.

Tillfällig återkallelse av godkännanden för försäljning för läkemedel på grund av otillförlitliga studier vid Micro Therapeutic Research Labs

Tillfällig återkallelse av godkännanden för försäljning för läkemedel på grund av otillförlitliga studier vid Micro Therapeutic Research Labs

Pressmeddelanden   •   Mar 27, 2017 15:40 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar tillfällig återkallelse av godkännanden för försäljning för ett antal nationellt godkända läkemedel för vilka bioekvivalensstudier genomförts vid Micro Therapeutic Research Labs i Indien. Bioekvivalensstudier ligger vanligtvis till grund för godkännandet av generiska läkemedel.

Välkommen till Farmakovigilansdagen 2017

Välkommen till Farmakovigilansdagen 2017

Nyheter   •   Mar 27, 2017 09:53 CEST

Den 30 maj är det dags för Läkemedelsverkets Farmakovigilansdag 2017 på Uppsala Konsert & Kongress. En lärorik dag för dig som arbetar med läkemedelssäkerhet.

Läkemedelsverket medverkar på seminariet Din produkt, ditt ansvar

Läkemedelsverket medverkar på seminariet Din produkt, ditt ansvar

Nyheter   •   Mar 20, 2017 10:56 CET

Läkemedelsverket deltar som föreläsare och utställare på seminariet ”Din produkt ditt ansvar” den 28 april på Nalen i Stockholm. Seminariet vänder sig till tillverkare, importörer och distributörer av CE-märkta varor, däribland medicintekniska produkter. Arrangörer för seminariet är myndigheterna inom Marknadskontrollrådet, Business Sweden, Svensk handel och teknikföretagen.

Översikt över nya läkemedel för behandling av lungcancer

Översikt över nya läkemedel för behandling av lungcancer

Nyheter   •   Mar 17, 2017 09:00 CET

Läkemedelsverket publicerar en översikt som innefattar nya läkemedel för behandling av lungcancer. Syftet är att ge den allmänt intresserade en överblick av området.

Indragning av EpiPen 300 mikrogram adrenalinpennor med batchnummer 5FA665P

Indragning av EpiPen 300 mikrogram adrenalinpennor med batchnummer 5FA665P

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 15:37 CET

En tillverkningssats av EpiPen-adrenalinpennor, 300 mikrogram, med batchnummer (LOT) 5FA665P med utgångsdatum 31mars 2017 dras in av Meda AB. EpiPen används vid akutbehandling av allvarlig allergisk reaktion. Det finns en liten risk att vissa pennor inte fungerar vilket kan ha allvarliga konsekvenser.

Begränsad tillgång till Nulojix

Begränsad tillgång till Nulojix

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 13:51 CET

Nulojix kommer från mars 2017 till slutet av året endast vara tillgängligt för patienter som redan behandlas med läkemedlet. Nya patienter ska inte påbörja behandling med Nulojix.

PRAC granskar cancerläkemedlet docetaxel

PRAC granskar cancerläkemedlet docetaxel

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 11:20 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utreder cancerläkemedlet docetaxel efter rapporterade fall av neutropen enterokolit hos patienter i Frankrike. De flesta patienterna behandlades för operabel bröstcancer. Neutropen enterokolit är ett allvarligt inflammatoriskt tillstånd av tarmen förknippad med neutropeni (låga halter av neutrofiler, en typ av vita blodkroppar som bekämpar infektioner).

Media no image

Tillsynen av apotek intensifieras - fler inspektioner 2017

Pressmeddelanden   •   Mar 14, 2017 11:12 CET

Läkemedelsverket kommer under 2017 att öka antalet inspektioner av apotek samtidigt som arbetet med att informera om regelverket intensifieras. Läkemedelsverket publicerar idag tillsynsrapport för 2016 och planer för tillsynen under 2017.

Bred representation i Läkemedelsverkets nya patient- och konsumentråd

Bred representation i Läkemedelsverkets nya patient- och konsumentråd

Pressmeddelanden   •   Mar 14, 2017 09:06 CET

Rådsmedlemmarna är nu utsedda i Läkemedelsverkets nyinrättade patient- och konsumentråd. Rådet genomför sitt första möte den 22 mars 2017.

Media no image

PRAC rekommenderar tillfällig återkallelse av godkännanden för försäljning för vissa kontrastmedel som innehåller gadolinium

Pressmeddelanden   •   Mar 13, 2017 15:08 CET

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att godkännanden för försäljning för vissa kontrastmedel som innehåller gadolinium tillfälligt återkallas. Detta pga att man påvisat att små mängder gadolinium ansamlas i hjärnvävnaden när dessa kontrastmedel används för magnetisk resonanstomografi, MRT. Det är inte påvisat att ansamlingen är kopplad till skadliga effekter.

Media no image

Ny granskning av valproatanvändning under graviditet och hos kvinnor i fertil ålder

Pressmeddelanden   •   Mar 13, 2017 08:53 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har inlett en granskning av användningen av läkemedel som innehåller valproat för behandling av flickor och kvinnor som är eller kan bli gravida. Dessa läkemedel är godkända nationellt inom EU för behandling av epilepsi, bipolär sjukdom och i vissa länder migrän, och har tidigare granskats av EMA.

Media no image

Restsituation för Florinef

Pressmeddelanden   •   Mar 10, 2017 09:30 CET

En restsituation för läkemedlet Florinef (fludrokortison) har uppstått. Det finns inget annat godkänt läkemedel som innehåller fludrokortison. Florinef används för att behandla sjukdomar i binjurarna som Addisons sjukdom och kongenital binjurebarkhyperplasi. Restsituationen beräknas vara löst i april.

Månadsrapport från CHMP och CMDh (februari 2017)

Månadsrapport från CHMP och CMDh (februari 2017)

Nyheter   •   Mar 09, 2017 10:10 CET

Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i februari 2017.