Skip to main content

Taggar

myndighet

Läkemedel 356 läkemedelsverket 268 EMA 192 risk 185 CHMP 137 Säkerhet 136 medicinteknik 99 Behandling 99 biverkningar 95 mediciner 89 eu 87 nytta 70 utredning 68 Apotek 67 Tillsyn 63 beslut 57 PRAC 55 Barn 45 vaccin 42 Rekommendation 39 uppdrag 37 rapport 37 Pandemrix 35 regelverk 31 myndighet 31 lagstiftning 30 kosmetika 27 Narkolepsi 27 Indragning 27 Effekt 27 sjukvård 27 socialstyrelsen 27 antibiotika 26 kontroll 25 phvwp 25 brist 25 lvfs 23 medicintekniska produkter 21 Narkotika 21 patienter 21 pandemi 20 socialdepartementet 20 Olagliga 19 regeringen 19 Recept 19 Biverkning 19 varning 18 rekommendationer 18 svininfluensa 18 regler 18 medicinteknisk produkt 18 patient 18 miljö 18 föreskrift 17 studie 17 förskrivning 17 licens 17 tillverkning 16 granskning 16 adr 16 europeiska läkemedelsmyndigheten 16 godkännande 16 Regeringsuppdrag 16 NLS 15 farmakovigilans 15 tabletter 15 TLV 15 månadsrapport 15 förfalskade 14 hållbar utveckling 14 läkare 14 användning 14 influensa 14 olagliga läkemedel 14 analys 14 klassificering 13 EU-kommissionen 13 inspektion 13 nationell läkemedelsstrategi 13 allergi 13 kvalitet 13 Läkemedelsanvändning 13 receptfritt 13 återkallande 12 läkemedelssäkerhet 12 substans 12 läkemedelssubstans 12 ungdomar 12 Behandlingsrekommendation 12 vägledning 12 receptfria läkemedel 11 graviditet 11 terapi 11 diabetes 11 Patientsäkerhet 11 system 11 h1n1 11 marknadsförbud 11 medicin 10 nationella läkemedelsstrategin 10 förslag 10 sjukdom 10 apoteksomreglering 10 värktabletter 10 årsrapport 10 förordning 10 biverkningsrapporter 10 forskning 10 bröstimplantat 10 Läkemedelsbehandling 10 försäljning 10 paracetamol 10 sverige 10 bristsituation 9 it 9 regering 9 resistens 9 tull 9 direktiv 9 GIC 9 konsument 9 Giftinformationscentralen 9 2013 9 kosttillskott 9 vaccination 9 detaljhandel 9 rapporter 9 cancer 9 kunskap 9 kommuner 9 Butik 9 OTC 9 förbud 9 tillstånd 9 kvinnor 8 möte 8 CMDh 8 biverkan 8 usa 8 skl 8 kemikalier 8 restnotering 8 p-piller 8 register 8 statistik 8 Veterinär 8 LV 8 handel 8 kliniska prövningar 8 svinvaccin 8 dödsfall 8 bantning 8 operation 8 viktminskning 8 läkemedelsinformation 8 läkemedelssubstanser 8 omreglering 8 Unga 8 avregistrering 8 nya läkemedel 8 pangea 8 eudravigilance 8 pip 7 bieffekter 7 studier 7 sammanställning 7 apoteksmarknad 7 föreskrifter 7 europa 7 smink 7 sidoeffekter 7 infektioner 7 vuxna 7 undersökning 7 fda 7 produktinformation 7 förskrivare 7 rapportering 7 infektion 7 laboratorieanalys 7 antibiotikaresistens 7 förgiftningar 7 tandläkare 7 årsredovisning 7 expediering 7 egenvård 7 off label 7 produkter 7 2011 7 implantat 7 seminarium 7 utbyte 7 läkemedelslagen 7 utbildning 7 diagnostik 7 receptfria 7 märkning 7 internet 7 frankrike 7 övervakning 7 godkännanden 7 indikation 7 finland 7 experter 7 adrenalin 7 behandlingsrekommendationer 7 Äldre 7 hälsa 7 tullverket 6 vård 6 myndigheter 6 2012 6 remiss 6 konferens 6 utbytbarhet 6 databas 6 apoteksmarknaden 6 psykiatri 6 restsituation 6 Sammanfattning 6 tillverkare 6 vetenskapligt råd 6 olaga 6 smärta 6 öppenvårdsapotek 6 smittskyddsinstitutet 6 samband 6 läkemedelsboken 6 medicinsk teknik 6 poly implant prothèse 6 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket 6 lag 6 Olaglig 6 kunskapsunderlag 6 laboratorium 6 olyckor 6 emea 6 naturläkemedel 6 biverkningsrapportering 6 förfalskning 6 projekt 6 livsmedel 6 vetenskap 6 vetenskaplig kommitté 6 Läkemedelsupplysningen 6 gmp 5 potensmedel 5 beredningsform 5 virus 5 verksamhet 5 sjukhus 5 utveckling 5 polis 5 dos 5 läkemedelsföretag 5 cancerläkemedel 5 farmakopé 5 produktion 5 hepatit c 5 Life science 5 risker 5 folkhälsomyndigheten 5 svenska farmakopékommittén 5 Expertmöte 5 Hiv 5 sbu 5 innehåll 5 innovation 5 narkotikaklassade 5 Generaldirektör 5 gravida 5 brister 5 avreglering 5 akut 5 Generiskt utbyte 5 generika 5 problem 5 förgiftning 5 cbl 5 licensförskrivning 5 Adhd 5 Uppföljning 5 bröstförstoring 5 blodpropp 5 afssaps 5 sibutramin 5 tillbud 5 npl 5 internetapotek 5 protelos 5 beslag 5 rav 5 internethandel 5 silikon 5 klinisk prövning 5 bakterier 5 utvärdering 5 referensgruppen för antiviral terapi 5 e-cigaretter 5 säkerhetsmeddelande 4 Avvikelser 4 interpol 4 säsongsinfluensa 4 2009 4 ögonfransnäring 4 insulin 4 ekonomi 4 tidskrift 4 klamydia 4 Riktlinje 4 värk 4 prostaglandinanaloger 4 p.i.p. 4 kina 4 epilepsi 4 ibuprofen 4 kärlkramp 4 europafarmakopén 4 injektionsvätska 4 skada 4 levonorgestrel 4 thl 4 HCV 4 hydroxietylstärkelse 4 riktlinjer 4 förlossning 4 inspektioner 4 Råd 4 utsläpp 4 metylfenidat 4 konserveringsmedel 4 ex tempore 4 farmakovigilansdag 4 dialys 4 hår 4 ögonfransserum 4 mhra 4 biverkningsrapport 4 caelyx 4 akne 4 gilenya 4 osteoporos 4 narkotikaklassning 4 hund 4 delårsrapport 4 Penicillin 4 information från Läkemedelsverket 4 Depression 4 ce-märkning 4 leverans 4 SGLT2-hämmare 4 arbetsmiljö 4 smuggling 4 butiker 4 antibiotikum 4 pediatrik 4 produkt 4 missbruk 4 2014 4 substanser 4 elektronisk 4 Farmakologisk 4 sveriges kommuner och landsting 4 gardasil 4 bipacksedel 4 smärtlindring 4 ansvar 4 diagnos 4 laboratorieanalyser 4 test 3 rådgivning 3 tramadol 3 registerstudie 3 affsaps 3 fall 3 resta 3 hpv 3 farmakologi 3 velcade 3 tredaptive 3 näthandel 3 akutpreventivmedel 3 beroende 3 debatt 3 tolkning 3 licensansökningar 3 förfalskade läkemedel 3 kontrastmedel 3 fel 3 kodein 3 förebyggande 3 blodtryck 3 odontologi 3 läkemedelsriksdagen 3 Antidepressiva 3 provtagning 3 neurologi 3 dricksvatten 3 psykisk ohälsa 3 fsn 3 tillväxthormon 3 acne 3 ordination 3 apoteksomregleringen 3 kontaktallergi 3 lösning 3 KOL 3 profylax 3 hemofili 3 ögonfransar 3 farmaci 3 läkemedelsansvariga 3 kapslar 3 nikotinsyra 3 betapred 3 hjärtbiverkningar 3 journalsystem 3 tatueringsfärger 3 hårfärg 3 nyckeltal 3 läkemedelsprövning 3 etinylestradiol 3 restar 3 batch 3 dapagliflozin 3 licenser 3 farmakopékonferens 3 nikotin 3 ceftibuten 3 olaga läkemedel 3 signal 3 solskydd 3 empagliflozin 3 rest 3 Kanagliflozin 3 rapportera 3 godkända 3 homeopatika 3 bedömning 3 sfs 3 tester 3 SSRI 3 rökavvänjning 3 indien 3 telefontjänst 3 direktör 3 narkotikaförteckning 3 q-med 3 Import 3 lunginflammation 3 ledning 3 tobak 3 farmacevt 3 tillgänglighet 3 ketoprofen 3 e-tjänst 3 autoinjektor 3 allvarliga 3 kartläggning 3 styrning 3 injektion 3 2010 3 nepi 3 fingolimod 3 spädbarn 3 läkemedelsutveckling 3 kommunikationschef 3 apotekare 3 självtest 3 styrka 3 monografi 3 ny rekommendation 3 reaktion 3 växtbaserade läkemedel 3 pradaxa 3 förstudie 3 kvalitetsproblem 3 tatuering 3 CVMP 3 stroke 3 tuberkulos 3 illegala 3 anapen 3 läkemedelstillverkning 3 warfarin 3 bmi 3 kirurgi 3 piller 3 sildenafil 3 läkemedelsverkets föreskrifter 3 influensavaccin 3 viagra 3 överkänslighetsreaktioner 3 cervarix 3 Catarina Andersson Forsman 3 psur 3 ipren 3 silikonbröst 3 strama 3 hepatit B 3 Visa alla taggar

Senaste nytt

Läkemedelsverket medverkar på seminariet Din produkt, ditt ansvar

Läkemedelsverket medverkar på seminariet Din produkt, ditt ansvar

Nyheter   •   Mar 20, 2017 10:56 CET

Läkemedelsverket deltar som föreläsare och utställare på seminariet ”Din produkt ditt ansvar” den 28 april på Nalen i Stockholm. Seminariet vänder sig till tillverkare, importörer och distributörer av CE-märkta varor, däribland medicintekniska produkter. Arrangörer för seminariet är myndigheterna inom Marknadskontrollrådet, Business Sweden, Svensk handel och teknikföretagen.

Översikt över nya läkemedel för behandling av lungcancer

Översikt över nya läkemedel för behandling av lungcancer

Nyheter   •   Mar 17, 2017 09:00 CET

Läkemedelsverket publicerar en översikt som innefattar nya läkemedel för behandling av lungcancer. Syftet är att ge den allmänt intresserade en överblick av området.

Indragning av EpiPen 300 mikrogram adrenalinpennor med batchnummer 5FA665P

Indragning av EpiPen 300 mikrogram adrenalinpennor med batchnummer 5FA665P

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 15:37 CET

En tillverkningssats av EpiPen-adrenalinpennor, 300 mikrogram, med batchnummer (LOT) 5FA665P med utgångsdatum 31mars 2017 dras in av Meda AB. EpiPen används vid akutbehandling av allvarlig allergisk reaktion. Det finns en liten risk att vissa pennor inte fungerar vilket kan ha allvarliga konsekvenser.

Begränsad tillgång till Nulojix

Begränsad tillgång till Nulojix

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 13:51 CET

Nulojix kommer från mars 2017 till slutet av året endast vara tillgängligt för patienter som redan behandlas med läkemedlet. Nya patienter ska inte påbörja behandling med Nulojix.

PRAC granskar cancerläkemedlet docetaxel

PRAC granskar cancerläkemedlet docetaxel

Pressmeddelanden   •   Mar 16, 2017 11:20 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utreder cancerläkemedlet docetaxel efter rapporterade fall av neutropen enterokolit hos patienter i Frankrike. De flesta patienterna behandlades för operabel bröstcancer. Neutropen enterokolit är ett allvarligt inflammatoriskt tillstånd av tarmen förknippad med neutropeni (låga halter av neutrofiler, en typ av vita blodkroppar som bekämpar infektioner).

Media no image

Tillsynen av apotek intensifieras - fler inspektioner 2017

Pressmeddelanden   •   Mar 14, 2017 11:12 CET

Läkemedelsverket kommer under 2017 att öka antalet inspektioner av apotek samtidigt som arbetet med att informera om regelverket intensifieras. Läkemedelsverket publicerar idag tillsynsrapport för 2016 och planer för tillsynen under 2017.

Bred representation i Läkemedelsverkets nya patient- och konsumentråd

Bred representation i Läkemedelsverkets nya patient- och konsumentråd

Pressmeddelanden   •   Mar 14, 2017 09:06 CET

Rådsmedlemmarna är nu utsedda i Läkemedelsverkets nyinrättade patient- och konsumentråd. Rådet genomför sitt första möte den 22 mars 2017.

Media no image

PRAC rekommenderar tillfällig återkallelse av godkännanden för försäljning för vissa kontrastmedel som innehåller gadolinium

Pressmeddelanden   •   Mar 13, 2017 15:08 CET

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att godkännanden för försäljning för vissa kontrastmedel som innehåller gadolinium tillfälligt återkallas. Detta pga att man påvisat att små mängder gadolinium ansamlas i hjärnvävnaden när dessa kontrastmedel används för magnetisk resonanstomografi, MRT. Det är inte påvisat att ansamlingen är kopplad till skadliga effekter.

Media no image

Ny granskning av valproatanvändning under graviditet och hos kvinnor i fertil ålder

Pressmeddelanden   •   Mar 13, 2017 08:53 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har inlett en granskning av användningen av läkemedel som innehåller valproat för behandling av flickor och kvinnor som är eller kan bli gravida. Dessa läkemedel är godkända nationellt inom EU för behandling av epilepsi, bipolär sjukdom och i vissa länder migrän, och har tidigare granskats av EMA.

Media no image

Restsituation för Florinef

Pressmeddelanden   •   Mar 10, 2017 09:30 CET

En restsituation för läkemedlet Florinef (fludrokortison) har uppstått. Det finns inget annat godkänt läkemedel som innehåller fludrokortison. Florinef används för att behandla sjukdomar i binjurarna som Addisons sjukdom och kongenital binjurebarkhyperplasi. Restsituationen beräknas vara löst i april.

Månadsrapport från CHMP och CMDh (februari 2017)

Månadsrapport från CHMP och CMDh (februari 2017)

Nyheter   •   Mar 09, 2017 10:10 CET

Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommittés (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) möte i februari 2017.

Restsituation för Rabipur

Restsituation för Rabipur

Nyheter   •   Mar 03, 2017 09:33 CET

Det har uppstått en restsituation för det godkända rabiesvaccinet Rabipur i Sverige. Restsituationen beräknas kvarstå under större delen av 2017.

SGLT2-hämmare kan bidra till ökad risk för tåamputation – information till förskrivare uppdateras

SGLT2-hämmare kan bidra till ökad risk för tåamputation – information till förskrivare uppdateras

Pressmeddelanden   •   Feb 27, 2017 11:26 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA informerar om att risken för tåamputationer möjligen är ökad för patienter som använder vissa läkemedel mot typ 2-diabetes, så kallade SGLT2-hämmare (kanagliflozin, dapagliflozin och empagliflozin). Informationen till förskrivare kommer att uppdateras med de nytillkomna uppgifterna och vikten av rådgivning om regelbunden förebyggande fotvård betonas.

Anmälan till informationsdagar om den nya lagstiftningen för medicinteknik

Anmälan till informationsdagar om den nya lagstiftningen för medicinteknik

Pressmeddelanden   •   Feb 27, 2017 10:05 CET

Den 31 maj ges information om ”Förordning om medicintekniska produkter” (MDR) och den 13 juni om ”Förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik” (IVDR). Dagarna vänder sig till tillverkare, auktoriserade representanter, importörer och distributörer av medicintekniska produkter och in vitro-diagnostiska produkter.

Information från Läkemedelsverket nummer 1 2017 ute nu

Information från Läkemedelsverket nummer 1 2017 ute nu

Nyheter   •   Feb 24, 2017 09:08 CET

Förmaksflimmer är vanligt förekommande i Sverige och dessutom underdiagnosticerat. Tromboemboliska komplikationer vid förmaksflimmer kan förebyggas med antikoagulantiabehandling. I Sverige har främst vitamin K-antagonisten warfarin använts, men de senaste åren har flera direktverkande orala antikoagulantia (NOAK) godkänts som profylax mot stroke och systemisk embolism vid förmaksflimmer.

Media no image

Läkemedelsverkets årsredovisning lämnad till regeringen idag

Pressmeddelanden   •   Feb 22, 2017 17:08 CET

Läkemedelsverkets årsredovisning för 2016 visar en fortsatt stark ställning inom uppdraget att främja svensk folk- och djurhälsa. Det ekonomiska resultatet är som förväntat negativt, men nyligen justerade avgifter ger ökade möjligheter till balans under de kommande åren.

Användning av blodproppshämmande läkemedel vid förmaksflimmer

Användning av blodproppshämmande läkemedel vid förmaksflimmer

Pressmeddelanden   •   Feb 22, 2017 09:13 CET

Patienter med förmaksflimmer och förhöjd risk för blodpropp bör behandlas med blodproppshämmande läkemedel. Läkemedlet warfarin har använts i många år, men de senaste åren har en ny grupp läkemedel (direktverkande orala antikoagulantia – NOAK) godkänts som blodproppshämmande medel vid förmaksflimmer. Med anledning av detta publicerar Läkemedelsverket idag nya behandlingsrekommendationer.

EMA granskar tidigare kända biverkningar vid behandling med kinolon- eller flourokinolonantibiotika

EMA granskar tidigare kända biverkningar vid behandling med kinolon- eller flourokinolonantibiotika

Nyheter   •   Feb 10, 2017 15:59 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inleder en granskning av systemiska och inhalerade kinolon- och fluorokinolonantibiotika för att utvärdera långvarigheten av allvarliga biverkningar som framförallt påverkar muskler, skelett och nervsystem. En värdering av denna typ av biverkningar kan framför allt ha betydelse för nytta-risk-balansen vid behandling av mindre allvarliga infektioner.

Diabetesläkemedlet kanagliflozin kan bidra till ökad risk för tåamputation

Diabetesläkemedlet kanagliflozin kan bidra till ökad risk för tåamputation

Nyheter   •   Feb 10, 2017 15:51 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) varnar för att en ökad risk för tåamputationer har observerats i studier av patienter med hög risk för hjärt-kärlsjukdom som använder diabetesläkemedlet kanagliflozin. Även andra läkemedel av samma typ (dapagliflozin och empagliflozin) omfattas av varningen.

Läkemedelsverket redovisar förslag för en förbättrad uppföljning av läkemedelsanvändning

Läkemedelsverket redovisar förslag för en förbättrad uppföljning av läkemedelsanvändning

Pressmeddelanden   •   Feb 09, 2017 09:30 CET

​Rapporten redovisar vikten av ett fortsatt arbete med påbörjade aktiviteter inom den nationella läkemedelsstrategin (NLS) gällande informationsmängder och datainsamling. Rapporten föreslår även att ett separat forum för erfarenhetsutbyte och samordning etableras.