Skip to main content

Nu kan sjukvården biverkningsrapportera direkt från journalsystemet

Pressmeddelande   •   Maj 15, 2018 12:30 CEST

Läkemedelsverket har tillsammans med Sveriges kommuner och landsting och Inera tagit fram en nationell tjänst som ska underlätta hälso- och sjukvårdens biverkningsrapportering. Med start idag testar Region Uppsala tjänsten under en pilotperiod.

– Eftersom tjänsten kopplar till sjukvårdens journalsystem förenklar den hälso- och sjukvårdens biverkningsrapportering. Detta hoppas vi ska innebära bättre kvalitet och ett ökat antal biverkningsrapporteringar från sjukvården, säger Ebba Hallberg, Läkemedelsverket.

En välfungerande biverkningsrapportering är av stor betydelse och en viktig del i den kontinuerliga säkerhetsövervakningen av godkända läkemedel i praktisk användning i hälso- och sjukvården. Vid godkännandet av nya läkemedel är de vanligaste biverkningarna kända, medan kunskapen om mer sällsynta biverkningar ofta är begränsad.

Idag tar Läkemedelsverket emot cirka 7 000 biverkningsrapporter per år från hälso- och sjukvården.

Efter pilotperioden kommer samtliga regioner och landsting att få möjlighet att ansluta sig till tjänsten. Nationell implementering beräknas kunna starta i början av år 2019.

Relaterad information

Mer om biverkningsrapportering

Kontakta oss

Ebba Hallberg, gruppchef, Läkemedelsverket

Telefon 018-17 48 67

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Myndigheten ansvarar också för tillsyn av medicintekniska produkter, tatueringsfärger samt kosmetiska och hygieniska produkter. Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.