Skip to main content

Pressmeddelanden 2 träffar

EMA bekräftar: begränsa användningen av Zinbryta

Pressmeddelanden   •   Nov 15, 2017 13:23 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har nu avslutat sin granskning av läkemedlet Zinbryta (daclizumab) som används vid behandling av multipel skleros (MS).

PRAC: Begränsa användandet av Zinbryta vid multipel skleros ytterligare

Pressmeddelanden   •   Okt 31, 2017 15:52 CET

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar nu efter en granskning att användningen av läkemedlet Zinbryta begränsas ytterligare. Skälet är att oförutsedda och potentiellt dödliga leverskador kan uppkomma under behandling och upp till sex månader efter avslutad behandling. Zinbryta bör endast användas i en avgränsad patientgrupp där leverfunktionen följs noga.

Nyheter 2 träffar

EMA påbörjar granskning av Zinbryta efter flera fall av hjärninflammation

EMA påbörjar granskning av Zinbryta efter flera fall av hjärninflammation

Nyheter   •   Mar 02, 2018 15:32 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har påbörjat en granskning av läkemedlet Zinbryta (daclizumab) som används vid behandling av multipel skleros (MS). Detta efter flera fall i Tyskland och Spanien av allvarlig hjärninflammation, däribland encefalit och meningoencefalit. Samtidigt meddelar företaget som marknadsför Zinbryta att de har för avsikt att dra tillbaka läkemedlet från marknaden.

PRAC rekommenderar begränsning av användning av multipel skleros-läkemedlet Zinbryta

Nyheter   •   Jul 10, 2017 16:31 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att användning av Zinbryta (daclizumab) begränsas till vissa patientgrupper. Åtgärderna är tillfälliga under pågående granskning av risken för leverskada.