Skip to main content

Pressmeddelanden 3 träffar

Media no image

EMA bekräftar: begränsa användningen av Zinbryta

Pressmeddelanden   •   Nov 15, 2017 13:23 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har nu avslutat sin granskning av läkemedlet Zinbryta (daclizumab) som används vid behandling av multipel skleros (MS).

Media no image

PRAC: Begränsa användandet av Zinbryta vid multipel skleros ytterligare

Pressmeddelanden   •   Okt 31, 2017 15:52 CET

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar nu efter en granskning att användningen av läkemedlet Zinbryta begränsas ytterligare. Skälet är att oförutsedda och potentiellt dödliga leverskador kan uppkomma under behandling och upp till sex månader efter avslutad behandling. Zinbryta bör endast användas i en avgränsad patientgrupp där leverfunktionen följs noga.

Media no image

Gilenya – utökad övervakning av hjärtrytm och blodtryck vid nyinsättning

Pressmeddelanden   •   Jan 20, 2012 13:50 CET

De europeiska läkemedelsmyndigheterna (EMA) rekommenderar utökad övervakning av hjärtrytm och blodtryck hos patienter som får första dosen av MS-läkemedlet Gilenya (fingolimod). En förnyad utvärdering av nyttan i förhållande till riskerna vid behandling med Gilenya har också inletts.

Nyheter 2 träffar

PRAC rekommenderar begränsning av användning av multipel skleros-läkemedlet Zinbryta

PRAC rekommenderar begränsning av användning av multipel skleros-läkemedlet Zinbryta

Nyheter   •   Jul 10, 2017 16:31 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att användning av Zinbryta (daclizumab) begränsas till vissa patientgrupper. Åtgärderna är tillfälliga under pågående granskning av risken för leverskada.

Media no image

Nya säkerhetsföreskrifter för MS-läkemedlet Gilenya

Nyheter   •   Apr 23, 2012 09:00 CEST

Nya åtgärder rekommenderas för att minska risken för hjärtbiverkningar av MS-läkemedlet Gilenya (fingolimod).

Dokument 2 träffar