Pressmeddelanden Visa alla 34 träffar

Media-no-image

Stegvist godkännande av nya läkemedel kräver samverkan, samsyn och kunskapsdelning

Pressmeddelanden   •   2014-06-13 08:30 CEST

Stegvist godkännande syftar till att förbättra möjligheten för patienter med de största medicinska behoven att få snabbare tillgång till nya läkemedel. Läkemedelsverket har i samråd med TLV och SKL studerat internationella initiativ för stegvist godkännande av nya läkemedel och dess potentiella för- och nackdelar. En delrapport har idag lämnats till regeringen.

Media-no-image

Förslag på indikatorer för apotek för patientsäkerhet, tillgänglighet och kvalitet

Pressmeddelanden   •   2014-06-10 12:03 CEST

Läkemedelsverket fick 2013 ett regeringsuppdrag att ta fram och utveckla nationella kvalitetsindikatorer för god patientsäkerhet, tillgänglighet och kvalitet på apotek. Nu har förslag på fem indikatorer tagits fram, och en rapport har lämnats till regeringen som även innehåller förslag om hur ett system med indikatorer skulle kunna införas.

Media-no-image

Ny rapport om Läkemedelssäkerhet

Pressmeddelanden   •   2014-05-08 08:00 CEST

Läkemedelsanvändning är förenat med både nytta och risk. Rapporten Läkemedelssäkerhet 2013 ska bidra till att öka kunskapen om läkemedelssäkerhet, främja aktiviteter kring läkemedelssäkerhet och motivera till rapportering av läkemedelrelaterade händelser.

Media-no-image

Användning av ADHD-läkemedel 2013 kartlagd

Pressmeddelanden   •   2014-03-12 12:46 CET

Användningen och olika säkerhetsaspekter av ADHD-läkemedel har nyligen följts upp av Läkemedelsverket. Förskrivningen av ADHD-läkemedel har ökat de senaste åren, men ökningstakten var något lägre under 2013. I likhet med föregående år så är förskrivningen av metylfenidat dominerande.

Nyheter Visa alla 25 träffar

Media-no-image

Avslag på ansökan om rikslicens för Progesteron MIC APL

Nyheter   •   2014-01-15 12:26 CET

Läkemedelsverket har avslagit Apotek Produktion & Laboratorier AB:s (APLs) ansökan om rikslicens för Progesteron MIC 400 mg vagitorium eftersom lagerberedningen bedöms kunna ersättas av godkända läkemedel.

Media-no-image

Europeisk utredning av riskerna med fenylbutazon i hästkött

Nyheter   •   2013-04-16 11:33 CEST

Hästkött i livsmedel har i vissa fall visat spår av läkemedelssubstansen fenylbutazon. Riskerna för konsumenter har nu utretts av EU-myndigheterna EMA och EFSA. Slutsatserna är att risken för att man alls ska få i sig fenylbutazon genom hästkött är begränsad.

Media-no-image

PRAC rekommenderar begränsad användning av Protelos

Nyheter   •   2013-04-12 13:23 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) rekommenderar begränsad användning av Protelos. Protelos, som innehåller strontiumranelat, används för att behandla osteoporos (benskörhet).

Media-no-image

Utredning av nytta och risk vid behandling med Tredaptive

Nyheter   •   2012-12-21 12:36 CET

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inleder en utredning av nyttan och riskerna med Tredaptiv (nikotinsyra och laropiprant). Utredningen initieras efter en preliminär bedömning av data från en stor långtidsstudie.

Dokument 1 träff

Paracetamol: försäljning och förgiftning – har något hänt sedan tillgängligheten ökat?

Läkemedelsverket har startat ett större projekt för att kartlägga användningen av receptfria läkemedel. I en första granskning som fokuserat på paracetamol under den senaste treårsperioden kan varken någon försäljningsökning av paracetamol eller ökning av antalet självmordsförsök hittas.

You haven't completed the steps for your Hosted Newsroom

You haven't entered a correct link to your helper.html file for your Hosted Newsroom. Go to Publish and complete the steps.