Abbott

Abbott drar tillfälligt in Reductil inom EU

Pressmeddelande   •   Jan 22, 2010 12:46 CET

Efter att ha slutfört en utvärdering av nyttan och riskerna med sibutramin (Reductil) har den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) dragit slutsatsen att nyttan inte längre överväger riskerna varför man beslutat att rekommendera att marknadsföringstillståndet för Reductil (sibutramin) tillsvidare dras tillbaka.
Företaget kommer självklart att följa EMA:s rekommendationer, men anser dock att det är många patienter som drar nytta av Reductil och delar därför inte kommittens bedömning.

Patienter som står på Reductil kontaktar lämpligen förskrivande läkare för alternativa åtgärder.

För kontakt med Abbotts medicinska avdelning ring telefon 020-40 00 40 måndag-fredag 9-17. Samtalet är kostnadsfritt.
Eller skicka e-post till: abbottsverige@abbott.se.

För media, vänligen kontakta informationschef Åsa Ruocco tel. 08-546 567 89
mobil 070-281 9101 alternativt skicka mail till asa.ruocco@abbott.com

Hur används Reductil?

Vad är SCOUT-studien?

sibutramine.com