A+ Science

Hur påverkas ni när kravet på klinisk utvärdering skärps?

Pressmeddelande   •   Feb 19, 2010 17:18 CET

Med anledning av att det medicintekniska regelverket skärps den 21 mars 2010, inbjuder A+ Science till ett kortare seminarium. Vi hjälper er bemöta de nya kraven, främst inom klinisk utvärdering, samt ger tips och råd om vad ni behöver göra för att uppfylla de uppdaterade direktiven.

Läs mer om hur vi kan hjälpa dig med dina medicintekniska produkter (Medical devices).

Seminariet är relevant för dig som

  • har medicintekniska produkter som faller under det medicintekniska direktivet (MDD 93/42/EEC) eller direktivet för aktiva implantat (AIMD 90/385/EEC)?
  • har ansvar för CE märkning och klinisk utvärdering
  • vill uppdatera dig på  de nya kraven och deras konsekvenser för din verksamhet

Var och när

  • Lund: Sandgatan 4a Onsdag 17 mars kl 14.00-17.00 lättare förtäring
  • Göteborg: Haraldsgatan 5 (BASF-huset) Torsdag 18 mars kl 14.00-17.00 lättare förtäring
  • Stockholm: Smidesvägen 10-12 Solna Fredag 19 mars kl 12.00-15.30 lunch

Läs mer om eventet i bifogade dokument på http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/a-science

Kostnad och anmälan

500 SEK/företag
(300 SEK om bifogad enkät fylls i och returneras)
Betalas till bankgiro: 5202-7802
Ange ort, antal och namn på deltagare till anders.jacobson@a-plusscience.com