Hypotyreosföreningen

Sköldkörtelsjuka från Sverige, Norge och Danmark visar sitt missnöje i Köpenhamn på söndag

Pressmeddelande   •   Maj 21, 2014 13:30 CEST

Söndag den 25 maj demonstrerar sköldkörtelsjuka för bättre vård, och bättre diagnostik, på Nytorv i Köpenhamn. Sjuka människor från Danmark, Sverige och Norge gör en gemensam aktion för att visa att behovet av förändring är stort. Missnöjet växer runtom i världen, men gensvaret från etablissemanget är obefintligt.

Söndag den 25 maj är inte bara Mors dag, utan också internationella sköldkörteldagen. Klockan 14:00 samlas sköldkörtelsjuka från Sverige, Norge och Danmark på Nytorv i Köpenhamn och gör en gemensam aktion för att visa att behovet av förändring är stort. Missnöjet växer inte bara i det egna landet och i Skandinavien, utan också runt om i världen: Många är de som upptäckt att de i flera år varit sjuka helt i onödan – när hjälpen hela tiden har funnits där! Denna kunskap sprider sig och fler och fler patienter kräver nu en förändring vad gäller diagnostik och vård av sköldkörtelsjukdom. Trots uppenbara förbättringar i drabbades hälsa, har gensvaret från etablissemanget varit obefintligt. Detta måste ändras på.

Se filmen "Vi måste få en ändring nu!" på länken: https://www.youtube.com/watch?v=1z6RsEHAif8

Och originalet "We need change!": https://www.youtube.com/watch?v=2-7AkhKhDsA&feature=youtu.be&hd=1

Hypotyreosföreningen och Sköldkörtelföreningen representerar Sverige på demonstrationen.

Läs mer på:
http://hypotyreos.info/
http://skoldkortelforeningen.se/
http://thyroidea.no/
http://stofskiftesupport.dk
http://thyroidchange.org

Hypotyreosföreningen är en ideell förening vars övergripande mål är att:

- sprida information och kunskap om hypotyreos
- intressera fler läkare för tillståndet så att drabbade kan få korrekt vård fort
- intressera fler forskare för tillståndet så att nödvändig forskning på området utförs
- fungera som stöttning, bollplank och inspiration för drabbade
- hjälpa drabbade att hitta den vård de är i behov av
- vara en knutpunkt för drabbade som genom föreningen får möjlighet att komma i kontakt med andra i liknande situation som dem själva

Mer information finner ni påhypotyreos.info

Kontaktuppgifter Hypotyreosföreningen:
Ordförande Ewa Berthagen: 0735-320052, ewa@theway.se eller hypotyreosforeningen@gmail.com