2012-04-25 18:35 Globalt utvecklings- och marknadsföringsavtal inleds med gemensam marknadsföring av Brilinta (ticagrelor) i USA

2012-03-28 10:54 En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel.

2011-10-21 09:22 "Det är viktigt att vi levererar lösningar som visar hur våra läkemedel förbättrar livskvaliteten och ger minskad dödlighet, men också minskar kostnadsbelastningen för den globala hälso- och sjukvården orsakad av ytterligare sjukhusvistelse och kostsamma förfaranden", säger Tony Zook, AstraZenecas Global Commercial Organisation.

2011-10-04 18:22 Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av patienter med ACS i Tyskland, som en del av en ny granskningsprocessen enligt AMNOG. AstraZeneca ser fram emot nästa steg i processen och kommer att överlägga med G-BA angående värderingen under de kommande veckorna.

2011-08-29 09:28 Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med klopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.

2011-07-20 23:42 Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.

2011-05-09 15:40 Brilique (ticagrelor) är mer kostnadseffektivt än generiskt klopidogrel vid ett pris för Brilique på 2,25-3,50 euro per dag och för generiskt klopidogrel på 0,17 euro per dag. Detta visar en ny delstudie av PLATO-studien, där totalt över 18 000 patienter ingick.

2011-01-21 08:00 AstraZeneca har besvarat FDA:s förfrågan om ytterligare information (CRL, Complete Response Letter), som mottogs den 16 december 2010, gällande registreringsansökan för ticagrelor (Brilinta).

2010-12-17 09:39 “Vår högsta prioritet är att förse FDA med de efterfrågade analyserna från PLATO och gå vidare till ett slutförande av granskningen av registreringsansökan för Brilinta”, säger Martin Mackay, President, Research & Development, AstraZeneca.

2010-09-24 14:46 AstraZeneca har fått positivt besked från EU:s rådgivande panel om Brilique™ (ticagrelor). Brilique är det europeiska namnet på Brilinta.