Aktuellt
Resultaten från EMPOWER, en klinisk fas 3‐studie där man undersökt dexpramipexol hos personer med amyotrofisk lateral skleros (ALS) uppfyller inte de primära effektmåtten som var att bromsa utvecklingen av symtom och överlevnad hos personer med ALS. Baserat på dessa resultat kommer Biogen Idec att avbryta fortsatt utveckling av dexpramipexol vid ALS.
BiogenIdec presenterar nya lovande resultat från CONFIRM-studien under American Academy of Neurologys årsmöte i New Orleans. CONFIRM är den andra fas-III studien med tablettbehandlingen BG-12 som undersökt effekt och säkerhet hos patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (den vanligaste formen av MS).
BiogenIdec har lämnat in en registreringsansökan för BG-12 till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. BG-12 är en ny tablettbehandling för behandling av skovvis förlöpande Multipel skleros (MS). Läkemedlet har i kliniska studier visat på en signifikant reduktion av sjukdomsaktiviteten hos patienter med MS.
Bilder
Videor
-
Patienter ska inte acceptera nej till behandling
Patienter ska inte acceptera att få nej till läkemedelsbehandling av ekonomiska skäl, så länge den är medicinskt motiverad. Det var centrala aktörer överens om vid ett seminarium i Almedalen som arrangerades av företagen Abbott och BiogenIdec. Biologiska läkemedel mot sjukdomar som reumatism och MS ställer krav på bättre samordning, mellan landsting och mellan staten och landstingen.
