2012-02-09 09:02 Sverige är ett av de länder som deltar i en ny internationell studie för behandling av patienter med sekundärprogressiv MS. En patientgrupp som idag inte har någon effektiv behandling att tillgå. I studien utvärderas effekten av läkemedlet Tysabri (natalizumab).

2011-11-03 08:00 BG-12 (dimethyl fumarate) är en ny tablettbehandling som prövas för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (MS). Resultaten från en ny fas III-studie med BG-12 visar på mycket positiva resultat och bekräftar tidigare presenterade studieresultat för läkemedelskandidaten.

2011-10-17 08:30 TLV – Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket – har beslutat att Avonex i förfylld penna (Avonex Pen) för behandling av Multipel Skleros ska ingå i högkostnadsskyddet.

2011-06-29 10:20

2011-06-28 08:00 Seminarium i Almedalen. Alltför stort fokus på vårdgarantin riskerar tränga undan de kroniskt sjuka. Samtidigt som media rapporterar om möjliga bortträngningseffekter saknas konkreta åtgärder för att se till att de som behöver frekventa återbesök får rätt till dessa. Hur löser vi problemen som uppstått i vårdgarantins kölvatten, och ser till att även kroniskt sjuka får den behandling de behöver?

2011-05-25 08:00 Det nya läkemedlet Fampyra (fampridine depottablett) har blivit rekommenderat av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP). Studier visar att Fampyra kan förbättra gångförmågan hos vuxna personer som lider av Multipel skleros (MS).

2011-05-25 08:00 Cirka 17 500 svenskar har sjukdomen Multipel skleros (MS) – en sjukdom som ofta debuterar i åldrarna 20-40 år – i fertil och familjebildande ålder. Det är då mycket vanligt med frågor om vad sjukdomen innebär när man vill skaffa barn. Nu kommer den första boken som enkelt ger svar på många av de frågor som personer med MS funderar över när de vill bilda familj.

2011-04-27 08:30 Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) rekommenderar att Avonex Pen ska godkännas för behandling av skovvis förlöpande Multipel Skleros (MS). Om Avonex Pen godkänns får patienterna en helautomatiserad injektor som underlättar och minskar smärtan vid injicering samtidigt som effekten och säkerheten är densamma som för Avonex (I) .

2011-01-27 11:42 BiogenIdec meddelade idag att den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har publicerat en rekommendation mot ett godkännande av Fampyra (fampridin depottabletter 10 mg). BiogenIdec avser att överklaga avslaget av sin ansökan om godkännande, och kräver att CHMP omprövar sitt beslut.

2010-10-14 08:00 Medan den genomsnittliga väntetiden för återbesök i de övriga länderna är 244 dagar, får svenska MS-patienter med nedsatt rörelseförmåga vänta i 474 dagar. Samtidigt känner tre av fyra svenska MS-patienter sig begränsade av sin försvagade rörelseförmåga, vilket påverkar deras livskvalitet och arbetsförmåga. Det visar nya forskningsresultat som presenteras under världskongressen ECTRIMS i Göteborg.