Patienter med hög risk för hjärt-kärlsjukdom men som inte tål ACE-hämmare löper 13 procent minskad risk att dö om de behandlas med temisartan (Micardis). Det visar en ny internationell studie med nära 6 000 patienter varav 100 i Sverige.

ACE-hämmare är idag standardbehandling mot högt blodtryck hos patienter som har ökad risk att dö i hjärt-kärlsjukdom såsom infarkt och stroke. Mellan 10 och 39 procent av patienterna som får ACE-hämmare tål inte behandlingen. Det leder ofta till att de slutar ta medicinen och därmed står utan skydd.

I den studie, TRANSCEND, som presenterades vid European Society of Cardiologys kongress i München den 31 augusti ingick 5926 patienter över 55 år med extra hög risk att drabbas av hjärt-kärlsjukdom och död. Alla fick den idag bästa behandlingen med tillägg av antingen placebo eller angiotensin II-receptorblockeraren telmisartan (Micardis), en ARB-hämmare. Dosen som användes var 80 mg.

Bekräftar ONTARGET-studien1

Resultaten visar att för dem som fick Micardis (telmisartan) som tillägg till standardbehandling minskade risken för död i hjärt-kärlsjukdom såsom infarkt och stroke med 13 procent jämfört med dem som fick standardbehandling plus placebo (p=0,048). Antalet sjukhusinläggningar på grund av någon hjärt-kärlhändelse minskade signifikant med telmisartan.2

Resultaten bekräftar att behandling med Micardis har en långsiktigt skyddande effekt, tolereras väl av patienterna och överträffar den idag bästa standardbehandlingen.

I TRANSCEND-studien användes samma effektmått som det som definierades som primärt effektmått i HOPE-studien från år 2000. 3

Den sammantagna minskningen av hjärt-kärlhändelser (hjärtinfarkt, stroke, död i hjärt-kärlsjukdom och inläggning på sjukhus på grund av hjärtsvikt) var åtta procent, vilket inte var statistiskt signifikant. Av de patienter som fick tillägg med telmisartan drabbades 465 av någon hjärt- kärlhändelse mot 504 i den grupp som fick placebo.

- ONTARGET-studien från tidigare i år visade att telmisartan skyddar lika bra som ACE-hämmaren ramipril, men att telmisartan tolereras bättre. Resultaten från TRANSCEND är goda nyheter för högriskpatienter som är överkänsliga mot ACE-hämmare, säger professor Salim Yusuf, huvudprövare för ONTARGET-programmet och chef för Population Health Research Institute vid McMaster University, Hamilton, Kanada.

TRANSCEND står för: Telmisartan Randomised AssessmeNt Study in ACE-I-iNtolerant subjects with cardiovascular Disease.

Fakta om Micardis

Micardis (telmisartan) är godkänt för behandling av milt till måttligt förhöjt blodtryck. Micardis är en angiotensinreceptorblockerare, ARB, även kallad angiotensin II-hämmare. Läkemedlet blockerar effekten av angiotensin II, ett kroppseget hormon som får blodkärlen att dra ihop sig så att blodtrycket stiger.

Micardis har en längre halveringstid än andra läkemedel i samma klass vilket innebär att effekten varar hela dygnet. Patienterna får därmed ett skydd även under tidiga morgontimmar som i vanliga fall innebär störst risk för hjärt- och kärlhändelser.

För vidare information kontakta:

Docent Lars-Eric Lins, Medicinsk chef, Boehringer Ingelheim

Tel: + 46 708-58 21 44

Referenser:

1. The ONTARGET investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N Eng J Med 2008; 358(15):1547-59.

2. The TRANSCEND Investigators. Effects of the angiotensin-receptor blocker telmisartan on cardiovascular events in high-risk patients intolerant to angiotensin-converting enzyme inhibitors: a randomized controlled trial. Lancet Published online 31 August 2008.

3. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Effects of an angiotensin-converting-enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients. N Engl J Med 2000; 342:145-53.

Om Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och verksamheten bedrivs globalt med 135 dotterföretag i 47 länder och över 39 800 anställda. Ända sedan grundandet 1885 har det privatägda företaget varit inriktat på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra innovativa produkter av stort terapeutiskt värde inom både human- och veterinärmedicin.

2007 redovisade Boehringer Ingelheim en nettoförsäljning på 10,9 miljarder Euro. Närmare en femtedel av nettoförsäljningen inom företagets största affärsområde, receptbelagda läkemedel, investerades i forskning och utveckling.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.com