Pressmeddelande -

E-revolution inom kliniska prövningar

I januari 2018 startade Clinical Trial Consultants sin första kliniska studie helt på distans. I studien sker inga fysiska besök, utan både hälsokontroll med läkare och uppföljning med sjuksköterskor sker genom videosamtal.

Katarina är en av forskningspersonerna och har kommit drygt halvvägs in i studien.

– Videosamtalet var lätt att använda och fungerade vid första försöket. Jag togs lika seriöst av läkaren som om jag vore där och jag pratade på som vanligt.

I studien ingår ingen provtagning eller fysisk läkarundersökning och produkten som undersöks är inte läkemedelsklassad. Därför lämpar sig denna digitala lösning bra.

– Jag informerar om studien, ställer frågor om hälsohistoria och bedömer om personen kan inkluderas i studien eller inte. Till det syftet fungerar tekniken väldigt bra. Framförallt blir det mer bekvämt för forskningspersonen som inte behöver komma hit, förklarar Erik Rein-Hedin, ansvarig läkare i studien.

Innan en klinisk studie kan börja så behöver ett samtycke signeras. När studiens besök sker digitalt så signeras detta av båda parter via elektroniskt bank-ID.

– Det är en trygghet att veta att ingen annan kan låtsas vara jag, säger Katarina.

– Att vi nu kan använda den här typen av teknik i kliniska prövningar är spännande och jag är säker på att vi kommer se mer av det i framtiden, berättar Erik Rein-Hedin.

Anders Millerhof, VD, bekräftar att tekniken är något CTC vill fortsätta jobba med.

– Att genomföra kliniska studier på distans med hjälp av digitala löningar ökar möjligheten för fler att kunna vara med. En klinik kan då jobba med patienter från hela Sverige och inte bara lokalt.

Är du intresserad av att höra mer om e-lösningar i kliniska studier? Den 15 november kl 15.30-18.30 kommer representanter från CTC att föreläsa om detta för Apotekarsocietetens medlemmar på Skånes Universitetssjukhus i Lund. Anmäl dig här.

Relaterade länkar

Ämnen

  • Medicinsk forskning

CTC Clinical Trial Consultants AB är ett fullservice-CRO med fokus på kliniskt genomförande. Vårt mål är att förenkla klinisk och translationell forskning genom att erbjuda våra kunder kostnadseffektiv rådgivning, genomförande och rapportering av kliniska studier. Vi har fyra olika avdelningar: Klinik, Clinical Operations, Pharmacovigilance och Biometrics som alla stöds av oberoende kvalitetssäkringshantering.

Vårt huvudkontor och våra Fas I-enheter ligger i Uppsala och utgör 28 bäddar, varav 12 är sjukhusbäddar i en first-in-man-godkänd forskningsenhet, medan våra två kliniker för multicenterstudier (SMOs) finns i Uppsala och Linköping. Vi har vår egen databas för rekrytering av både friska frivilliga och specifika patientpopulationer.

CTC grundades 2011 och har framgångsrikt genomfört över 200 industrisponsrade kliniska prövningar för nystartade företag samt internationella läkemedelsföretag och CROs. Inkluderande i dessa är studietyperna: first-in-man, functional food, läkemedelsinteraktioner, bioekvivalens-, biotillgänglighet- och biosimilar- studier, nya läkemedelsleveranssystem, medicinteknisk utrustning, PET/MR, QT och Fas IIa-studier.

Kontakter

Jenny Högblad

Presskontakt Marketing Manager 076-86 80 669

Anders Millerhovf

Presskontakt CEO 076-83 39 888