FAKTA - kliniska prövningsprogrammet för Olumiant

Dokument -

FAKTA - kliniska prövningsprogrammet för Olumiant

Det kliniska prövningsprogrammet som ligger till grund för EU- godkännandet av Olumiant (baricitinib) baseras på fem fas 3-studier (RA-BEGIN, RA-BEAM, RA-BUILD, RA-BEACON och RA-BEYOND) i vilka patienter med måttligt till svår aktiv reumatoid artrit deltagit.
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Ämnen

  • Farmaci

Kategorier

  • jak-hämmare
  • baricitinib
  • ledgångsreumatism
  • reumatoid artrit

Relaterat innehåll

EU godkänner Olumiant – ny tablettbehandling för vuxna med ledgångsreumatism

EU-kommissionen har godkänt Olumiant® (baricitinib) för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit hos vuxna som inte svarar tillräckligt på konventionella sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel eller när intolerans eller kontraindikation föreligger mot en eller flera av dessa behandlingar. Olumiant är en selektiv JAK1- och JAK2-hämmare i tablettform som tas en gång om dagen.

Olumiant (baricitinib) förstahandsval bland JAK-hämmarna enligt NT-rådets uppdaterade rekommendation

I våras blev Olumiant utvalt för nationellt ordnat införande av NT-rådet (nya terapier) vid SKL. En sidoöverenskommelse mellan Lilly och landstingen har lett till NT-rådets uppdaterade rekommendationer gällande Olumiant för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit.