2013-03-07 10:00 Årets farmakovigilansdag äger rum den 21 maj på Uppsalas Konsert- och Kongress.
Nyheter
2013-03-05 15:24 Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) möte i februari 2013.
2013-01-31 08:00 Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) möte i januari 2013.
2013-01-30 14:19 Vi utökar informationen om olagliga läkemedel på webbplatsen. Syftet är att öka kunskapen om riskerna med olagliga läkemedel. Konsumenten nu hitta samlad, tillförlitlig information om olagliga läkemedel. Olagliga läkemedel kan t. ex. vara förfalskningar av ett godkänt läkemedel, kosttillskott med otillåtna läkemedelssubstanser eller helt verkningslösa produkter som säljs som läkemedel.
2013-01-25 11:37 Nya produkter som innehåller nanomaterial ska anmälas sex månader innan de släpps ut på marknaden. Nu finns en webbtjänst (CPNP) för anmälan av kosmetiska produkter som innehåller nanomaterial.
2013-01-24 14:20 På grund av tillverkningsproblem kommer autoinjektorerna Anapen 0,3 mg/dos och Anapen Junior 0,15 mg/dos under en period inte kunna levereras. Alternativa produkter finns att tillgå. Eftersom injektionstekniken varierar mellan olika produkter behöver patienter som förskrivs något annat alternativ få ny instruktion om användningen.
2013-01-18 12:01 Marknadsföringstillståndet för Tredaptive, som innehåller nikotinsyra och laropiprant, kommer att upphöra. Tredaptive kommer inte att finnas tillgängligt på apotek från den 21 januari 2013.
2013-01-11 16:33 Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för läkemedelssäkerhet, PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee), drar slutsatsen att riskerna överväger nyttan med läkemedlet Tredaptive vid behandling av förhöjda blodfetter.
2013-01-03 13:28 Sammanfattning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) möte i december 2012.
2012-12-21 12:36 Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inleder en utredning av nyttan och riskerna med Tredaptiv (nikotinsyra och laropiprant). Utredningen initieras efter en preliminär bedömning av data från en stor långtidsstudie.
