Namnändring av oxikodonläkemedel för att undvika förväxling

Namnändringar för oxikodonläkemedel kommer att genomföras för att minimera förväxlingsrisk mellan kortverkande beredningar och depotberedningar. Fortsatt vaksamhet krävs dock tills namnändringarna är fullt genomförda.

Oxikodon är godkänt för användning vid långvarig, svår opioidkänslig smärta, såsom smärta vid cancer. Läkemedelsverket skrev i juni 2013 om att förväxlingsrisk föreligger mellan kortverkande beredningar och depotberedningar med oxikodon, en förväxling som kan ge allvarliga konsekvenser.

Efter att ha utrett vilka möjligheter som finns att minska risken för förväxling har Läkemedelsverket beslutat att alla oxikodonläkemedel i form av perorala depotberedningar (depottabletter och depotkapslar) behöver byta namn så att ordet ”Depot” läggs till i läkemedelsnamnet.

• I de fall en produkt har ett så kallat fantasinamn ska ”Depot” placeras efter fantasinamnet.
• I de fall som produkten har ett generiskt läkemedelsnamn ska ”Depot” placeras mellan substansnamnet och företagsnamnet, exempelvis ”Oxikodon Depot Företagsnamn”.

De företag som innehar marknadsföringstillstånd för depotberedningar av oxikodon eller är ombud för innehavaren har därför anmodats att komma in med ansökan om namnändring, enligt denna princip.

Läkemedelsverket uppmanar dock fortfarande till ökad vaksamhet vid förskrivning, receptexpedition och användning av oxikodonläkemedel, eftersom det kommer att dröja en tid innan namnändringarna är genomförda och nya förpackningar finns tillgängliga på apoteken.

 NYHET: Förväxlingsrisk mellan tabletter/kapslar och depottabletter med oxikodon (2013-06-14)