Pressmeddelande -

Stimulansåtgärder för utveckling av läkemedel till barn

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har reviderat listan över läkemedel som undantas från kravet om ett pediatriskt prövningsprogram (PIP).

Syftet med revisionen är att skapa bättre balans mellan behovet av utveckling av läkemedel för barn och målet att undvika att barn exponeras för läkemedel i onödan. Förhoppningen är att revisionen kommer att uppmuntra företag att utveckla fler nya läkemedel för behandling av barn.

För mer information, se EMA:s pressmeddelande.

Observera publiceringsdatumet på nyheten. Läkemedelsverket uppdaterar inte nyheter.

 

Relaterad information

Stimulating the development of medicines for children (EMA)

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • pdco
  • pip
  • barnläkemedel
  • pediatriskt prövningsprogram

Regioner

  • Stockholm

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Myndigheten ansvarar också för tillsyn av medicintekniska produkter samt kosmetiska och hygieniska produkter. Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.

Kontakter

Pär-Anders Jonsgården

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018 -18 36 33

Therese Smedberg

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018-17 46 31