"Politiker: värna den LSS-reform som finns!"

Anders Hansson vet vad det innebär att vara anhörig till, inte bara en, utan två assistansberättigade och stå upp för deras rättigheter. Livet som förälder åt två bröder med samma utvecklingsstörning har inte bara varit en utmaning på det vardagliga planet. Kampen för att få den hjälp man enligt LSS-lagen har rätt till från kommun och Försäkringskassan, är en resa som i flera år präglade familjens tillvaro.

Assistansval2014 träffar journalisten och föreläsaren Anders Hansson i hemstaden Falun. Idag mår han bra men han vet vad det innebär att kämpa för, en egentlig självklar rätt till assistans. För snart tre år sedan kom hans uppmärksammade bok Pojkarna – en berättelse om två utvecklingsstörda bröder. Den bygger på dagboksanteckningar från 1994 fram till 2011, där han skildrar vardag, kamp men också den glädje och lycka som han fått genom sina söner Daniel och Adam, idag är 15 och 21. De har båda den mycket ovanliga diagnosen Angelmans syndrom, en kromosomavvikelse med en betydande utvecklingsstörning som följd. I Sverige finns det bara fyra totalt med den varianten av Angelmans syndrom.

Det pratas, mycket riktigt, om att Försäkringskassans bedömningar av assistans blivit allt strängare de sista åren, men det var inte lätt förr heller. Det kan Anders med familj vittna om när de ser i vårdsveriges backspegel. Tillsammans med hustrun Elisabeth klarade sig familjen mot alla odds utan assistans i över elva år. De hade gärna tagit emot den tidigare – om de bara fått korrekt information från kommun och Försäkringskassan. Idag har de assistanshjälp varje vaken timme och vardagslivet har förbättrats och underlättats mycket.

Idag reser han landet runt och föreläser utifrån sin bok. Syftet och förhoppningen är att upplysa och uppmana andra familjer att söka den hjälp de faktiskt har rätt till enligt lagen. Så vad är det för stämningar han möter hos anhöriga vid sina resor ute i landet?

– Det finns en oro och irritation. Man känner idag att det finns ett avstånd mellan Försäkringskassan och mottagarens vilja att göra assistansen bra. Försäkringskassans vardag är inte densamma som de funktionshindrades vardag, man pratar om olika saker och förstår inte varandra. Detta får jag höra ganska mycket när jag är ute. Det vore orättmätigt av mig att säga att Försäkringskassan saknar kompetens, men det frågeunderlag de har när de gör en omprövning visar att de ofta inte har en suck om hur en vardagssituation verkligen ser ut.

Om han själv kunde agera beslutsfattande politiker, är det inte några omvälvande förändringar av lagtexten som står i första rummet.

– Vi har LSS-lagen sedan 1994 och den fungerar än i dag, om man följer den. Det handlar egentligen om att som politiker ha insikt i varför den är så viktig. Visst, det är en lag som kostar pengar. Men är det en lag vi har råd med att inte ha om vi vill ha ett humant samhälle att vara stolta över?
Hans övergripande budskap till politikerna är:

– Värna den LSS-reform som finns! Följ lagen och gå inte och tulla här och där och se om det går att spara pengar. Sen är det ju häpnadsväckande att vi går in i en valrörelse igen utan att det pratas socialpolitik. 

Han lägger delvis skulden till det på dagens snabba kommunikationssamhälle, där politikerna skyr frågan om funktionsnedsättning och ser den som svår.

– Det är en mental svår fråga att vara i, och i dagens samhälle ska vi vara friska och starka och hela den biten. Men den politiker som tar upp detta på ett effektivt och bra sätt och säger rakt ut att man värnar LSS-lagen, kan tjäna väldigt mycket pluspoäng. Kategorin väljare som antingen är funktionshindrade, är anhöriga eller jobbar med det är en växande skara.