Pressmeddelande -

MSD presenterar nya data för fler än 25 tumörtyper vid ASCO 2018

Vid den 54:e upplagan av den internationella onkologikongressen ASCO som arrangeras av American Society of Clinical Oncology i Chicago den 1-5 juni presenterar MSD data från sin omfattande immunonkologiska forskningsportfölj. Utöver data för PD-1-hämmaren Keytruda® (pembrolizumab) presenteras även data från de strategiska samarbetena mellan MSD och företagen AstraZeneca respektive Eisai.

Bland de 140 abstracts som kommer presenteras finns data för fler än 25 tumörtyper, inklusive 5-årsöverlevnad för patienter med avancerat melanom och 4-årsöverlevnad för patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som behandlats med Keytruda.

”Nya vetenskapliga data och längre uppföljning av de tidiga studierna för pembrolizumab stärker Keytrudas position som en grundpelare i behandlingen av många cancerformer”, säger Thomas Walz, onkolog och medicinsk direktör inom onkologi för MSD Norden och Baltikum. ”Jag ser fram emot ASCO och de banbrytande data som kommer att presenteras där som i slutändan kommer att vara till gagn för cancerpatienter världen över.”

Inom lungcancer presenteras för första gången data från de pivotala fas 3-studierna KEYNOTE-042 respektive KEYNOTE-407, samt livskvalitetsdata från kombinationsstudien KEYNOTE-189

  • KEYNOTE-042 har valts som ett så kallat ”late breaking abstract” (Abstract #LBA4) och kommer att presenteras i plenum söndagen den 3 juni. Resultaten visar bland annat att första linjens behandling med pembrolizumab i monoterapi gav signifikant längre totalöverlevnad (OS) än platinabaserad kemoterapi för NSCLC-patienter vars tumörer uttryckte liganden

PD-L1. Detta tyder på att även patienter med PD-L1-uttryck < 50% kan dra nytta av pembrolizumab i monoterapi som första linjens behandling.

  • KEYNOTE-407 (Abstract #105) jämförde kombinationsbehandling med pembrolizumab och platinabaserad kemoterapi med enbart platinabaserad kemoterapi som första linjens behandling av patienter med NSCLC av skivepiteltyp. Presentationen kommer bland annat att omfatta data för det sekundära utfallsmåttet svarsfrekvens (ORR) och även svarsduration, båda i favör för kombinationsbehandlingen
  • För KEYNOTE-189, företagets fas 3-studie med kombinationen pembrolizumab och platinabaserad kemoterapi jämfört med enbart platinabaserad kemoterapi hos patienter med NSCLC av icke-skivepiteltyp, presenteras hälsorelaterade livskvalitetsdata (Abstract #9021).

Övriga tumörtyper som MSD och samarbetspartners presenterar data för inkluderar bland annat prostatacancer, levercancer, huvud- och halscancer, njurcancer, matstrupscancer, merkelcellscancer, äggstockscancer, endometriecancer, livmoderhalscancer, och småcellig lungcancer.

Läs mer i pressmeddelandet från vårt huvudkontor

Om pembrolizumab
Många tumörer kan undvika immunsystemet genom en mekanism som använder det hämmande kontrollproteinet PD-1. Pembrolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligander, PD-L1 och PD-L2. Genom att selektivt binda till och blockera PD-1-receptorn återställer pembrolizumab immunsystemets naturliga förmåga att känna igen och söka upp cancerceller. Det är kroppens cancermålsökande T-celler som blir återaktiverade, eller enklare uttryckt så blockeras en mekanism som annars bromsar immunsystemet. Pembrolizumab är godkänt som monoterapi för behandling av vuxna patienter med:

  • avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom
  • lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC efter kemoterapi då patientens tumörer uttrycker PD-L1. Patienter med mutationer i EGFR eller ALK ska även ha erhållit målstyrd behandling
  • metastaserad NSCLC med ett högt PD-L1-uttryck om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (cHL) som inte svarat på autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin (BV), eller som inte är lämpade för transplantation och inte svarat på BV
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi.
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som inte är lämpade för cisplatinbaserad kemoterapi.


Läs mer om pembrolizumab på fass.se

Ämnen

  • Medicin

Kategorier

  • onkologi

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

Kontakter

Anna Hermansson

Presskontakt Kommunikationschef MSD Sverige +468207500