Europeiska miljökrav för sjukvård framtagna av Sverige

Sverige är det första medlemslandet som har tagit fram EU GPP kriterier (miljökrav färdiga att använda i upphandling) på uppdrag av EU-kommissionens Miljödirektorat. Kraven är de första i sitt slag för hållbar upphandling av sjukvård. Ett första steg omfattar medicinteknisk utrustning. Det är den svenska regeringens expertorgan i hållbar upphandling, Miljöstyrningsrådet, som har lett arbetet.

Medicinteknisk utrustning är den tredje största elanvändaren på ett sjukhus efter ventilation och belysning och ligger bland topp fem av de mest energianvändande produkterna i EU. Det finns stora miljövinster och ekonomiska besparingar att göra genom att ställa krav; exempelvis kan en datortomograf minska sin elanvändning med upp till 80 procent. Driftkostnaden för dialys kan halveras genom krav på energi- och vattenanvändning.

Miljökraven täcker 20 olika produktgrupper, från kuvös till MR-kamera. Gemensamt för produktgrupperna är att de är vanligt förekommande inom sjukvården och använder mycket energi. Fokus ligger därmed på energieffektivisering.

Energikraven utgår från höga patientsäkerhetskrav och den funktion som utrustningen ska tillhandahålla, vilket har säkerställts med hjälp av experter inom respektive område. Exempelvis ska en kuvös ge ett nyfött barn en varm och behaglig miljö.

- Att kraven har tagits fram på europeisk nivå har möjliggjort en bred överenskommelse om mätmetoder så för första gången kan man jämföra de olika utrustningarnas energianvändning på lika villkor. Standardisering är en drivkraft till innovation och nu kommer leverantörerna kunna tävla om den mest energieffektiva utrustningen, säger Eva Dalenstam, projektledare på Miljöstyrningsrådet.

Projektet har följt Miljöstyrningsrådets kriterieprocess och EU:s process för kriterieutveckling där en expertgrupp med representanter från näringsliv, NGO:s, myndigheter, landsting och vården finns representerade.

- Vi har länge sett behovet av att kunna ställa energikrav vid upphandling av medicinteknisk utrustning och kriterierna har varit efterlängtade, vilket avspeglas i att sju olika landsting redan har börjat använda sig av de nya kriterierna., säger Ylva Svedenmark, projektledare på Miljöstyrningsrådet.

Detta är första gången som ett medlemsland utvecklar kriterier åt kommissionen. Arbetet görs vanligen av EU:s Joint Research Center.

Här kan du hitta kraven:

• EU:s hemsida för miljöanpassad upphandling: http://ec.europa.eu/environment/gpp/eu_gpp_criteria_en.htm 
• Kraven finns på svenska i Miljöstyrningsrådets kriteriebibliotek:
  http://www.msr.se/sv/Upphandling/Kriterier/Sjukvard-och-omsorg/Medicintekniska-produkter/
• Läs mer om EU-arbetet

För mer information om de nya kraven på medicinteknisk utrustning, vänligen kontakta Eva Dalenstam, projektledare, e-post eva@msr.se, tfn 08-700 6695.

Från och med 1 juli 2014 när Miljöstyrningsrådets verksamhet övergår till Konkurrensverket, är kontaktpersoner för EU-kraven för medicinteknisk utrustning: Ylva Svedenmark, ylva.svedenmark@kkv.se och Karin Lundquist, karin.lundquist@kkv.se.