​Över 85 procent kan prata öppet om MS på arbetsplatsen

Neuroförbundets undersökning visar att över fyra av fem som lever med diagnosen 
Multipel skleros (MS) och arbetar oftast vågar berätta om MS på arbetsplatsen. Samtidigt är det över 14 procent som väljer att inte berätta om MS. 38 procent av dem nämner att den främsta anledningen är risken för att förlorar sitt arbete på grund av sin MS-diagnos.

- Det är viktigt att människor med en neurologisk diagnos, som MS, kan prata öppet om det på arbetsplatsen. Inte minst med tanke på att MS är en följeslagare för livet, en livslång diagnos, som ingen har valt, säger Lise Lidbäck förbundsordförande Neuroförbundet

- När nu hälso- och sjukvården levererar effektiva behandlingar är det även dags att arbetsmarknaden gör detsamma. Tiden är mogen för en flexibel arbetsmarknad där fler kan fortsätta att bidra med sin kompetens, tiden är mogen för Flexjobb, Lise Lidbäck förbundsordförande Neuroförbundet.

Inför dagens internationella MS-dag har Neuroförbundet, med stöd av läkemedelsföretaget Genzyme, genomfört en undersökning bland sina medlemmar om MS i arbetslivet. Över hälften av dem som svarade att de inte berättar om sin MS på arbetsplatsen angav följande skäl:

• ”Jag vill inte att folk ska tycka synd om mig”, 9,5 procent
• ”Jag vill inte att folk ska prata bakom ryggen på mig om min sjukdom”, 9,5 procent
• ”Jag är rädd att förlora arbete på grund av min sjukdom”, 38 procent

- Fortfarande förekommer det en förlegad syn på arbetsmarknaden om vad diagnosen MS innebär. MS behöver inte leda till att personer blir svårt funktionsnedsatta – med dagens bromsbehandlingar finns det hopp om att leva ett fungerande liv – därför måste arbetsmarknaden se MS på ett nytt sätt, säger Lise Lidbäck förbundsordförande Neuroförbundet.

Fakta Neuroförbundet undersökning MS i arbetslivet.
Undersökningen genomfördes under några veckor i maj och 868 personer bland Neuroförbundets och ”Ung med MS” medlemmar som har diagnosen MS, multipel skleros, svarade.
58,5 procent av de som svarade arbetar.

Några exempel på öppna svar på frågan ”Vilken är den främsta anledningen till att du inte kan tala öppet om din MS med arbetskamrater och din arbetsgivare? Annat:

• Bättre att vara tyst eftersom jag blev av med jobbet tidigare.
• Personlig dålig erfarenhet från omvärlden när jag har berättat.
• Jag blir negativt särbehandlad.
• Jag förbigås vid intressanta uppdrag
• När jag fick diagnosen MS insåg jag att man diskrimineras som kroniskt sjuk. Vill inte att det skall påverka synen på mig och mitt arbete.
• Jag vill inte att det ska finna någon som helst möjlighet för arbetsplatsen/kollegorna att diskriminera mig i uppgifter och eller lön. Därför säger jag inget.

Fakta om Multipel skleros (MS)
MS är en autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) och ger återkommande inflammationer som angriper isoleringsskiktet, myelinet, runt nervtrådarna. De inflammatoriska processerna gör att nervtrådarna inte kan leda fram impulserna på ett optimalt sätt och dessutom kan nervcellerna i sig skadas. Det innebär att personer med MS på sikt förlorar neurologiska funktioner.

Ungefär 18 000 personer i Sverige lever med diagnosen MS, och knappt 1000 personer blir diagnosticerade med sjukdomen varje år. De flesta är mellan 20 och 40 år när de får sin diagnos. Det finns cirka två miljoner människor med MS i världen, sjukdomen är vanligare på norra halvklotet. Norden, Brittiska öarna och Nordamerika tillhör högriskområdena. MS orsakas av en kombination av miljö och genetiska faktorer.

Idag finns inget botemedel mot MS, men tidigt insatt behandling kan bromsa sjukdomsförloppet, minska risken för nya skov och även förhindra skador i centrala nervsystemet (CNS) och funktionsnedsättning.

Läs mer om MS på www.neuroforbundet.se/ms och www.ms-guiden.se.

Hela undersökningen finns bifogad i pressmeddelandet.

För mer information kontakta gärna:

Max Ney, kommunikationschef
Mail: max.ney@neuroforbundet.se
Mobil: 076-0017018
www.neuroforbundet.se