Riksrevisionen: Anhöriga tar ett större vårdansvar

1,3 miljoner människor i Sverige är anhörigvårdare i någon form och många av dem måste ta ett större ansvar för sina närståendes omsorg och vård än vad de orkar med. Det visar en rapport som Riksrevisionen publicerat.

- Rapporten bekräftar den verklighet som många av Neuroförbundets medlemmar och deras anhöriga lever i, säger Lise Lidbäck Neuroförbundets ordförande. 

Riksrevisionen har publicerat rapporten om sin granskning av systemet som omger anhöriga som vårdar, ger omsorg och stöd till närstående. Syftet är att granska om staten har gett förutsättningar för ett stöd till anhöriga omsorgsgivare som motsvarar behoven.

- Så är inte fallet har det visat sig. Enligt rapporten är det vanligt att anhöriga får ta ett större ansvar för sina närståendes omsorg och vård än vad de orkar med, säger ordförande Lise Lidbäck och pekar på rapportens slutsatser.

Rapporten tar också upp att det finns undersökningar som visar att anhörigas hälsa, ekonomi, arbetssituation och möjligheter till fritid kan påverkas negativt av omsorgsgivandet. Ett gott stöd till anhöriga är viktigt för att undvika negativa konsekvenser av omsorgsgivandet för individer och för samhället. Socialtjänstlagen ändrades 1998 och 2009, i syfte att förtydliga kommunernas ansvar för stöd till anhöriga. I regeringens propositioner inför lagändringarna har det framgått att stödet ska kännetecknas av individualisering, flexibilitet och kvalitet. Där visar granskningen att stödet visserligen har förbättrats, men att det finns mycket kvar att utveckla just när det gäller begreppen individualiserat, flexibelt och kvalitativt stöd. Riksrevisionen rekommenderar därför regeringen att överväga att förtydliga 5 kap.10§ socialtjänstlagen.

Riksrevisionens granskning bygger främst på intervjuer med anhöriga, anhörig- och patientorganisationer, forskare och företrädare för myndigheter och Nationellt kompetenscentrum anhöriga. Intervjuerna har kompletterats med forskningsresultat och kvantitativa studier. I intervjuerna med patientorganisationer har bland annat Neuroförbundet deltagit.

För mer information kontakta

Lise Lidbäck, Neuroförbundets ordförande
Mail: lise.lidback@neuroforbundet.se
Telefon: 08-6777013