Bild

Exjade för behandling av beta-talassemi

2010-01-05 08:05
Exjade för behandling av beta-talassemi

Creative Commons erkännande

Fotograf/Källa:Bosse Johansson (för fri publicering)
Storlek:1,73 MB
Format:jpg
Bildmått:3684 x 2224 pixlar

Exjade (deferasirox) används för att behandla ökad järninlagring orsakad av frekventa blodtransfusioner hos patienter med beta-talassemi samt andra anemier (myelodysplastiskt syndrom och sickelcellanemi). Exjade rörs ut i ett glas vatten och ges en gång dagligen.

Ladda ner

Kategorisering

Ämnen:
Hälsa, sjukvård, läkemedel,
Medicin, läkemedel,
Medicinsk forskning
Tags:
anemi,
hematologi

Relaterade pressmeddelanden

Exjade - genombrott inom behandling av skadligt järnöverskott

2007-01-13 09:25 Nu finns i Sverige Exjade (deferasirox) - den första och enda järnkelatkomplexbildaren i tablettform som verkar under 24 timmar och ges en gång dagligen. Läkemedlet används för att avlägsna det skadliga överskottet av järn i kroppen som uppstår vid upprepande blodtransfusioner. Behandlingen innebär ett nytt alternativ till dagens behandling med långa, betungande infusioner.

Se fler (1)

Relaterade bilder

Exjade behandling av järninlagring orsakad av blodtransfusion

Exjade behandling av järninlagring orsakad av blodtransfusion

2010-01-05 08:05 Exjade (deferasirox) används för att behandla ökad järninlagring orsakad av frekventa blodtransfusioner hos patienter med beta-talassemi samt andra anemier (myelodysplastiskt syndrom och sickelcellanemi). Exjade rörs ut i ett glas vatten och ges en gång dagligen.

Se fler (1)

Relaterade dokument

Fakta om järninlagring vid blodtransfusioner

2009-10-28 10:02 Vid vissa svåra blodsjukdomar är det nödvändigt med blodtransfusioner för att lindra konsekvenserna av den onormala blodbildningsprocessen. Tre sådana sjukdomar är talassemi, myelodysplastiska syndrom (MDS) och sickelcellanemi. Transfusionerna kan ges vid behov, som livslång behandling några gånger om året eller varje vecka.

Fakta om sickelcellanemi

2009-10-28 10:02 Sickelcellanemi är en ärftlig och kronisk blodsjukdom som innebär att de röda blodkropparna (erytrocyterna) på grund av en defekt gen blir styva och får formen av en skära (jämför engelskans sickle). Blodbristen (anemin) beror på en ökad nedbrytning av de syrebärande röda blodkropparna som dessutom är mycket kortlivade.

Fakta om talassemi

2009-10-28 10:02 Talassemi är en ärftlig kronisk form av blodbrist (anemi). Sjukdomen är ovanlig i Sverige, mellan 40 och 50 personer beräknas ha en svår symtomgivande form av talassemi. Däremot är sjukdomen förhållandevis vanlig i Medelhavsområdet, Nordafrika, Mellanöstern och Sydostasien och särskilt i områden där det också finns malaria.

Fakta om myelodysplastiska syndrom (MDS)

2009-10-28 10:02 Myelodysplastiska syndrom (MDS) är ett samlande begrepp för ett antal kroniska sjukdomar där blodbildningen inte fungerar som normalt. Orsaken är att de blodbildande stamcellerna i benmärgen inte förmår att producera mogna blodceller – röda och vita blodkroppar och blodplättar (erytrocyter, leukocyter och trombocyter). Följden blir blodbrist (anemi).

Se fler (4)