FDA:s rådgivande kommitté ger rekommendation för Sutent vid neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln
2011-04-21 07:58 FDA:s rådgivande kommitté för onkologiska läkemedel (ODAC) har fastslagit att Sutent (sunitinib malat) har en gynnsam risk-/nyttaprofil vid behandling av inoperabla neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln (pNET). Kommitténs granskning och rekommendation ingår i FDA:s slutliga utvärdering av Pfizers kompletterade registreringsansökan (sNDA) för Sutent för denna indikation.
