​Början på nationella riktlinjer?

Genom föreläsningar och grupparbeten mejslades framtidens psoriasisvård fram under en dag i september.

Arbetet för att få nationella riktlinjer är det viktigaste för att uppnå en bättre psoriasisvård. Om det enades representanter från Psoriasisförbundet, sjukvården, myndigheter och läkemedelsindustri vid en workshop i september.

Workshopen anordnades av Psoriasisförbundet på World Trade Center i centrala Stockholm. Det sektorsövergripande mötet samlade 55 personer från förbundet, såväl lokalt som centralt samt läkare, sjuksköterskor, och representanter från myndigheter och läkemedelsföretag. Utifrån en särskild dialogmetodik filtrerades tankar fram för prioriterade områden för framtida insatser inom psoriasisvården.

Om Socialstyrelsen beslutar att nationella riktlinjer ska utarbetas för psoriasisvården, får man en mängd av de övriga områden som rankades som högt prioriterade på mötet, med på köpet, slog deltagarna fast. De viktigaste av dessa ansågs vara utbildning av primärvården, samordning av vården, utveckling av multidisciplinära behandlingsteam, en jämlikare vård över landet, individuella behandlingsplaner och tydliga behandlingsmål. Det vill säga starkare ekonomiska resurser, bättre koppling till den senaste forskningen samt officiellt erkännande och krav på adekvat vård utifrån svårighetsgrad och inte godtycklig tradition.

Senast 15 december ska Socialstyrelsen presentera för regeringen om de anser att psoriasisvården bör få nationella riktlinjer eller någon annan typ av kunskapsstöd.

Oavsett detta kom det vid workshopen upp en mängd idéer och uppslag som Psoriasisförbundet kommer att ha mycket nytta av, enligt bland andra förbundsordförande Tina Norgren, som kommenterar workshopen som helhet;

-Jag gillar den här arbetsformen, där olika intressenter samlas för ett gemensamt mål. Och visst nådde vi målet att mejsla fram hur framtidens psoriasisvård ska se ut. Det krävs ökad kunskap på alla nivåer och därför ett enat vårdprogram alternativt nationella riktlinjer. Nästa steg blir att slå fast en handlingsplan som når både tjänstemän och politiker, så att de kan fatta kloka beslut. Sedan ska vården vara rättvis över hela landet så förbättringen måste ske i alla län. Behovet av behandling, alltså sjukdomens svårighetsgrad, ska styra, inte ekonomi eller var man bor.

Efter att Världshälsoorganisationen antog psoriasisresolutionen 2014 och IFPA:s fjärde världskonferens om psoriasisforskning denna sommar har ett större intresse för psoriasis som folksjukdom kunnat skönjas. Psoriasisförbundet arrangerade även under våren en bred samling kring psoriasis då man tillsammans med Läkartidningen höll ett forskningsseminarium på Karolinska Institutet där bland andra Peter van de Kerkhof från Holland föreläste. Psoriasisförbundet fortsätter att arbeta intressepolitiskt och kommunikativt för sin vision om ”ett bra liv för alla med psoriasis och psoriasisartrit” och bevakar eventuella politiska beslut som berör ämnet.

                                                                                                           Text: Per Hånell

                                                                                                           Foto: Veronika Lindberg