En vision om ett bra liv med psoriasis

Att leva med en kronisk sjukdom innebär att man har en livslång följeslagare. En följeslagare som påverkar ens dagliga liv. Hur vi förhåller oss till det ser olika ut från person till person. Något som förenar är behovet av att träffa andra som vet precis hur det är, som känner igen ens funderingar, oro och ens vardagliga bekymmer. Gemenskapen betyder mycket.

Psoriasisförbundet ger gemenskap, ger sammanhang där visionen om ett bra liv för alla med psoriasis och psoriasisartrit förenar oss. Därför är jag medlem och engagerad i Psoriasisförbundet. Det har jag varit i över 30 år och inte ångrat mig en enda sekund. Det har varit värt varenda krona. Tack vare mitt medlemskap har jag fått ny kunskap och därmed bättre möjligheter att påverka min egen behandling. Medlemskapet har även inneburit nya vänner och bekanta och även intressanta uppdrag inom förbundet, exempelvis det förtroende jag nu fått av andra medlemmar – att leda verksamheten i egenskap av förbundsordförande.

Förbundet är sina medlemmar, vi psoriasissjuka och andra som på olika sätt vill stödja verksamheten. Det mesta av arbetet sker på ideell basis. Tillsammans försöker vi bidra till en bra vardag för människor som har sjukdomen. Nyckelordet är ”tillsammans”. Med glädjen kommer också energi och kraft! Genom en stark demokrati, högt i tak och realistiska mål är vi en seriös aktör intressepolitiskt när vi tar fajten med politiker och tjänstemän. Genom att vara en attraktiv organisation där man upplever gemenskap och omtanke kan vi göra en skillnad för våra drygt 15 000 medlemmar.

Vi vill göra skillnad i människors vardag och vårt recept för de är gemenskap. Gemenskap och kraften att vara en organisation som tar sina medlemmar på allvar. Vi vill bli fler och vi vill att medlemmarna ska vara nöjda med sitt medlemskap.

Vi vill nå vår vision! Du kan hjälpa till, hör av dig med synpunkter eller förslag.

/Tina Norgren, förbundsordförande