Ett tjockt kuvert

Jag har precis skrapat min sista Psoriasislott och tyvärr blev jag utan vinst även denna gång. Först blir jag lite sur, det måste jag erkänna, men sen kommer jag på att jag genom att köpa lotterna faktiskt bidrar med att vi kan forska mer om vår sjukdom. Det är en vinst i sig! Forskningen om psoriasis och psoriasis artrit har gått framåt de senaste åren och till stor del kan vi tacka Psoriasisförbundet för det.

Vi har haft möjlighet att dela ut i snitt två miljoner kronor per år till svensk forskning om vår sjukdom. Pengar som bland annat har kommit in via försäljning av Psoriasislotten, via gåvor och testamenten. Vilka är vi nu då tänker du kanske? Jo, vi är Psoriasisfondens styrelse och vi består både av förtroendevalda från Förbundsstyrelsen och av representanter från professionen, både när det gäller psoriasis på huden och i leder. Fondstyrelsen träffas en gång per år och då går vi igenom alla ansökningar som kommit in.

Innan vårt möte då vi delar ut anslagen är det alltså upp till mig att läsa igenom alla ansökningar. Det kan vara uppåt ett tiotal ansökningar, en del är helt skrivna på engelska och det gäller att ha tid till genomläsningen. Det tjocka kuvertet med alla ansökningar brukar dyka upp i brevlådan kring midsommar och sen har jag hela sommaren på mig att läsa, stryka under, läsa om och fundera innan det är dags att gå till beslut. Det är ett spännande och intressant uppdrag och ibland är det väldigt svårt att veta vad som är ”rätt” forskning att satsa på. Om en ansökan innehåller orden stress och klåda brukar vi förtroendevalda bli positivt inställda till ansökan. Men det kan visa sig att själva forskningen inte alls kommer att komma fram till det som vi tror. Det är därför det är så viktigt med våra samtal tillsammans med professionen, de kan hjälpa oss att navigera rätt. Jag har suttit med i forskningsfonden i många år och jag märker hur jag lär mig mer och mer för varje år. Det är även jätteroligt att följa våra forskare och deras utveckling under åren. Att se hur resultat leder till nya frågeställningar och det på så vis kommer fram nya, oftast yngre, forskare. Vi har starka forskargrupper på flera ställen i Sverige och jag känner att vi i förbundet måste bli bättre på att visa upp den forskning som vi är med och bidrar ekonomiskt till.

Just nu pågår ett arbete i förbundet kring hur vi kan synliggöra den forskning som bedrivs och hur vi även kan samla in mer pengar till svensk psoriasisforskning. En av våra tankar är att vi ska kunna efterlysa examensarbeten på läkarlinjen som handlar om olika frågeställningar om psoriasis och psoriasisartrit. På så vis hoppas vi på att få flera blivande läkare intresserade av vår sjukdom och även kunna belysa för oss viktiga frågor. Vi vet att det kan vara svårt att styra in en forskare på en specifik frågeställning eftersom det handlar om att en aktiv forskare måste veta att de har finansiering för en längre period, de måste även veta att det finns rätt metoder till den forskning vi önskar. Men det bästa vore givetvis om vi även kunde vara med och påverka på de olika forskargruppernas frågeställningar. Vem vet, om några år har vi kanske möjlighet till det?

Om alla hjälps åt att samla in pengar till forskning så får vi ännu mera att säga till om och kan kanske då få ett forskningsprojekt som ligger oss varmt om hjärtat. Vad skulle du vilja att det forskades om?

Text: Erika Jeppsson

Foto: Gert Frost