Forskningsregister om psoriasisartrit söker svar på svåra frågor

Gerd-Marie Alenius är reumatolog och överläkare vid Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin vid Umeå universitet. Tillsammans med några kollegor ansvarar hon för Svenska registret för tidig psoriasisartrit (SwePsA). Registret har de senaste åren fått stöd för sin forskning från Psoriasisfonden.

Kan du berätta lite mer vad som är syftet med registret?
Registret startade 1999 och utvecklades med målsättningen att över tid kunna studera sjukdomsförlopp, prognos samt effekter av insatser och behandlingar hos patienter med psoriasisartrit. Registret innehåller uppgifter över tid med start när patienten kommer första gången och får diagnos, man får inte ha haft sjukdomssymtom mer än 2 år.

Vad är det ni studerar?
Patienterna följs och data har samlats in vid start, efter 2 år, efter 5 år och vi fortsätter att samla in data för 10-årskontrollerna. Totalt är 357 patienter inkluderade i registret varav 157 patienter hittills har uppnått 10 år. SwePsA är unikt genom att det är ett av mycket få register som följer patienter från sjukdomsdebut och framåt.

Under åren har vi hittills kunnat beskriva förloppet upp till 5 år. Vi fortsätter samla in data och snart har vi flera patienter som funnits med i 10 år. Med röntgen har vi följt upp vad som händer i lederna, vi ska analysera prover för att utforska olika markörer för inflammation, ärftlighet och annan medsjuklighet – t ex hjärtkärlsjukdom, vi studerar också patienternas livskvalitet. Det är glädjande att vi under 2015 har en forskarstuderande som knutits till projektet här i Umeå och att hans avhandlingsarbete har sin bas i SwePsA.

Vilka har varit med och finansierat er forskning?
Vi har fått bidrag från f.d Wyeth (nuvarande Pfizer, 2009) för en röntgenstudie men i övrigt är Psoriasisfonden vår enda stödjare.

Vad är det roligaste med att forska?
Det som är roligast med forskningen är att samtidigt som man får svar på, vissa, av sina frågor så ställs man hela tiden inför nya utmaningar och nya frågor. Man lär sig väldigt mycket om det ämne man forskar på och det är fantastiskt roligt när man kan ta med den nya kunskapen in i den praktiska sjukvården och ge patienterna en bättre vård.

Fakta Psoriasisfonden

Fonden stödjer vetenskapliga projekt som syftar till att öka kunskapen om psoriasis och psoriasisartrit, förbättra psoriasissjukas levnadsvillkor och utveckla bättre behandlingsmetoder. Via Psoriasisfonden tillförs årligen medel till forskning samtidigt som man sprider information om aktuell forskning och forskningsresultat.

Publicerade forskningsartiklar i urval
Early psoriatic arthritis: short symptom duration, male gender and preserved physical functioning at presentation predict favourable outcome at 5-year follow-up. Results from the Swedish Early Psoriatic Arthritis Register, SwePsA. Ann Rheum Dis 2014;73:2 407-413