​Julstress året runt

Psoriasis är inte bara en kronisk hudsjukdom. Det är också en allvarlig systemsjukdom som kan drabba flera organ. Tillgången till en sammanhållen vardagsnära vård är därför A och O för oss. Men verkligheten ser ofta annorlunda ut. Många av upplever julstressen året runt.
Tillgången till vård och behandling beror i stor utsträckning på var i landet vi bor och vilka prioriteringar de enskilda sjukvårdshuvudmännen gör. 

Traditionen med en bra tillgång till den vardagsnära psoriasisvården utmanas av besparingar på till exempel ljusbehandling, klimatvård och medicinsk hand- och fotvård trots att vi vet att de ger bra resultat. Vi tvingas springa runt mellan olika vårdgivare därför att nya upphandlingar och avtal splittrar vården. Ansvarsfördelningen blir otydlig när husläkaren, reumatologen, hudläkaren och andra specialister inte samarbetar som de borde göra. Detta är inte kostnadseffektiv vårdpolitik eftersom rundspringandet i slutänden ändå betalas av landstinget.

I stället borde pengar frigöras för att kunna utveckla samverkan mellan vårdens olika delar för att säkerställa tillgången till en sammanhållen och bra psoriasisvård. Satsningar på rätt vård och behandling för psoriasissjuka är en bra investering. Det minskar sjukskrivningar och utanförskap och ökar livskvaliten för oss cirka 250 000-300 000 psoriasissjuka i landet. Vi är gärna med och utvecklar psoriasisvården tillsammans med beslutsfattarna i landstingen. 

Vi blir inte helt friska men med en bra hälso- och sjukvårdspolitik kan vi leva ett bra liv och slippa julstressen.

Bengt Söderlind, ordförande i Psoriasisförbundet Uppsala län