Starkare och smartare tillsammans

Starkare och smartare tillsammans

Nu har vi startat ett nyhetsbrev. Det är ett led i Psoriasisförbundets strävan att på olika sätt förbättra vår kommunikation, att nå nya grupper som vi av olika anledningar kanske inte haft så mycket kontakt med tidigare. Alla är välkomna att prenumerera på nyhetsbrevet, även du som eventuellt inte är medlem i förbundet. Alla som redan är medlemmar kommer naturligtvis att få det automatiskt, givet att du meddelat oss din e-postadress. Innehållet i nyhetsbrevet blir varierat, liksom hur ofta det utkommer. Nyheter lever som alla vet sitt eget liv och ambitionen är att fånga upp det senaste och skapa ett varierat innehåll som så många som möjligt kan uppskatta.

Självklart kommer där också att finnas information om sjukdomen och olika tips för fördjupning och annat. Dessutom är tips alltid välkomna. Så är det ju alltid; tillsammans blir vi inte bara starkare utan också smartare.

När det gäller psoriasis och inte minst en folkrörelse som vår är information och kommunikation kanske de viktigaste redskapen vi har. Information för att skapa kunskap så vi bättre kan förstå och hantera vår vardag, kommunikation bland annat för att kunna söka stöd i och på olika sätt hjälpa varandra. Det är också därför vårt förbund är viktigt, anser jag. Just för att bidra med detta. Därför satsar vi också väsentliga resurser och pengar på forskning, opinionsbildning gentemot beslutsfattare nationellt och regionalt och mycket annat.

Om bland annat detta tänker vi berätta i nyhetsbrevet.

Vi använder oss naturligtvis av andra kanaler också, såväl traditionella som moderna. I dessa tider med smarta telefoner, surfplattor och annat är det lätt att glömma bort det personliga mötet. Det finns ingen motsättning mellan dessa, utan de snarare kompletterar varandra. De enskilt viktigaste digitala kanalerna är förbundets hemsida och Facebook. Förbundets medlemmar får dessutom Psoriasistidningen vars senaste nummer just kommit färsk ur pressarna. Än viktigare är att kommunikationen går båda vägarna, alltså att vi som jobbar med frågorna får ta del av andras intryck och erfarenheter.

Förbundet är ju till för medlemmarna, inte tvärtom.

Tanken bakom nyhetsbrevet är också att lite snabbare försöka fånga upp det som händer runtom i landet och de 21 länsavdelningar som finns inom förbundet. För den som vill är det alltså aldrig långt rent geografiskt till Psoriasisförbundet. Vi är ju en nationell rörelse och organisation och oftast finns vi bara runt knuten. I Sverige räknar man med att vi är mellan 250 000 och 300 000 som har psoriasis i någon form. Med andra ord är det en folksjukdom. Vi känner alla någon som lever med psoriasis. Vi får inte heller glömma anhöriga eller andra som direkt eller indirekt på olika sätt påverkas. Under 2015 ökade Psoriasisförbundet i antal medlemmar igen, vilket är glädjande. Det känns som att vi är på gång, på olika sätt. Det markerar ett trendbrott efter flera år med en kurva som pekat nedåt. Inspirerande och kul.

Nu jobbar vi vidare för att bli ännu fler.

Självklart hoppas vi att också du som läser det här ska bli medlem i Psoriasisförbundet, om du inte redan är det. Desto fler vi blir desto mer tyngd kan vi lägga bakom våra argument för att förbättra livet för alla som lever med psoriasis eller psoriasisartrit.

Tina Norgren, förbundsordförande

Prenumerera på nyhetsbrevet HÄR.