Någon du känner har psoriasis

Psoriasissjuka blir diskriminerade inom sjukvården, på sina arbeten och under sin fritid. Därför uppmärksammas de 125 miljoner människor som lider av psoriasis i hud och leder under den internationella psoriasisdagen den 29 oktober.

— Skillnaden mellan olika landsting är stor och det kommer vi aldrig att acceptera. Behandling ska ges efter behov, inte efter landstingens ekonomi. Många som har psoriasis vittnar om skam och skuldkänslor kopplat till sjukdomen. Det är heller inte acceptabelt att okunskapen om psoriasis är så stor i vårt moderna samhälle, säger förbundsordförande Tina Norgren.

Den internationella psoriasisdagen uppmärksammas i ett 50-tal länder. Årets tema är hopp, handling och förändring. Syftet med dagen är att ge psoriasissjuka hopp, att kräva handling av beslutsfattare för att kunna förändra livet för de som lider av sjukdomen. I Sverige kommer Psoriasisförbundet att driva kampanj i sociala medier. Runt om i landet sker aktiviteter i form av möten, informationsbord, öppna föreläsningar. Annonsering sker i Aftonbladet, Sydsvenska Dagbladet och Metro. 

Förbundets nya vårdpolitiska program visar vad vi vill för att nå visionen om ett bra liv för alla med psoriasis i huden och lederna, till exempel att Socialstyrelsen tar fram nationella riktlinjer för psoriasisvård.

Cirka har 2,5 till 3 procent har psoriasis i Sverige vilket betyder att i stort sett alla har en släkting, vän eller granne som har sjukdomen. Cirka 40 procent, eller 80 000 personer, har dessutom psoriasis i leder och muskelfästen, så kallad psoriasisartrit. Psoriasisförbundet är en intresseorganisation med 15 000 medlemmar som kämpar för människor med psoriasis i hud och leder, anhöriga eller de som sympatiserar med förbundets syfte.