Pressmeddelande -

Psoriasisförbundet lanserar Vårdpolitiskt program

Med anledning av den ojämlika vården har Psoriasisförbundet tagit fram ett Vårdpolitiskt program. Programmet tar avstamp i de förbättringsområden som pekats ut av Världshälsoorganisationen WHO, med fokus på god och rättvis psoriasisvård av hög kvalité. Att luta sig mot forskningsevidens är utmärkt. Detta uppmuntrar vi. Det är därför våra fonder varje år skänker miljoner till psoriasisforskningen.

- Det vårdpolitiska programmet visar vad vi vill. Med WHO:s resolution från 2014 om sjukdomens svårighetsgrad i ryggen vill vi att nationella riktlinjer för psoriasisvård tas fram. Den signalen är tydlig från oss mot beslutsfattarna. Det gäller även ett vårdprogram som säkrar likvärdig behandling i hela landet. Vi menar att behandling ska ges efter behov, inte ekonomi eller kön, säger Tina Norgren, förbundsordförande.

Vård och behandling måste få högre kvalitet, vara samordnad och de påtagliga skillnaderna mellan olika landsting och kön måste raderas. Behovet av Nationella riktlinjer som stöd vid prioriteringar av resurser är nödvändigt och ett vårdprogram som tar ett helhetgrepp kring behandling, bemötande och samsjuklighet behövs som komplement. Att Psoriasisförbundet kämpat sedan 1963 med att förbättra psoriasisvården innebär inte att förbundet tänker sluta driva dessa frågor. Tvärtom.

- Vi har arbetat tillsammans i hela organisationen med framtagandet av programmet, säger Svante Granberg, förbundsstyrelsen. Det innebär att många har kommit till tals och därför bygger programmet på våra samlade erfarenheter och behov. Vi ser mycket allvarligt på att vårdkvalitén skiljer sig åt mellan länen. Klimatvård ges inte norr om Stockholm, vilket är tvärtemot rekommendationer för svensk psoriasisbehandling.

Genom enkätverktyget Psoriasisbarometern kommer förbundet på sikt att få svar på hur väl det vårdpolitiskaprogrammet tas tillvara i landstingen. Förbundets 21 länsavdelningar och 60 lokalföreningar kommer att kämpa för regional och lokal kunskapshöjning kring psoriasis och psoriasisvård inom vård, media och politik.

Relaterade länkar

Ämnen

  • Sjukdomar

Kategorier

  • medlemskap
  • psoriasisartrit
  • psoriasis
  • vård och behandling
  • psoriasisförbundet

Psoriasisförbundet arbetar för att öka kännedomen om systemsjukdomen psoriasis, påverkar och bevakar psoriasissjukas rättigheter och stimulerar psoriasisforskningen. Arbetet bedrivs bl a genom opinionsbildning och informations- och utbildningsinsatser. Vi finns representerade över hela landet via våra läns- och lokalavdelningar.

Kontakter

Tina Norgren

Förbundsordförande 070-309 61 34

Karl Lindberg

Presskontakt Redaktör Psoriasistidningen, kommunikation och mediekontakter 08 - 556 109 08