Gå direkt till innehåll

Pressmeddelande -

Sjukförsäkringsreglerna tolkas olika trots samma lagstiftning

Två nedslag på olika platser i Sverige illustrerar vilka följder regionerna och Försäkringskassans kortsiktiga agerande får för patienten, och vad som händer när de agerar i två parallella spår, utan patientens bästa i minnet. I Region Uppsala har vårdens resursbrist lett till neddragningar av den rehabilitering som personer med reumatiska sjukdomar får på reumatologkliniken. Från tre halvdagar med dagrehabilitering i fem veckors tid får numera de flesta patienterna dagrehabilitering motsvarande två halvdagar under sex veckor. Reumatikerförbundet reagerar i en debattartikel i Aftonbladet.

Minskningen av rehabiliteringstillfällen gör att patienterna inte erhåller full ersättning enligt sjukförsäkringssystemet. En patient som är i behov av förebyggande rehabilitering gör som vården vill, men har patienten också ett jobb blir det omöjligt att kombinera de två utan att mista en stor del av sin lön. Patienterna hamnar i ett moment 22 som måste välja mellan jobb eller rehabilitering. Den som har råd väljer att fullfölja rehabiliteringsprogrammet. Andra prioriterar arbete, trots att rehabilitering är det som behövs för att de ska kunna klara av ett arbetsliv.

De enda som då har råd att få förebyggande rehabilitering är de som inte påverkas av ett stort lönebortfall, som saknar jobb eller som lever på sin sjukersättning.

Till skillnad från Region Uppsala erbjuder Region Kalmar rehabilitering under att antal heldagar, och det skapar andra problem.

I Region Kalmar får patienter under pågående rehabilitering samtal från handläggare som ifrågasätter rehabiliteringsprogrammet som de är ordinerade av vården. Det finns patienter som fått sin sjukpenning nerdragen från heltid till deltid eftersom handläggaren på Försäkringskassan ifrågasatte om alla vårdinsatser i rehabiliteringsprogrammet behövdes.

Patienter har också blivit tvungna att motivera varför de behövt individuella behandlingar trots att de behandlingarna initierats av vården som ett komplement till övrig träning. I Kalmar län har det gått så långt att patienter som arbetar natt nekas sjukpenning eftersom nattschemats timmar och tider inte täcker dagrehabilitering under kontorstid mellan klockan 8-16.

Båda regionerna har samma lagstiftning att förhålla sig till, ändå ser det så olika ut när regler ska efterföljas.

Reumatikerförbundet har reagerat i en debattartikel Aftonbladet

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet