Testet som kallas EGFR möjliggör identifiering av patienter med icke småcellig lungcancer som kan dra nytta av tidig behandling med så kallade EGFR inhibitorer. Den 1 december godkändes testet i Europa och sedan i måndags finns testet tillgängligt från Roche även i Sverige.

EGFR testet möjliggör identifiering av lungcancerpatienter med icke småcellig lungcancer (NSCLC) som har mutation i EGFR (epidermal growth factor receptor) genen och som kan dra nytta av behandling med anti-EGFR tyrosin kinas inhibitorer som Roches Tarceva (erlotinib). Tarceva är en tablett och verkar genom att blockera en specifik receptor på cancercellens yta (EGFR). Därigenom bromsas cancerutvecklingen.

– Det nya EGFR testet underlättar för laboratorierna att snabbt och säkert leverera resultat till läkare för att kunna skäddarsy behandlingen för varje enskild patient med icke småcellig lungcancer säger Håkan Johansson, VD, Roche Diagnostics Scandinavia. Mutationstesterna innebär att vården kan erbjuda patienterna en individanpassad behandling och inte behöver pröva sig fram till den mest effektiva behandlingen.

Av de patienter som drabbas av icke småcellig lungcancer har ungefär 10-15 % tumörer med mutation i EGFR genen och är känsliga för EGFR hämmare som läkemedlet Tarceva.
Både svenska och internationella riktlinjer rekommenderar att EGFR mutationstestning görs på patienter med nyupptäckt avancerad icke småcellig lungcancer.

Om cobas EGFR–test
cobas EGFR mutations test är ett realtids PCR baserat diagnostiskt test som identifierar 41 mutationer över exon 18, 19, 20 och 21 av EGFR genen.
Testet tillför automatisk analys och rapportering av genetiska förändringar med hög känslighet jämfört med andra metoder (Sanger sekvensering). cobas EGFR mutations test är den tredje onkologimarkören som erhållit CE märkning i år och övriga test är cobas BRAF mutations test för metastatiskt melanom och cobas KRAS mutations test för avancerad kolorektalcancer. Testen körs på cobas 4800 system, som standardiserar testning av genetiska förändringar över olika tumörtyper och är det enda kommersiella system som erbjuder automatiserad analys, tolkning och rapportering av resultat.

Om Tarceva
Tarceva är en tablett och består av en liten molekyl som blockerar aktiviteten hos EGFR (epidermal growth factor receptor) vilket är en receptor på cancercellens yta. Den här speciella receptorn stimulerar tillväxten av tumörceller. Genom att blockera den stoppas den okontrollerade celldelningen. Eftersom Tarceva inte är ett cellgift har det förhållandevis lindriga biverkningar. Vanligast är utslag och diarré. Biverkningarna brukar kunna regleras genom justeringar av dosen. Sedan 2005 är Tarceva godkänt som behandling efter avslutade cytostatikakurer, antingen direkt eller när tumören börjat växa igen. I dagsläget har över en halv miljon patienter behandlats med Tarceva

För mer information kontakta
Helen Krut, informationschef,Roche Diagnostics Scandinavia AB, helen.krut@roche.com,
076-107 52 11

För mer information och pressbilder se även Roche Diagnostics pressrum på MyNewsdesk, http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/roche_diagnostics