Den 15 september hade 459 EU-parlamentariker undertecknat ”A Written Declaration on Epilepsy” med krav om att förbättra livskvaliteten för de 6 miljoner människor i Europa som har epilepsi, varav 60 000 personer lever i Sverige.

-  Det är en enorm framgång för alla med epilepsi att vi nu fått en majoritet av EU:s ledamöter att stå upp för epilepsi och för bättre behandling, mer jämlikhet och mer forskning, säger Börje Vestlund, förbundsordförande.

Initiativet kommer från International Bureau for Epilepsy (epilepsiförbundens international) och ILAE (International League Against Epilepsy (professionens international), som med ledning av ”The Epilepsy Advocacy Group”, (en grupp EU-parlamentariker med särskilt intresse för epilepsi) drivit frågan med stort engagemang.

Skriftliga förklaringar är ett verktyg som EU-parlamentet använder för att initiera en debatt i ett specifikt ämne som ryms inom EU:s ansvarsområde. För att en skriftlig förklaring ska antas måste den undertecknas av en majoritet av parlamentet (i detta fall 369 ledamöter).  Epilepsiförklaringen undertecknades av 459 ledamöter, alltså 90 fler än vad som krävdes, vilket är det högsta antalet innevarande mandatperiod och ett rekord i EU-signaturer för deklarationer inom hälsoområdet. Det är också en tydlig signal att merparten av EU:s ledamöter anser att det är hög tid att på allvar uppmärksamma epilepsins konsekvenser för personer med epilepsi och deras familjer. Förklaringen överlämnas av parlamentet till EU-kommissionen och till varje medlemslands parlament tillsammans med en förteckning över de som undertecknat dokumentet.

Från den svenska EU-delegationen signerade Lena Ek (c), Alf Svensson (Kd), Carl Schlyter (Mp), Cecilia Wikström och Olle Schmidt från Folkpartiet.

- Vi får ett kraftfullt instrument och en politisk grund att referera till när vi påverkar för mer resurser till en jämlik epilepsivård.  Jag är glad och tacksam över att fem svenskar står upp för epilepsi, säger Börje Vestlund.

Några korta fakta om epilepsi i Europa

• 6  miljoner människor har epilepsi i Europa
• 300 000 nya fall tillkommer varje år
• närmare 70 % kan bli anfallsfria med rätt behandling. Trots detta får 40 % inte sådan behandling
• WHO beräknar att kostnaderna för epilepsins konsekvenser överstiger 20 miljarder EURO per år
• mer forskning behövs för att förebygga och behandla epilepsi

Svenska Epilepsiförbundet är en ideell intresseorganisation med omkring 4000 medlemmar och ett 40-tal föreningar runt om i landet. Svenska Epilepsiförbundet verkar för att öka samhällets och allmänhetens kunskap om epilepsi och dess konsekvenser samt för att förbättra villkoren för personer med epilepsi och deras närstående. Epilepsi kan uppstå när som helst i livet hos vem som helst. Epileptiska anfall orsakas av övergående störningar i hjärnans celler.

Frågor besvaras av förbundssekreterare Susanne Lund 070 – 718 10 16. För att se hela förklaringen:

http://epilepsi.se/Aktuellt.html

Svenska Epilepsiförbundet, Box 1386, 172 27 Sundbyberg. 08 – 6694106 info@epilepsi.se, www.epilepsi.se