Gå direkt till innehåll

Jakten på en diagnos – så kan fler få rätt behandling

Tid 05 Juli 2018 08:15 – 09:00

Plats Burmeisters bakficka, Tage Cervins gata 8, Visby

Jakten på en diagnos – så kan fler få rätt behandling

”Patienten i centrum” är orden som sägs i varje vårddebatt. Ändå införs sällan patienternas förslag. Vad är det egentligen som står i vägen?

En nyligen genomförd patientundersökning visar att det tar i snitt 3,5 år för en patient att få diagnosen psoriasisartrit. Personer som lever med sjukdomen utan att ha fått den diagnostiserad upplever ett stort missnöje med vården och använder betydligt mer opiatläkemedel. Samtidigt visar forskning att sjukdomen förvärras succesivt för de som inte behandlas. Utan rätt kompetens i vårdens alla delar kommer de svårdiagnostiserade patienterna fortsätta falla mellan stolarna vilket skapar en helt onödig funktionsnedsättning. Reumatikerförbundet och Psoriasisförbundet har flera förslag på hur vården kan bli bättre på att hitta och behandla komplexa patienter. Är politiken och professionen redo att lyssna? Och vad har de för analys av varför förslagen inte genomförs?

Medverkande:

Gerd-Marie Alenius, reumatolog och överläkare, NUS, Umeå

Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet

Tina Norgren, ordförande, Psoriasisförbundet

Ove Andersson, andre vice ordförande, Svenska Läkarförbundet

Ingrid Heath, moderator, Dagens Medicin Agenda

Daniel Forslund, innovationslandstingsråd, (L), Stockholms läns landsting

Vivianne Macdisi, regionråd, (S), Region Uppsala

Arrangörer:

Dagens Medicin Agenda, Netdoktor, Psoriasisförbundet, Reumatikerförbundet, Novartis

Ämnen

Taggar


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Presskontakt

Nina Unesi

Nina Unesi

Presskontakt Pressekreterare 08-505 80 508
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef 08-505 805 30

Relaterade nyheter