Pressmeddelande -
Många vet inte hur artros ska behandlas
Ny statistik visar att allt fler artrospatienter får snabbare tillgång till artrosskola, där deltagarna lär sig att träna rätt. Men många vet fortfarande inte att fysisk aktivitet är bästa hjälpen mot en av Sveriges stora folksjukdomar.
På lördag den 2 juni uppmärksammas Artrosdagen i Sverige, ett arrangemang som syftar till att öka kunskapen om en av våra vanligaste sjukdomar. Drygt 800 000 svenskar har artros i någon form, men många vet inte att det är just artros de har eller hur sjukdomen ska behandlas. Bolag som säljer naturläkemedel hävdar att allt från rödbetsjuice till nyponpulver kan hjälpa mot smärta och stelhet. Många tror också felaktigt att leden är utsliten och måste vila.
– I själva verket är fysisk aktivitet den enda behandling som har vetenskapligt stöd. Studier visar bland annat att tolv träningstillfällen hos sjukgymnast/fysioterapeut är minst dubbelt så effektivt som smärtlindrande läkemedel vid artros, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Snabbare behandling
Nu visar statistik från det nationella kvalitetsregistret BOA (Bättre omhändertagande av patienter med artros) att primärvården tycks behandla artros allt snabbare och mer effektivt.
Tidigare skickades många patienter till röntgen i syfte att säkerställa diagnosen. Men den proceduren kan i vissa fall fördröja behandlingen avsevärt, eftersom det kan ta tio till femton år innan sjukdomen syns på röntgen. Glädjande nog får nu allt fler patienter komma direkt till fysioterapeut och så kallad artrosskola, vars verksamhet bygger på den senaste forskningen och Socialstyrelsens nationella riktlinjer för artros.
– På artrosskolan får patienten lära sig mer om sin sjukdom och hur man kan träna på bästa sätt. Enligt registerdata kan 15 till 20 procent av dem som går artrosskola sluta med ledrelaterade läkemedel, säger Lotta Håkansson.
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, nåst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
