Pressmeddelanden Visa alla 16 träffar

Helt ny typ av målstyrt läkemedel mot bröstcancer godkänt i EU

Helt ny typ av målstyrt läkemedel mot bröstcancer godkänt i EU

Pressmeddelanden   •   2013-11-21 10:30 CET

Ett nytt målinriktat läkemedel mot spridd HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Kadcyla (T-DM1) är det första läkemedlet mot HER2-positiv bröstcancer där en antikropp kombineras med ett kraftfullt cellgift. Behandling med Kadcyla har visat sig ge en signifikant förlängd överlevnad och färre biverkningar hos patienter som tidigare fått Herceptin och cytostatika.

Media-no-image

NLT rekommenderar användning av Perjeta vid nyupptäckt spridd HER2-positiv bröstcancer

Pressmeddelanden   •   2013-10-04 15:54 CEST

NLT-gruppen, rekommenderar nu landstingen att använda Perjeta som behandling för kvinnor när spridd HER2-positiv bröstcancer upptäcks. Perjeta, det första läkemedlet i en ny klass läkemedel som kallas dimeriseringshämmare, blev godkänt för användning inom EU i mars i år. Behandling där Perjeta ingick har visat sig ge en signifikant förlängd överlevnad jämfört med dagens standardbehandling.

Positivt utlåtande från EMAs vetenskapliga råd: Ny målinriktad behandling vid HER2-positiv bröstcancer

Positivt utlåtande från EMAs vetenskapliga råd: Ny målinriktad behandling vid HER2-positiv bröstcancer

Pressmeddelanden   •   2013-09-20 18:00 CEST

Kadcyla är det första läkemedlet mot HER2-positiv bröstcancer där en antikropp kombineras med ett kraftfullt cellgift. Dessa läkemedel kallas antikropp-läkemedelskonjugat (ADC). Behandling med Kadcyla har visat sig ge en signifikant förlängd överlevnad hos patienter som tidigare fått Herceptin och cytostatika.

EU godkänner en ny beredningsform av Herceptin som möjliggör enklare behandling av bröstcancer

EU godkänner en ny beredningsform av Herceptin som möjliggör enklare behandling av bröstcancer

Pressmeddelanden   •   2013-09-06 09:30 CEST

En ny beredningsform av antikroppen Herceptin för behandling av kvinnor med HER2-positiv bröstcancer är nu godkänd för användning inom EU. Den nya beredningen av Herceptin ges subkutant som en injektion under huden under 2-5 minuter, jämfört med en infusion på 30-90 minuter. De stora fördelarna med subkutant Herceptin är att behandlingen är enklare och spar tid för både patienter och vårdpersonal.

Bilder Visa alla 5 träffar

Kadcyla, produktbild

Kadcyla, produktbild

Kadcyla (trastuzumab emtansin (T-DM1)) är det första läkemedlet mot HER2-positiv bröstcancer där en antikropp kombineras med ett kraftful...

Licens Creative Commons erkännande
Fotograf/Källa Roche
Ladda ner
Storlek

1,28 MB • 1332 x 3522 px

Herceptin subkutant, pressbild

Herceptin subkutant, pres...

Subkutant Herceptin är ny beredningsform av antikroppen Herceptin för behandling av kvinnor med HER2-positiv bröstcancer är nu godkänd fö...

Licens Creative Commons erkännande
Ladda ner
Storlek

890 KB • 2928 x 2304 px

Perjeta, produktbild

Perjeta, produktbild

Perjeta (pertuzumab) är en antikropp som används vid behandling av spridd HER2-postitiv bröstcancer tillsammans med Herceptin och cytosta...

Licens Creative Commons erkännande
Fotograf/Källa Roche
Ladda ner
Storlek

608 KB • 1879 x 3543 px

Kadcyla, T-DM1 molekylen

Kadcyla, T-DM1 molekylen

Illustrationen visar T-DM1 molekylen med bindningen som håller ihop cellgiftet med antikroppen i blodet. Denna bindning frigörs när T-DM1...

Licens Creative Commons erkännande
Fotograf/Källa Roche
Ladda ner
Storlek

361 x 318 px

You haven't completed the steps for your Hosted Newsroom

You haven't entered a correct link to your helper.html file for your Hosted Newsroom. Go to Publish and complete the steps.