http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/list Mynewsdesk nyhetsfeed direkt från källan http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/list http://www.mynewsdesk.com/images/redesign/graphics/logos/logo-small.png 128 23 sv 15 Thu, 02 Feb 2012 13:50:19 +0100 In conjunction with the publication of its full year 2011 results earlier today, AstraZeneca announced new restructuring initiatives designed to improve productivity and strengthen the company’s commercial, operations and research and development capabilities. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-s-new-restructuring-initiatives-to-drive-productivity-and-support-innovation-729176?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-s-new-restructuring-initiatives-to-drive-productivity-and-support-innovation-729176?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 02 Feb 2012 13:14:47 +0100 AstraZeneca och Karolinska Institutet tillkännagav idag planerna på att skapa ett center för translationell forskning. Translationell forskning utgår från frågor som väckts inom vården. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-karolinska-institutet-skapar-nytt-center-foer-translationell-forskning-729153?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-karolinska-institutet-skapar-nytt-center-foer-translationell-forskning-729153?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 02 Feb 2012 13:08:07 +0100 AstraZeneca har beslutat införa en virtuell organisation för forskning inom neurovetenskap, och kommer därför att avveckla forskningsenheten i Södertälje Mer information lämnas vid ett pressmöte kl 12.00 i Södertälje – se inbjudan nedan http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-omorganiserar-forskningen-inom-neurovetenskap-avvecklar-forskningsenheten-i-soedertaelje-729148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-omorganiserar-forskningen-inom-neurovetenskap-avvecklar-forskningsenheten-i-soedertaelje-729148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 26 Jan 2012 14:59:00 +0100 AstraZeneca och Karolinska Institutet har skrivit ett treårigt samarbetsavtal om avancerad avbildningsteknik på molekylär nivå. Målet är att utveckla innovativa redskap för diagnostisk avbildning och därmed även främja AstraZenecas neurologiska forsknings- och utvecklingsportfölj. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-karolinska-institutet-traeffar-avtal-om-molekylaer-avbildningsteknik-utvidgar-samarbete-om-neurologisk-forskning-727084?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-karolinska-institutet-traeffar-avtal-om-molekylaer-avbildningsteknik-utvidgar-samarbete-om-neurologisk-forskning-727084?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 19 Jan 2012 08:17:27 +0100 AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar att den amerikanska registrerings­myndigheten FDA har utfärdat en begäran om ytterligare information, ett s k Complete Response Letter, avseende ansökan om nytt läkemedel (NDA) för dapagliflozin, en substans under utveckling för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-bristol-myers-squibb-faar-ett-complete-response-letter-fraan-fda-foer-dapagliflozin-724897?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-bristol-myers-squibb-faar-ett-complete-response-letter-fraan-fda-foer-dapagliflozin-724897?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Tue, 10 Jan 2012 11:22:00 +0100 Den 10 januari 2012 sker det formella överlämnandet av AstraZenecas forskningsanläggning i Lund till Medicon Village AB. Syftet är att etablera ett nytt centrum för forskning, innovation och företagande inom Life Science. Sammanlagt omfattar affären lokaler med en uthyrningsbar yta på ca 80 000 kvm, av vilka cirka 30 000 utgör laboratorier. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-laemnar-oever-till-medicon-village-722211?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-laemnar-oever-till-medicon-village-722211?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Tue, 20 Dec 2011 08:48:44 +0100 AstraZeneca meddelar att läkemedelssubstansen olaparib inte kommer att gå vidare till fas III för underhållsbehandling av serös äggstockscancer. Dessutom meddelar AstraZeneca att den andra RENAISSANCE-studien i fas III av TC-5214 för patienter med egentlig depression, inte uppfyllde det primära effektmåttet. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-uppdaterar-information-om-utvecklingsprogrammen-foer-olaparib-och-tc-5214-717321?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-uppdaterar-information-om-utvecklingsprogrammen-foer-olaparib-och-tc-5214-717321?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 15 Dec 2011 15:30:00 +0100 http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/positiv-slutlig-vaerdering-av-medicinsk-nytta-foer-brilique-i-tyskland-utfaerdad-av-myndigheten-foer-laekemedelsfoermaaner-716548?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/positiv-slutlig-vaerdering-av-medicinsk-nytta-foer-brilique-i-tyskland-utfaerdad-av-myndigheten-foer-laekemedelsfoermaaner-716548?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 08 Dec 2011 09:00:00 +0100 Den norska riksdagen, Stortinget, har tagit ett unikt beslut genom att ge ett nytt läkemedel subvention utanför ordinarie budgetprocess. Detta har aldrig tidigare hänt och är en följd av att hjärt/kärl-läkemedlet Brilique visat starka data och kan rädda liv. Därmed är Brilique godkänt och subventionerat i hela norden. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/norska-stortinget-tar-historiskt-beslut-om-subvention-av-brilique-713309?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/norska-stortinget-tar-historiskt-beslut-om-subvention-av-brilique-713309?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 08 Dec 2011 08:11:48 +0100 http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-koeper-generikafoeretag-foer-att-ge-fler-patienter-i-kina-tillgaang-till-laekemedel-713302?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-koeper-generikafoeretag-foer-att-ge-fler-patienter-i-kina-tillgaang-till-laekemedel-713302?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Wed, 07 Dec 2011 19:14:16 +0100 http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-to-streamline-us-sales-organisation-713218?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-to-streamline-us-sales-organisation-713218?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Tue, 29 Nov 2011 08:39:55 +0100 AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att EU-kommissionen godkänt Komboglyze™, en fast doskombination av saxagliptin och metformin-HCl IR (immediate release, för omedelbar frisättning). Godkännandet omfattar de 27 medlemsländerna i EU. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/komboglyze-aer-godkaent-inom-eu-foer-behandling-av-vuxna-patienter-med-typ-2-diabetes-709894?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/komboglyze-aer-godkaent-inom-eu-foer-behandling-av-vuxna-patienter-med-typ-2-diabetes-709894?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Mon, 28 Nov 2011 15:29:24 +0100 Simon Lowth, AstraZenecas finansdirektör, kommenterar: "Vi fortsätter att stödja MedImmune Ventures strategi som kombinerar ett åtagande att främja vetenskap och teknik inom life science-industrin med en ekonomisk avkastning i linje med vad som förväntas av riskkapitalfonder." http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-goer-ett-aatagande-foer-ytterligare-100-miljoner-usd-i-riskkapitalfonden-medimmune-ventures-709731?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-goer-ett-aatagande-foer-ytterligare-100-miljoner-usd-i-riskkapitalfonden-medimmune-ventures-709731?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Fri, 18 Nov 2011 10:02:56 +0100 Kliniska data visar på fördelar vid behandling med Caprelsa, oavsett vilken RET-status patienten har. I enlighet med CHMPs krav, kommer AstraZeneca att utföra en studie för att få fram ytterligare data för att bekräfta fördelarna för patienter som är RET-negativa. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/caprelsa-vandetanib-faar-positivt-utlaatande-fraan-chmp-i-eu-foer-behandling-av-spridd-medullaer-skoeldkoertelcancer-706385?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/caprelsa-vandetanib-faar-positivt-utlaatande-fraan-chmp-i-eu-foer-behandling-av-spridd-medullaer-skoeldkoertelcancer-706385?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Tue, 15 Nov 2011 18:10:00 +0100 Data som presenterades vid årets AHA styrker den fastställda effektprofilen för Crestor (rosuvastatin) http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/saturn-studien-visar-att-intensiv-statinbehandling-kan-minska-graden-av-ateroskleros-705238?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/saturn-studien-visar-att-intensiv-statinbehandling-kan-minska-graden-av-ateroskleros-705238?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Mon, 14 Nov 2011 11:14:00 +0100 En ny enkätundersökning med drygt 2700 personer med typ 2-diabetes från sex olika diabetesföreningar i Sverige, visar att över 30% anser att de inte alls eller bara delvis känner sig delaktiga i den behandling vården gett dem. En majoritet av dessa, 70%, anger att de önskar en större delaktighet i behandlingsbesluten. Bättre information och dialog med vården ses som lösningen. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/var-tredje-diabetiker-anser-sig-inte-delaktig-i-sin-behandling-704474?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/var-tredje-diabetiker-anser-sig-inte-delaktig-i-sin-behandling-704474?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Tue, 08 Nov 2011 08:50:30 +0100 AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelar de initiala resultaten från den första av fyra fas III-studier i RENAISSANCE-programmet. Programmet undersöker effekt och tolerabilitet för TC-5214 som tilläggsbehandling till ett antidepressivt läkemedel hos patienter med egentlig depression (MDD), som inte svarar tillräckligt på inledande behandling med antidepressiva läkemedel. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-targacept-meddelar-de-initiala-fas-iii-resultaten-foer-tc-5214-som-tillaeggsbehandling-vid-egentlig-depression-702199?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-och-targacept-meddelar-de-initiala-fas-iii-resultaten-foer-tc-5214-som-tillaeggsbehandling-vid-egentlig-depression-702199?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Fri, 28 Oct 2011 08:15:00 +0200 Läkemedelsverket har godkänt Axanum (acetylsalicylsyra/esomeprazol). Axanum är det första kombinationsläkemedlet i en fast doskombination av acetylsalicylsyra (ASA), som förebygger hjärt/kärlsjukdomar som hjärtinfarkt och stroke, och esomeprazol som förebygger magsår och blödningar från tolvfingertarmen. http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/laekemedelsverket-ger-godkaent-foer-ny-foerebyggande-behandling-av-hjaert-kaerlsjukdom-698630?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/laekemedelsverket-ger-godkaent-foer-ny-foerebyggande-behandling-av-hjaert-kaerlsjukdom-698630?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 27 Oct 2011 08:38:35 +0200 http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/fda-flyttar-fram-tidpunkt-foer-besked-om-dapagliflozin-med-tre-maanader-698460?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/fda-flyttar-fram-tidpunkt-foer-besked-om-dapagliflozin-med-tre-maanader-698460?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB Thu, 27 Oct 2011 08:27:00 +0200 http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-plc-delaarsrapport-foer-tredje-kvartalet-och-de-foersta-nio-maanaderna-2011-698455?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/astrazeneca/pressrelease/view/astrazeneca-plc-delaarsrapport-foer-tredje-kvartalet-och-de-foersta-nio-maanaderna-2011-698455?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease AstraZeneca AB