https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents Mynewsdesk nyhetsfeed direkt från källan https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-3b24ab90.png 128 23 sv 15 Mon, 04 Dec 2023 09:17:48 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/svensk-studie-visar-att-kvinnor-faar-adhd-diagnos-flera-aar-senare-aen-maen-kan-leda-till-oekad-psykisk-ohaelsa-punkt-pdf-437000?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/svensk-studie-visar-att-kvinnor-faar-adhd-diagnos-flera-aar-senare-aen-maen-kan-leda-till-oekad-psykisk-ohaelsa-punkt-pdf-437000?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 12 Mar 2019 14:55:00 +0100 Vedolizumab (Entyvio) visade högre andel klinisk remission och slemhinneläkning jämfört med adalimumab (Humira) hos patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/foersta-head-to-head-studien-med-biologiska-laekemedel-vid-ulceroes-kolit-presenterades-paa-ecco-kongressen-352484?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/foersta-head-to-head-studien-med-biologiska-laekemedel-vid-ulceroes-kolit-presenterades-paa-ecco-kongressen-352484?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 18 Dec 2018 12:00:00 +0100 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat Alunbrig (brigatinib) ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare fått behandling med krizotinib. Behandlingen innebär en ny viktig behandlingsmöjlighet för patienter med denna svåra form av lungcancer. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/tlv-subventionerar-alk-haemmaren-alunbrig-brigatinib-foer-behandling-av-alk-positiv-icke-smaacellig-lungcancer-347259?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/tlv-subventionerar-alk-haemmaren-alunbrig-brigatinib-foer-behandling-av-alk-positiv-icke-smaacellig-lungcancer-347259?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 21 Feb 2017 14:36:53 +0100 – Significantly Enhances Takeda’s Global Oncology Portfolio – Accretive to FY2018 Underlying Core Earnings – Reinforces Takeda’s Commitment to Developing Medicines for Patients Living with Cancer https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/takeda-completes-acquisition-of-ariad-pharmaceuticals-inc-303446?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/takeda-completes-acquisition-of-ariad-pharmaceuticals-inc-303446?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 10 Jan 2017 08:15:10 +0100 Significantly Enhances Takeda’s Global Oncology Portfolio – – Accretive to FY2018 Underlying Core Earnings – – Reinforces Takeda’s Commitment to Developing Medicines for Patients Living with Cancer – https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/takeda-to-acquire-ariad-pharmaceuticals-inc-300136?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/takeda-to-acquire-ariad-pharmaceuticals-inc-300136?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 29 Nov 2016 15:17:00 +0100 Europeiska kommissionen har gett villkorat godkännande av NINLAROTM (ixazomib) (kapsel) för behandling av cancerformen multipelt myelom. Läkemedlet har i kombination med lenalidomid och dexametason visat signifikant progressionsfri överlevnad jämfört med kombinationsbehandlingen placebo, lenalidomid och dexametason vid multipelt myelom. NINLARO är den första orala proteasomhämmaren som EMA godkänt https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/ema-godkaenner-takedas-laekemedel-ninlaro-foer-behandling-av-multipelt-myelom-297858?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/ema-godkaenner-takedas-laekemedel-ninlaro-foer-behandling-av-multipelt-myelom-297858?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Thu, 11 Jun 2015 09:19:00 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/linn-mandahl-skepp-ny-i-lifs-styrelse-392124?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/linn-mandahl-skepp-ny-i-lifs-styrelse-392124?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 25 Mar 2014 10:31:00 +0100 Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté, CHMP, har nu gett ett positivt utlåtande om en ny typ av biologiskt läkemedel för behandling av mag- och tarmsjukdomarna Crohns sjukdom och ulcerös kolit. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/positive-opinion-foer-vedolizumab-ett-nytt-behandlingsalternativ-mot-ibd-sjukdomarna-crohns-sjukdom-och-ulceroes-kolit-222972?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/positive-opinion-foer-vedolizumab-ett-nytt-behandlingsalternativ-mot-ibd-sjukdomarna-crohns-sjukdom-och-ulceroes-kolit-222972?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Fri, 23 Aug 2013 07:53:00 +0200 Igår publicerades resultaten från två studier på vedolizumab mot ulcerös kolit och Crohns sjukdom i tidskriften New England Journal of Medicine. Verkningsmekanismen är ny i sitt slag och skiljer sig från andra befintliga behandlingar. Vedolizumab blockerar selektivt vävnadsinfiltrationen för en viss typ av vita blodkroppar som visat sig ha betydelse vid den inflammatoriska processen i tarmen. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/lovande-resultat-foer-vedolizumab-i-studier-publicerade-i-new-england-journal-of-medicine-205484?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/lovande-resultat-foer-vedolizumab-i-studier-publicerade-i-new-england-journal-of-medicine-205484?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Tue, 16 Jul 2013 08:00:00 +0200 Kvinnor och äldre särskilt utsatta Trots att folksjukdomarna förmaksflimmer och KOL är både kostsamma för samhället och orsakar stort lidande, används inte de rekommenderade evidensbaserade och kostnadseffektiva behandlingar som finns tillgängliga för vården. Som en direkt konsekvens drabbas varje dag tolv personer med förmaksflimmer av stroke i Sverige och KOL ökar i dödlighet. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/vaarden-foeljer-inte-gaellande-riktlinjer-vid-behandling-av-de-vanligaste-folksjukdomarna-203582?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/vaarden-foeljer-inte-gaellande-riktlinjer-vid-behandling-av-de-vanligaste-folksjukdomarna-203582?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Mon, 25 Mar 2013 09:32:00 +0100 En ny analys av data som publicerats i tidskriften CHEST visar att det saknas en signal om kardiovaskulär risk vid behandling av patienter med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom). Resultaten av analysen antyder också att tilläggsbehandling med Daxas® erbjuder potentiella kardiovaskulära fördelar. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/uppgifter-i-chest-visar-paa-faerre-allvarliga-hjaert-kaerlhaendelser-hos-kol-patienter-som-behandlades-med-daxas-r-roflumilast-195090?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/uppgifter-i-chest-visar-paa-faerre-allvarliga-hjaert-kaerlhaendelser-hos-kol-patienter-som-behandlades-med-daxas-r-roflumilast-195090?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Mon, 04 Mar 2013 09:31:00 +0100 Linn Mandahl Skepp tillträder som VD för Takeda Pharma AB Sverige. Hon kommer närmast från en tjänst som affärsområdeschef på läkemedelsföretaget MSD. Takeda Pharma AB bildades för drygt ett år sedan då Nycomed och Takeda gick samman och skapade ett globalt läkemedelsföretag med stark lokal närvaro i Sverige. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/linn-mandahl-skepp-ny-vd-paa-takeda-pharma-ab-193388?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/linn-mandahl-skepp-ny-vd-paa-takeda-pharma-ab-193388?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Mon, 28 Mar 2011 11:18:16 +0200 För att höja medvetenheten och kunskapen hos patienter om betydelsen av att förebygga exacerbationer inbjuder Nycomed allmänheten till ett möte där Kjell Larsson, professor i lungmedicin vid Karolinska Institutet samt Lene Nordstrand, Astma/KOL-sjuksköterska, pratar om behandling och förebyggande av exacerbationer. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/journalistinbjudan-till-patientmoete-om-kol-och-exacerbationer-151629?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/journalistinbjudan-till-patientmoete-om-kol-och-exacerbationer-151629?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Wed, 02 Mar 2011 10:10:18 +0100 Nycomeds amerikanska partner Forest Laboratories, Inc. (NYSE: FRX) tillkännagav i dag att Daxas (roflumilast) har godkänts av det amerikanska läkemedelsverket, Food and Drug Administration (FDA), som behandling för att minska risken för försämringsepisoder, så kallade exacerbationer, hos patienter som lider av svår KOL med kronisk bronkit och som tidigare upplevt exacerbationer. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/nycomeds-nya-kol-laekemedel-daxas-godkaent-av-fda-150134?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/nycomeds-nya-kol-laekemedel-daxas-godkaent-av-fda-150134?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB Thu, 13 Jan 2011 18:00:00 +0100 Idag lanseras ett nytt läkemedel mot KOL – en folksjukdom som mellan 400 000 och 700 000 svenskar lider av. Läkemedlet minskar den KOL-relaterade inflammationen och därmed antalet exacerbationer (försämringsepisoder) samt förbättrar lungfunktionen. Att minska antalet exacerbationer är ett viktigt behandlingsmål eftersom dessa ökar både sjuklighet och dödlighet hos patienter med KOL. https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/foersta-nya-kol-behandlingen-paa-tio-aar-nytt-laekemedel-minskar-inflammationen-hos-svaart-sjuka-kol-patienter-147419?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/takeda/documents/foersta-nya-kol-behandlingen-paa-tio-aar-nytt-laekemedel-minskar-inflammationen-hos-svaart-sjuka-kol-patienter-147419?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Takeda Pharma AB