https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents Mynewsdesk nyhetsfeed direkt från källan https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-3b24ab90.png 128 23 sv 15 Thu, 27 Apr 2023 10:06:09 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/hcm-faktablad-04-punkt-26-punkt-23-final-punkt-pdf-431294?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/hcm-faktablad-04-punkt-26-punkt-23-final-punkt-pdf-431294?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Mon, 30 Jan 2023 08:00:00 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-effektmaatt-vid-psoriasis-428589?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-effektmaatt-vid-psoriasis-428589?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Mon, 30 Jan 2023 08:00:00 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-psoriasisbehandling-428583?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-psoriasisbehandling-428583?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Mon, 30 Jan 2023 08:00:00 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-psoriasis-428582?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fakta-om-psoriasis-428582?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Thu, 21 Nov 2019 08:01:00 +0100 STOCKHOLM – 21 november, 2019 – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) tillkännager att förvärvet av Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) har slutförts efter att man fått godkännande från samtliga myndigheter som krävs enligt fusionsavtalet och efter godkännande av Bristol-Myers Squibbs och Celgenes aktieägare (som tillkännagavs den 12 april 2019). https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-fullbordar-foervaervet-av-celgene-och-skapar-ett-ledande-biopharmafoeretag-368538?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-fullbordar-foervaervet-av-celgene-och-skapar-ett-ledande-biopharmafoeretag-368538?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Thu, 21 Nov 2019 08:01:00 +0100 STOCKHOLM – 21 november, 2019 – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) tillkännager att förvärvet av Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) har slutförts efter att man fått godkännande från samtliga myndigheter som krävs enligt fusionsavtalet och efter godkännande av Bristol-Myers Squibbs och Celgenes aktieägare (som tillkännagavs den 12 april 2019). https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-fullbordar-foervaervet-av-celgene-och-skapar-ett-ledande-biopharmafoeretag-368537?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-fullbordar-foervaervet-av-celgene-och-skapar-ett-ledande-biopharmafoeretag-368537?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Fri, 25 Oct 2019 13:48:00 +0200 Studien utvärderade behandling med Opdivo i kombination med lågdos Yervoy som gavs tillsammans med två cykler av kemoterapi och jämfördes med enbart kemoterapi som första linjens behandling hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fas-iii-studien-checkmate-9la-har-uppnaatt-det-primaera-effektmaattet-total-oeverlevnad-foer-opdivo-i-kombination-med-laagdos-yervoy-och-kemoterapi-dot-dot-dot-366945?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/fas-iii-studien-checkmate-9la-har-uppnaatt-det-primaera-effektmaattet-total-oeverlevnad-foer-opdivo-i-kombination-med-laagdos-yervoy-och-kemoterapi-dot-dot-dot-366945?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Thu, 03 Oct 2019 14:02:23 +0200 Opdivo i kombination med lågdos Yervoy visar långtidsöverlevnad hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer oavsett PD-L1-uttryck. Mediantiden för responsduration för kombination var nästan fyra gånger längre än vid kemoterapi, oavsett PD-L1-uttrycket. Icke-småcellig lungcancer är den tredje tumörtypen för vilken kombinationen visat en överlevnadsvinst i en fas III-studie. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-presenterar-finala-resultat-fraan-checkmate-227-del-1-som-visar-foerlaengd-oeverlevnad-foer-opdivo-i-kombination-med-laagdos-yervoy-dot-dot-dot-365444?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-presenterar-finala-resultat-fraan-checkmate-227-del-1-som-visar-foerlaengd-oeverlevnad-foer-opdivo-i-kombination-med-laagdos-yervoy-dot-dot-dot-365444?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Mon, 30 Sep 2019 13:22:04 +0200 Denna analys av resultat efter tre år från fas III-studien CheckMate -238 år är den hittills längsta uppföljningen av en PD1-hämmare givet som adjuvant behandling. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/treaarsdata-visar-att-opdivo-efter-operation-ger-fortsatt-foerbaettrad-aaterfallsfri-oeverlevnad-hos-patienter-med-hoegriskmelanom-365130?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/treaarsdata-visar-att-opdivo-efter-operation-ger-fortsatt-foerbaettrad-aaterfallsfri-oeverlevnad-hos-patienter-med-hoegriskmelanom-365130?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Mon, 30 Sep 2019 13:14:10 +0200 • Efter fem år levde 52 procent av patienterna som behandlats med Opdivo och Yervoy i kombination. • 74 procent av patienterna som behandlats med kombinationen Opdivo och Yervoy och som levde efter fem år behövde fortsatt ingen behandling. • Resultaten presenteras från den hittills längsta uppföljningen av en immunonkologisk kombinationsbehandling i en randomiserad fas III-studie. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-och-yervoy-i-kombination-visar-foerbaettrad-laangtidsoeverlevnad-efter-fem-aar-hos-patienter-med-avancerat-malignt-melanom-365125?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-och-yervoy-i-kombination-visar-foerbaettrad-laangtidsoeverlevnad-efter-fem-aar-hos-patienter-med-avancerat-malignt-melanom-365125?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Thu, 12 Sep 2019 15:35:00 +0200 Resultaten från en poolad analys, den hittills längsta uppföljningen av överlevnad från randomiserade fas III-studier av en immunonkologisk behandling hos patienter med tidigare behandlad icke-småcellig lungcancer, visar att fem gånger så många patienter som fått Opdivo (13,4%) lever fem år efter att de påbörjat behandling, jämfört med docetaxel, där 2,6 procent av patienterna levde efter fem år. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-presenterar-poolade-resultat-avseende-femaarsoeverlevnad-foer-opdivo-vid-behandling-av-patienter-med-tidigare-behandlad-dot-dot-dot-363979?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/bristol-myers-squibb-presenterar-poolade-resultat-avseende-femaarsoeverlevnad-foer-opdivo-vid-behandling-av-patienter-med-tidigare-behandlad-dot-dot-dot-363979?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Fri, 15 Feb 2019 11:13:36 +0100 Bristol-Myers Squibb (BMS) presenterar nya långtidsresultat från fas III-studien CheckMate -214. Dessa data visar att behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) i lågdos ger en fortsatt överlevnadsvinst hos patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer (RCC) med intermediär eller dålig prognos. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laag-dos-visar-fortsatt-oeverlevnadsvinst-vid-30-maanaders-uppfoeljning-hos-patienter-med-tidigare-obehandlad-dot-dot-dot-350580?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laag-dos-visar-fortsatt-oeverlevnadsvinst-vid-30-maanaders-uppfoeljning-hos-patienter-med-tidigare-obehandlad-dot-dot-dot-350580?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Fri, 25 Jan 2019 11:58:01 +0100 Godkännandet är det första inom EU för en immunonkologisk kombinationsbehandling för patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer. Godkänanndet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -214. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/europeiska-kommissionen-har-godkaent-opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-som-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-avancerad-dot-dot-dot-349071?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/europeiska-kommissionen-har-godkaent-opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-som-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-avancerad-dot-dot-dot-349071?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Fri, 16 Nov 2018 13:18:23 +0100 Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -214. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/chmp-rekommenderar-ett-godkaennande-foer-opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-som-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-avancerad-dot-dot-dot-345207?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/chmp-rekommenderar-ett-godkaennande-foer-opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-som-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-avancerad-dot-dot-dot-345207?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Wed, 15 Aug 2018 14:04:42 +0200 Opdivo är den första och enda PD1-immuncheckpointhämmare med en godkänd indikation för adjuvant behandling i Europeiska unionen (EU). https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/europeiska-kommissionen-har-godkaent-opdivo-som-adjuvant-behandling-foer-patienter-med-malignt-melanom-som-involverar-lymfkoertlar-eller-spridit-sig-dot-dot-dot-320120?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/europeiska-kommissionen-har-godkaent-opdivo-som-adjuvant-behandling-foer-patienter-med-malignt-melanom-som-involverar-lymfkoertlar-eller-spridit-sig-dot-dot-dot-320120?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Wed, 18 Apr 2018 17:20:00 +0200 Fas III-studien CheckMate -227 visar att den ettåriga progressionsfria överlevnaden var drygt tre gånger så hög vid kombinationsbehandling med Opdivo och Yervoy jämfört med kemoterapi (43% mot 13%) vid första linjens behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer och hög mutationsbörda, TMB ≥ 10 mut/Mb. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-minskar-risken-foer-progression-eller-doedsfall-med-42-procent-jaemfoert-med-kemoterapi-vid-foersta-linjens-dot-dot-dot-331460?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/opdivo-i-kombination-med-yervoy-i-laagdos-minskar-risken-foer-progression-eller-doedsfall-med-42-procent-jaemfoert-med-kemoterapi-vid-foersta-linjens-dot-dot-dot-331460?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Tue, 30 Jan 2018 11:50:00 +0100 Iddo Leshem började sin nya roll som General Manager för Bristol-Myers Squibb (BMS) Norden i januari 2018. Iddo kommer att arbeta från BMS svenska kontor i Solna, och leda arbetet i den nordiska verksamheten med över 200 anställda. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/iddo-leshem-utsedd-till-general-manager-foer-bristol-myers-squibb-i-norden-325901?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/iddo-leshem-utsedd-till-general-manager-foer-bristol-myers-squibb-i-norden-325901?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Wed, 18 Oct 2017 12:22:00 +0200 Hos patienter med tumörer med hög mutationsbörda var den objektiva responsfrekvensen vid behandling med Opdivo som monoterapi 21% och vid kombinationsbehandling med Opdivo och Yervoy var den mer än dubbelt så hög (46%). Hos patienter med tumörer med hög mutationsbörda var totalöverlevnad efter ett års behandling med Opdivo 35% och nästan dubbelt så hög vid behandling med kombinationen (62%). https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/analys-av-fas-1-slash-2-studien-checkmate-032-visar-att-opdivo-som-monoterapi-eller-i-kombination-med-yervoy-visar-god-respons-och-totaloeverlevnad-hos-dot-dot-dot-319522?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/analys-av-fas-1-slash-2-studien-checkmate-032-visar-att-opdivo-som-monoterapi-eller-i-kombination-med-yervoy-visar-god-respons-och-totaloeverlevnad-hos-dot-dot-dot-319522?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Tue, 19 Sep 2017 15:56:00 +0200 Opdivo (nivolumab) och Yervoy (ipilimumab) som kombinationsbehandling minskade risken för dödsfall med 37 procent jämfört med standardbehandling, sunitinib, hos intermediär- till högriskpatienter. Kombinationen förbättrade också total överlevnad för alla randomiserade patienter Opdivo tillsammans med Yervoy visade en objektiv svarsfrekvens på 42 procent hos intermediär- till högriskpatienter https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/kombinationen-opdivo-och-yervoy-visar-paa-foerbaettrad-oeverlevnad-och-varaktig-respons-hos-patienter-med-tidigare-obehandlad-avancerad-eller-dot-dot-dot-317405?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/kombinationen-opdivo-och-yervoy-visar-paa-foerbaettrad-oeverlevnad-och-varaktig-respons-hos-patienter-med-tidigare-obehandlad-avancerad-eller-dot-dot-dot-317405?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb Thu, 14 Sep 2017 10:36:00 +0200 Data fortsätter att visa fördelar med Opdivo (nivolumab) hos den totala patientpopulationen. Nästan tre gånger så många patienter i CheckMate -017och dubbelt så många i CheckMate -057 levde efter tre år, jämfört med docetaxel. Resultaten är de längsta uppföljningsdata som rapporterats från en fas 3-studie med en PD-1-hämmare i andra linjens behandling av icke-småcellig lungcancer. https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/tvaa-pivotala-studier-med-opdivo-visar-foerbaettrad-treaarsoeverlevnad-hos-patienter-med-tidigare-behandlad-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-317096?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document https://www.mynewsdesk.com/se/bristol-myers_squibb/documents/tvaa-pivotala-studier-med-opdivo-visar-foerbaettrad-treaarsoeverlevnad-hos-patienter-med-tidigare-behandlad-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-317096?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=document Bristol-Myers Squibb